ICON plc
ICON plc
ICON plc je globálna zmluvná výskumná organizácia poskytujúca služby zdravotníckemu a farmaceutickému priemyslu. Jej činnosť zahŕňa klinické, poradenské a komerčné služby, ktoré podporujú vývoj liekov od počiatočného výskumu až po aktivity po uvedení na trh. Spoločnosť poskytuje riešenia vrátane decentralizovaných klinických skúšaní, hodnotenia srdcovej bezpečnosti, laboratórnych služieb v oblasti včasného klinického výskumu, medicínskeho zobrazovania, regulačných informácií a údajov z reálnej praxe. ICON plc prináša aj terapeutické odborné znalosti v oblastiach, ako sú kardiovaskulárne ochorenia, onkológia, interná medicína, bunkové a génové terapie a biosimilárne lieky, pričom spája analýzu údajov s prístupmi zameranými na pacientov s cieľom pomáhať napredovať v klinických programoch.

Senior klinický výskumný pracovník – Južná Afrika (práca na diaľku)

Senior klinický výskumný pracovník zodpovedný za monitorovanie pracovísk a realizáciu klinických skúšaní v rámci výskumných programov spoločnosti ICON určených pre konkrétneho sponzora. Úloha sa zameriava na dodržiavanie protokolu, výkonnosť pracovísk, kvalitu údajov a regulačné štandardy.

Popis

  • Podporovať výskumné programy určené pre konkrétneho sponzora s využitím globálnych klinických odborných znalostí spoločnosti ICON
  • Riadiť aktivity klinických skúšaní v súlade s protokolmi, predpismi a priemyselnými štandardmi
  • Viesť technicky komplexné monitorovacie činnosti so zameraním na kvalitu a neustále zlepšovanie
  • Hodnotiť dodržiavanie protokolov štúdie, regulačných požiadaviek a štandardov správnej klinickej praxe na pracoviskách
  • Vykonávať návštevy pracovísk s cieľom preskúmať ich výkonnosť, riešiť problémy a prispieť k úspešnej realizácii skúšaní
  • Spolupracovať s medzifunkčnými tímami na podpore včasného a presného zhromažďovania a vykazovania údajov
  • Školiť a poskytovať poradenstvo pracovníkom pracovísk a ďalším klinickým výskumným pracovníkom
  • Budovať vzťahy s pracovníkmi pracovísk a zainteresovanými stranami s cieľom podporiť efektívnu realizáciu skúšaní

Požiadavky

  • Vysokoškolské vzdelanie v relevantnom vedeckom odbore alebo odbore súvisiacom so zdravotníctvom
  • Rozsiahle skúsenosti na pozícii klinického výskumného pracovníka a dobré znalosti procesov klinických skúšaní a regulačných požiadaviek
  • Preukázaná schopnosť koordinovať viacero pracovísk a projektov pri uplatňovaní vynikajúcich organizačných schopností a schopností riešiť problémy
  • Pokročilé znalosti monitorovacích metód, integrity údajov a riadenia pracovísk vrátane príslušného softvéru a nástrojov pre klinické skúšania
  • Vynikajúce komunikačné, interpersonálne a riadiace schopnosti v oblasti zainteresovaných strán vrátane schopnosti ovplyvňovať dodržiavanie pravidiel v komplexnom prostredí
  • Ochota cestovať podľa potreby, približne 60 % pracovného času
  • Zákonné oprávnenie pracovať v krajine, kde sa pracovná pozícia nachádza

Benefity

  • Základná mzda s výkonnostnými odmenami
  • Programy podpory zdravia a duševnej pohody vrátane zdravotného, zubného a očného poistenia, ak je relevantné
  • Dôchodkové a penzijné plány
  • Životné poistenie a krytie invalidity
  • Programy pomoci zamestnancom a zdroje na podporu duševnej pohody
  • Štruktúrované možnosti školenia a kariérneho rozvoja