ICON plc
ICON plc
ICON plc เป็นองค์กรวิจัยตามสัญญาระดับโลกที่ให้บริการแก่อุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพและเภสัชกรรม งานของบริษัทครอบคลุมบริการด้านการทดลองทางคลินิก การให้คำปรึกษา และการพาณิชย์ ซึ่งสนับสนุนการพัฒนายาตั้งแต่การวิจัยระยะเริ่มต้นไปจนถึงกิจกรรมหลังออกสู่ตลาด บริษัทนำเสนอโซลูชันต่าง ๆ ได้แก่ การทดลองทางคลินิกแบบกระจายศูนย์ การประเมินความปลอดภัยด้านหัวใจ ห้องปฏิบัติการทางคลินิกระยะเริ่มต้น การถ่ายภาพทางการแพทย์ ข่าวกรองด้านกฎระเบียบ และหลักฐานจากการใช้งานจริง นอกจากนี้ ICON plc ยังมีความเชี่ยวชาญด้านการรักษาโรคในสาขาต่าง ๆ เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด มะเร็ง อายุรศาสตร์ การบำบัดด้วยเซลล์และยีน และยาชีววัตถุคล้ายคลึง โดยผสานการวิเคราะห์ข้อมูลเข้ากับแนวทางที่ให้ความสำคัญกับผู้ป่วย เพื่อช่วยขับเคลื่อนโครงการทางคลินิกให้ก้าวหน้า

ผู้ประสานงานการวิจัยทางคลินิกอาวุโส – แอฟริกาใต้ (ทำงานระยะไกล)

ผู้ประสานงานการวิจัยทางคลินิกอาวุโสรับผิดชอบการติดตามสถานที่วิจัยและการดำเนินการทดลองสำหรับโครงการวิจัยเฉพาะผู้สนับสนุนของ ICON บทบาทนี้มุ่งเน้นการปฏิบัติตามโครงร่างการวิจัย ประสิทธิภาพของสถานที่วิจัย คุณภาพข้อมูล และมาตรฐานด้านกฎระเบียบ

รายละเอียด

  • สนับสนุนโครงการวิจัยเฉพาะผู้สนับสนุนโดยใช้ความเชี่ยวชาญด้านการวิจัยทางคลินิกระดับโลกของ ICON
  • บริหารกิจกรรมการทดลองทางคลินิกให้สอดคล้องกับโครงร่างการวิจัย กฎระเบียบ และมาตรฐานอุตสาหกรรม
  • เป็นผู้นำงานติดตามตรวจสอบที่มีความซับซ้อนทางเทคนิค โดยมุ่งเน้นคุณภาพและการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง
  • ประเมินการปฏิบัติตามโครงร่างการศึกษา ข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ และมาตรฐานการปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดีของสถานที่วิจัย
  • ลงพื้นที่เยี่ยมสถานที่วิจัยเพื่อตรวจสอบผลการดำเนินงาน แก้ไขปัญหา และสนับสนุนให้การทดลองดำเนินไปจนประสบความสำเร็จ
  • ทำงานร่วมกับทีมข้ามสายงานเพื่อสนับสนุนการเก็บรวบรวมและรายงานข้อมูลที่ถูกต้องและตรงเวลา
  • ฝึกอบรมและให้คำแนะนำแก่บุคลากรของสถานที่วิจัยและผู้ประสานงานการวิจัยทางคลินิกรายอื่น
  • สร้างความสัมพันธ์กับบุคลากรของสถานที่วิจัยและผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย เพื่อสนับสนุนการดำเนินงานการทดลองอย่างมีประสิทธิภาพ

คุณสมบัติ

  • วุฒิปริญญาตรีในสาขาวิทยาศาสตร์หรือสาขาที่เกี่ยวข้องกับการดูแลสุขภาพ
  • มีประสบการณ์อย่างมากในตำแหน่งผู้ประสานงานการวิจัยทางคลินิก และมีความเข้าใจกระบวนการทดลองทางคลินิกและข้อกำหนดด้านกฎระเบียบเป็นอย่างดี
  • มีความสามารถที่พิสูจน์ได้ในการประสานงานหลายสถานที่วิจัยและหลายโครงการ พร้อมใช้ทักษะการจัดการและการแก้ไขปัญหาได้อย่างมีประสิทธิภาพ
  • มีความรู้ขั้นสูงเกี่ยวกับวิธีการติดตามตรวจสอบ ความถูกต้องครบถ้วนของข้อมูล และการบริหารสถานที่วิจัย รวมถึงซอฟต์แวร์และเครื่องมือที่เกี่ยวข้องกับการทดลองทางคลินิก
  • มีทักษะการสื่อสาร มนุษยสัมพันธ์ และการบริหารผู้มีส่วนได้ส่วนเสียที่ดี พร้อมความสามารถในการส่งเสริมการปฏิบัติตามข้อกำหนดในสภาพแวดล้อมที่ซับซ้อน
  • พร้อมเดินทางตามความจำเป็น ประมาณ 60% ของเวลาทำงาน
  • มีสิทธิ์ตามกฎหมายในการทำงานในประเทศที่เป็นที่ตั้งของตำแหน่งงาน

สวัสดิการ

  • เงินเดือนพื้นฐานพร้อมสิ่งจูงใจตามผลการปฏิบัติงาน
  • โครงการด้านสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี รวมถึงความคุ้มครองด้านการรักษาพยาบาล ทันตกรรม และสายตาตามที่เกี่ยวข้อง
  • แผนเกษียณอายุและบำนาญ
  • ความคุ้มครองประกันชีวิตและทุพพลภาพ
  • โครงการช่วยเหลือพนักงานและแหล่งข้อมูลด้านความเป็นอยู่ที่ดี
  • โอกาสในการฝึกอบรมอย่างเป็นระบบและการพัฒนาสายอาชีพ