A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.
Associado sênior de pesquisa clínica – África do Sul (remoto)
Associado sênior de pesquisa clínica responsável pelo monitoramento de centros e pela execução de estudos nos programas de pesquisa dedicados a patrocinadores da ICON. A função tem foco na conformidade com o protocolo, no desempenho dos centros, na qualidade dos dados e nos padrões regulatórios.
Descrição
- Apoiar programas de pesquisa dedicados a patrocinadores utilizando a experiência clínica global da ICON
- Gerenciar atividades de estudos clínicos de acordo com protocolos, regulamentações e padrões do setor
- Liderar atividades de monitoramento tecnicamente complexas, com foco em qualidade e melhoria contínua
- Avaliar a adesão dos centros aos protocolos do estudo, aos requisitos regulatórios e às normas de Boas Práticas Clínicas
- Realizar visitas aos centros para avaliar o desempenho, resolver problemas e contribuir para a execução bem-sucedida dos estudos
- Colaborar com equipes multifuncionais para apoiar a coleta e o relatório pontuais e precisos de dados
- Treinar e orientar a equipe dos centros e outros associados de pesquisa clínica
- Desenvolver relacionamentos com o pessoal dos centros e as partes interessadas para apoiar operações eficientes dos estudos
Requisitos
- Bacharelado em uma área científica ou relacionada à saúde
- Ampla experiência como associado de pesquisa clínica, com sólido conhecimento dos processos de estudos clínicos e dos requisitos regulatórios
- Capacidade comprovada de coordenar vários centros e projetos aplicando fortes habilidades de organização e resolução de problemas
- Conhecimento avançado de métodos de monitoramento, integridade de dados e gestão de centros, incluindo softwares e ferramentas relevantes para estudos clínicos
- Excelentes habilidades de comunicação, relacionamento interpessoal e gestão de partes interessadas, com capacidade de influenciar a conformidade em um ambiente complexo
- Disponibilidade para viajar conforme necessário, aproximadamente 60% do tempo
- Autorização legal para trabalhar no país onde a função está localizada
Benefícios
- Salário-base com incentivos relacionados ao desempenho
- Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável
- Planos de aposentadoria e previdência
- Seguro de vida e cobertura por invalidez
- Programas de assistência aos funcionários e recursos de bem-estar
- Oportunidades estruturadas de treinamento e desenvolvimento de carreira