ICON plc
ICON plc
ICON plc yra pasaulinė sutartinių tyrimų organizacija, teikianti paslaugas sveikatos priežiūros ir farmacijos sektoriams. Jos veikla apima klinikines, konsultavimo ir komercines paslaugas, padedančias vykdyti vaistų kūrimą nuo ankstyvųjų tyrimų iki veiklos po pateikimo į rinką. Įmonė teikia decentralizuotų klinikinių tyrimų, širdies saugumo vertinimo, ankstyvosios klinikinės laboratorinės veiklos, medicininio vaizdinimo, reguliacinės žvalgybos ir realaus pasaulio įrodymų sprendimus. ICON plc taip pat turi terapinių sričių kompetencijos, įskaitant širdies ir kraujagyslių ligas, onkologiją, vidaus ligas, ląstelių ir genų terapijas bei biologiškai panašius vaistus. Derindama duomenų analizę su į pacientą orientuotais metodais, įmonė padeda plėtoti klinikines programas.

Vyresnysis klinikinių tyrimų specialistas – Pietų Afrika (nuotolinis darbas)

Vyresnysis klinikinių tyrimų specialistas prižiūri tyrimų centrų stebėseną ir tyrimų vykdymą pagal ICON rėmėjams skirtas tyrimų programas. Šiame darbe daugiausia dėmesio skiriama protokolo laikymuisi, centrų veiklos rezultatams, duomenų kokybei ir reguliavimo standartams.

Aprašymas

  • Remsite rėmėjams skirtas tyrimų programas, pasitelkdami pasaulinę ICON klinikinių tyrimų kompetenciją
  • Vadovausite klinikinių tyrimų veikloms laikydamiesi protokolų, teisės aktų ir pramonės standartų
  • Vadovausite techniškai sudėtingai stebėsenai, daugiausia dėmesio skirdami kokybei ir nuolatiniam tobulėjimui
  • Vertinsite, kaip tyrimų centrai laikosi tyrimų protokolų, reguliavimo reikalavimų ir geros klinikinės praktikos standartų
  • Lankysitės tyrimų centruose, kad įvertintumėte veiklos rezultatus, spręstumėte problemas ir padėtumėte sėkmingai įgyvendinti tyrimus
  • Bendradarbiausite su įvairių funkcijų komandomis, kad būtų laiku ir tiksliai renkami bei teikiami duomenys
  • Mokysite ir konsultuosite tyrimų centrų darbuotojus bei kitus klinikinių tyrimų specialistus
  • Kursite ryšius su tyrimų centrų darbuotojais ir suinteresuotosiomis šalimis, kad padėtumėte užtikrinti efektyvų tyrimų vykdymą

Reikalavimai

  • Bakalauro laipsnis atitinkamoje gamtos mokslų arba sveikatos priežiūros srityje
  • Didelė klinikinių tyrimų specialisto darbo patirtis ir geras klinikinių tyrimų procesų bei reguliavimo reikalavimų išmanymas
  • Įrodyti gebėjimai koordinuoti kelis tyrimų centrus ir projektus, pasitelkiant stiprius organizacinius bei problemų sprendimo įgūdžius
  • Puikios stebėsenos metodų, duomenų vientisumo ir tyrimų centrų valdymo žinios, įskaitant susijusią klinikinių tyrimų programinę įrangą ir įrankius
  • Stiprūs bendravimo, tarpasmeninio bendravimo ir suinteresuotųjų šalių valdymo gebėjimai bei gebėjimas sudėtingoje aplinkoje daryti įtaką reikalavimų laikymuisi
  • Pasirengimas prireikus keliauti, maždaug 60 % darbo laiko
  • Teisėtas leidimas dirbti šalyje, kurioje yra ši pareigybė

Privalumai

  • Bazinis atlyginimas ir su veiklos rezultatais susijusios paskatos
  • Sveikatos ir gerovės programos, įskaitant, kai taikoma, medicininį, odontologinį ir regėjimo priežiūros draudimą
  • Pensijų ir kaupimo pensijai planai
  • Gyvybės draudimas ir draudimas nuo neįgalumo
  • Darbuotojų pagalbos programos ir gerovės ištekliai
  • Struktūruotos mokymosi ir karjeros plėtros galimybės