ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
Associé principal de recherche clinique – Afrique du Sud (télétravail)
Associé principal de recherche clinique chargé du suivi des centres et de l’exécution des essais pour les programmes de recherche dédiés aux sponsors d’ICON. Le poste est axé sur le respect du protocole, la performance des centres, la qualité des données et les normes réglementaires.
Description
- Soutenir les programmes de recherche dédiés aux sponsors en s’appuyant sur l’expertise clinique mondiale d’ICON
- Gérer les activités d’essais cliniques conformément aux protocoles, aux réglementations et aux normes du secteur
- Diriger des activités de suivi techniquement complexes en mettant l’accent sur la qualité et l’amélioration continue
- Évaluer le respect par les centres des protocoles d’étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques
- Effectuer des visites sur site pour examiner les performances, traiter les problèmes et contribuer à la réussite des essais
- Collaborer avec des équipes transversales afin de favoriser la collecte et la communication rapides et précises des données
- Former et conseiller le personnel des centres ainsi que les autres associés de recherche clinique
- Développer des relations avec le personnel des centres et les parties prenantes afin de soutenir des opérations d’essai efficaces
Exigences
- Diplôme de licence dans une discipline scientifique ou liée aux soins de santé
- Expérience approfondie en tant qu’associé de recherche clinique et excellente compréhension des processus d’essais cliniques et des exigences réglementaires
- Capacité démontrée à coordonner plusieurs centres et projets en appliquant de solides compétences organisationnelles et de résolution de problèmes
- Connaissance avancée des méthodes de suivi, de l’intégrité des données et de la gestion des centres, notamment des logiciels et outils pertinents pour les essais cliniques
- Excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer le respect des exigences dans un environnement complexe
- Disponibilité pour se déplacer selon les besoins, environ 60 % du temps
- Autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est situé
Avantages
- Salaire de base assorti d’incitations liées à la performance
- Programmes de santé et de bien-être, notamment une couverture médicale, dentaire et optique lorsque cela s’applique
- Régimes de retraite et de pension
- Assurance vie et couverture invalidité
- Programmes d’aide aux employés et ressources de bien-être
- Possibilités structurées de formation et de développement professionnel