ICON plc je globální organizace pro smluvní výzkum působící v oblasti zdravotnictví a farmaceutického průmyslu. Poskytuje klinické, poradenské a obchodní služby, které podporují vývoj léčiv od raného výzkumu až po aktivity po uvedení na trh. Řešení společnosti ICON plc zahrnují decentralizované klinické studie, hodnocení kardiální bezpečnosti, laboratoře pro rané fáze klinického výzkumu, lékařské zobrazování, regulační zpravodajství a údaje z reálné klinické praxe. Společnost má také terapeutické odborné znalosti v oblastech, jako jsou kardiovaskulární onemocnění, onkologie, interní medicína, buněčné a genové terapie a biosimilární léčivé přípravky. Kombinuje analýzu dat s přístupy zaměřenými na pacienty a pomáhá tak rozvíjet klinické programy.
Seniorní specialista klinického výzkumu — Jihoafrická republika (na dálku)
Seniorní specialista klinického výzkumu dohlíží na monitoring pracovišť a realizaci studií v rámci výzkumných programů ICON zaměřených na konkrétní zadavatele. Role se zaměřuje na dodržování protokolu, výkonnost pracovišť, kvalitu dat a regulatorní standardy.
Popis
- Podporovat výzkumné programy zaměřené na konkrétní zadavatele s využitím globálních odborných znalostí ICON v oblasti klinického výzkumu
- Řídit aktivity klinických studií v souladu s protokoly, předpisy a oborovými standardy
- Vést technicky komplexní monitoring se zaměřením na kvalitu a průběžné zlepšování
- Vyhodnocovat dodržování studijních protokolů, regulatorních požadavků a zásad správné klinické praxe na pracovištích
- Provádět návštěvy pracovišť za účelem kontroly výkonnosti, řešení problémů a podpory úspěšné realizace studií
- Spolupracovat s mezioborovými týmy na včasném a přesném sběru dat a vykazování
- Školit a poskytovat poradenství pracovníkům pracovišť a kolegům na pozici specialisty klinického výzkumu
- Budovat vztahy s pracovníky pracovišť a zainteresovanými stranami s cílem podporovat efektivní provoz studií
Požadavky
- Bakalářské vzdělání v relevantním vědeckém oboru nebo oboru souvisejícím se zdravotnictvím
- Rozsáhlé zkušenosti na pozici specialisty klinického výzkumu a dobrá znalost procesů klinických studií a regulatorních požadavků
- Prokázaná schopnost koordinovat více pracovišť a projektů s využitím silných organizačních schopností a dovedností při řešení problémů
- Pokročilá znalost monitorovacích metod, integrity dat a řízení pracovišť včetně relevantního softwaru a nástrojů pro klinické studie
- Silné komunikační, interpersonální a stakeholder management dovednosti a schopnost ovlivňovat dodržování požadavků v komplexním prostředí
- Ochota cestovat podle potřeby, přibližně 60 % pracovní doby
- Zákonné oprávnění pracovat v zemi, kde se daná pozice nachází
Benefity
- Základní mzda s odměnami podle pracovního výkonu
- Programy podpory zdraví a duševní pohody včetně zdravotního, stomatologického a očního pojištění, pokud se uplatňuje
- Důchodové a penzijní plány
- Životní pojištění a krytí invalidity
- Programy pomoci zaměstnancům a zdroje na podporu duševní pohody
- Strukturovaná školení a příležitosti k profesnímu rozvoji