ICON plc
ICON plc
Ang ICON plc ay isang pandaigdigang organisasyon sa contract research na nagsisilbi sa mga industriya ng pangangalagang pangkalusugan at parmasyutiko. Saklaw ng trabaho nito ang mga serbisyong klinikal, pagkonsulta, at komersyal na sumusuporta sa pagpapaunlad ng gamot mula sa paunang pananaliksik hanggang sa mga aktibidad pagkatapos ng marketing. Nagbibigay ang kumpanya ng mga solusyon kabilang ang mga desentralisadong klinikal na pagsubok, kaligtasan sa puso, mga laboratoryong klinikal para sa maagang yugto, medical imaging, regulatory intelligence, at ebidensiya mula sa aktuwal na mundo. Mayroon ding espesyalisasyong terapeutiko ang ICON plc sa mga larangan gaya ng cardiovascular disease, oncology, internal medicine, cell at gene therapies, at biosimilars, habang pinagsasama ang pagsusuri ng datos at mga pamamaraang nakatuon sa pasyente upang makatulong sa pagsulong ng mga klinikal na programa.

Senior na Associate sa Klinikal na Pananaliksik – South Africa (Remote)

Senior na Associate sa Klinikal na Pananaliksik na nangangasiwa sa pagmamanman ng mga site at pagsasagawa ng mga clinical trial para sa mga research program ng ICON na nakatuon sa sponsor. Nakatuon ang tungkulin sa pagsunod sa protocol, performance ng site, kalidad ng data, at mga pamantayan sa regulasyon.

Paglalarawan

  • Sinusuportahan ang mga research program na nakatuon sa sponsor gamit ang pandaigdigang klinikal na kadalubhasaan ng ICON
  • Pinamamahalaan ang mga aktibidad ng clinical trial alinsunod sa mga protocol, regulasyon, at pamantayan ng industriya
  • Pinangungunahan ang teknikal na kumplikadong gawain sa pagmamanman na nakatuon sa kalidad at patuloy na pagpapahusay
  • Sinusuri ang pagsunod ng site sa mga protocol ng pag-aaral, kinakailangan sa regulasyon, at mga pamantayan ng Good Clinical Practice
  • Nagsasagawa ng mga pagbisita sa site upang suriin ang performance, tugunan ang mga isyu, at tumulong sa matagumpay na pagsasagawa ng mga trial
  • Nakikipagtulungan sa mga cross-functional na team upang suportahan ang napapanahon at tumpak na pangangalap at pag-uulat ng data
  • Nagsasanay at nagbibigay ng payo sa mga kawani ng site at kapwa Clinical Research Associate
  • Bumubuo ng mga ugnayan sa mga tauhan ng site at stakeholder upang suportahan ang mahusay na operasyon ng trial

Mga Kinakailangan

  • Bachelor's degree sa isang kaugnay na disiplinang siyentipiko o pangangalagang pangkalusugan
  • Malawak na karanasan bilang Clinical Research Associate na may matibay na pag-unawa sa mga proseso ng clinical trial at kinakailangan sa regulasyon
  • Napatunayang kakayahang mag-coordinate ng maraming site at proyekto habang ginagamit ang mahusay na kasanayan sa organisasyon at paglutas ng problema
  • Mataas na kaalaman sa mga paraan ng pagmamanman, integridad ng data, at pamamahala ng site, kabilang ang kaugnay na software at mga tool para sa clinical trial
  • Mahusay na kakayahan sa komunikasyon, pakikipag-ugnayan, at pamamahala ng stakeholder, kasama ang kakayahang maimpluwensiyahan ang pagsunod sa isang kumplikadong kapaligiran
  • Handang bumiyahe kung kinakailangan, humigit-kumulang 60% ng oras
  • Legal na awtorisasyong magtrabaho sa bansang kinaroroonan ng tungkulin

Mga Benepisyo

  • Batayang suweldo na may mga insentibong nakabatay sa performance
  • Mga programang pangkalusugan at kagalingan, kabilang ang medical, dental, at vision coverage kung naaangkop
  • Mga retirement at pension plan
  • Life assurance at disability coverage
  • Mga employee assistance program at resource para sa kagalingan
  • Organisadong pagsasanay at mga pagkakataon sa pag-unlad ng karera