ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado sénior de investigación clínica – Sudáfrica (remoto)
Asociado sénior de investigación clínica responsable de la monitorización de centros y la ejecución de ensayos para los programas de investigación dedicados a patrocinadores de ICON. El puesto se centra en el cumplimiento del protocolo, el rendimiento de los centros, la calidad de los datos y las normas regulatorias.
Descripción
- Apoyar programas de investigación dedicados a patrocinadores utilizando la experiencia clínica global de ICON
- Gestionar actividades de ensayos clínicos de acuerdo con los protocolos, las normativas y los estándares del sector
- Liderar actividades de monitorización técnicamente complejas, con énfasis en la calidad y la mejora continua
- Evaluar el cumplimiento de los centros con los protocolos del estudio, los requisitos regulatorios y las normas de Buenas Prácticas Clínicas
- Realizar visitas a los centros para revisar su rendimiento, abordar problemas y contribuir al éxito de los ensayos
- Colaborar con equipos multifuncionales para facilitar la recopilación y comunicación oportuna y precisa de datos
- Formar y asesorar al personal de los centros y a otros asociados de investigación clínica
- Desarrollar relaciones con el personal de los centros y las partes interesadas para apoyar operaciones eficientes de los ensayos
Requisitos
- Título universitario en una disciplina científica o relacionada con la atención sanitaria
- Amplia experiencia como asociado de investigación clínica y sólidos conocimientos de los procesos de ensayos clínicos y los requisitos regulatorios
- Capacidad demostrada para coordinar múltiples centros y proyectos aplicando sólidas habilidades de organización y resolución de problemas
- Conocimientos avanzados de métodos de monitorización, integridad de datos y gestión de centros, incluido el uso de software y herramientas relevantes para ensayos clínicos
- Sólidas habilidades de comunicación, relaciones interpersonales y gestión de partes interesadas, con capacidad para promover el cumplimiento en un entorno complejo
- Disponibilidad para viajar según sea necesario, aproximadamente el 60 % del tiempo
- Autorización legal para trabajar en el país donde se encuentra el puesto
Beneficios
- Salario base con incentivos vinculados al rendimiento
- Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda
- Planes de jubilación y pensiones
- Seguro de vida y cobertura por discapacidad
- Programas de asistencia para empleados y recursos de bienestar
- Oportunidades estructuradas de formación y desarrollo profesional