ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Kokenut kliinisen tutkimuksen asiantuntija – Etelä-Afrikka (etätyö)
Kokenut kliinisen tutkimuksen asiantuntija vastaa tutkimuspaikkojen seurannasta ja tutkimusten toteutuksesta ICONin toimeksiantajakohtaisissa tutkimusohjelmissa. Tehtävässä keskitytään tutkimussuunnitelman noudattamiseen, tutkimuspaikkojen suoriutumiseen, tietojen laatuun ja sääntelyvaatimuksiin.
Kuvaus
- Tuet toimeksiantajakohtaisia tutkimusohjelmia hyödyntämällä ICONin maailmanlaajuista kliinistä asiantuntemusta
- Hallinnoit kliinisten tutkimusten toimintoja tutkimussuunnitelmien, säädösten ja alan standardien mukaisesti
- Johdat teknisesti vaativaa seurantatyötä keskittyen laatuun ja jatkuvaan parantamiseen
- Arvioit tutkimuspaikkojen tutkimussuunnitelmien, sääntelyvaatimusten ja hyvän kliinisen tutkimustavan mukaista toimintaa
- Teet tutkimuspaikkakäyntejä arvioidaksesi suoriutumista, ratkaistaksesi ongelmia ja edistääksesi tutkimusten onnistunutta toteutusta
- Teet yhteistyötä monialaisten tiimien kanssa tukeaksesi tietojen oikea-aikaista ja täsmällistä keräämistä sekä raportointia
- Koulutat ja neuvot tutkimuspaikkojen henkilöstöä sekä muita kliinisen tutkimuksen asiantuntijoita
- Rakennat suhteita tutkimuspaikkojen henkilöstöön ja sidosryhmiin tehokkaan tutkimustoiminnan tukemiseksi
Vaatimukset
- Soveltuvan luonnontieteellisen tai terveydenhuoltoalan koulutusalan kandidaatin tutkinto
- Laaja kokemus kliinisen tutkimuksen asiantuntijan tehtävistä sekä vahva kliinisten tutkimusprosessien ja sääntelyvaatimusten tuntemus
- Osoitettu kyky koordinoida useita tutkimuspaikkoja ja projekteja sekä hyödyntää vahvoja organisointi- ja ongelmanratkaisutaitoja
- Edistynyt seurannan, tietojen eheyden ja tutkimuspaikkojen hallinnan osaaminen, mukaan lukien asiaankuuluvat kliinisten tutkimusten ohjelmistot ja työkalut
- Erinomaiset viestintä-, vuorovaikutus- ja sidosryhmien hallintataidot sekä kyky vaikuttaa vaatimustenmukaisuuteen monimutkaisessa toimintaympäristössä
- Valmius matkustaa tarvittaessa, noin 60 % työajasta
- Laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee
Edut
- Peruspalkka ja suoriutumiseen perustuvat kannustimet
- Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien soveltuvin osin sairaus-, hammas- ja näköterveydenhuollon vakuutusturva
- Eläke- ja eläkesäästösuunnitelmat
- Henkivakuutus ja työkyvyttömyysturva
- Henkilöstön tukiohjelmat ja hyvinvointia edistävät resurssit
- Jäsennellyt koulutus- ja urakehitysmahdollisuudet