ICON plc je globalna pogodbena raziskovalna organizacija, ki zagotavlja storitve za zdravstveno in farmacevtsko industrijo. Njeno delo vključuje klinične, svetovalne in komercialne storitve, ki podpirajo razvoj zdravil od zgodnjih raziskav do dejavnosti po prihodu na trg. Podjetje ponuja rešitve, kot so decentralizirane klinične raziskave, ocenjevanje srčne varnosti, laboratorijske storitve za zgodnje klinične raziskave, medicinsko slikanje, regulatorne informacije in dokazi iz resničnega sveta. ICON plc ima tudi terapevtsko strokovno znanje na področjih, kot so bolezni srca in ožilja, onkologija, interna medicina, celične in genske terapije ter podobna biološka zdravila, pri čemer združuje analizo podatkov s pristopi, osredotočenimi na paciente, da pomaga napredovati klinične programe.
Višji sodelavec za klinične raziskave – Južna Afrika (delo na daljavo)
Višji sodelavec za klinične raziskave nadzira spremljanje raziskovalnih lokacij in izvajanje preskušanj v raziskovalnih programih družbe ICON, namenjenih posameznim naročnikom. Vloga je osredotočena na skladnost s protokolom, uspešnost lokacij, kakovost podatkov in regulativne standarde.
Opis
- Podpirati raziskovalne programe, namenjene posameznim naročnikom, z uporabo globalnega kliničnega strokovnega znanja družbe ICON
- Upravljati dejavnosti kliničnih preskušanj v skladu s protokoli, predpisi in industrijskimi standardi
- Voditi tehnično zahtevne dejavnosti spremljanja s poudarkom na kakovosti in nenehnem izboljševanju
- Ocenjevati skladnost lokacij s protokoli študij, regulativnimi zahtevami in standardi dobre klinične prakse
- Izvajati obiske lokacij za pregled uspešnosti, reševanje težav in pomoč pri uspešnem izvajanju preskušanj
- Sodelovati z medfunkcijskimi ekipami pri pravočasnem in natančnem zbiranju podatkov ter poročanju o njih
- Usposabljati in svetovati osebju na lokacijah ter drugim sodelavcem za klinične raziskave
- Vzpostavljati odnose z osebjem lokacij in deležniki za podporo učinkovitemu izvajanju preskušanj
Zahteve
- Diploma prve stopnje iz ustrezne znanstvene discipline ali področja, povezanega z zdravstvom
- Obsežne izkušnje kot sodelavec za klinične raziskave ter dobro razumevanje procesov kliničnih preskušanj in regulativnih zahtev
- Dokazana sposobnost usklajevanja več lokacij in projektov ob uporabi odličnih organizacijskih veščin in veščin reševanja problemov
- Napredno znanje metod spremljanja, integritete podatkov in upravljanja lokacij, vključno z ustrezno programsko opremo in orodji za klinična preskušanja
- Odlične komunikacijske, medosebne veščine in veščine upravljanja deležnikov ter sposobnost vplivanja na skladnost v kompleksnem okolju
- Pripravljenost na potovanja po potrebi, približno 60 % časa
- Zakonsko dovoljenje za delo v državi, kjer je delovno mesto
Ugodnosti
- Osnovna plača z uspešnostnimi spodbudami
- Programi za zdravje in dobro počutje, vključno z zdravstvenim, zobozdravstvenim in očesnim kritjem, kjer je to primerno
- Pokojninski načrti
- Življenjsko zavarovanje in kritje invalidnosti
- Programi pomoči zaposlenim in viri za dobro počutje
- Strukturirane možnosti usposabljanja in kariernega razvoja