ICON plc
ICON plc
ICON plc globalna je ugovorna istraživačka organizacija koja pruža usluge zdravstvenoj i farmaceutskoj industriji. Njezin rad obuhvaća kliničke, savjetodavne i komercijalne usluge koje podržavaju razvoj lijekova od ranog istraživanja do aktivnosti nakon stavljanja na tržište. Društvo pruža rješenja koja uključuju decentralizirana klinička ispitivanja, procjenu srčane sigurnosti, laboratorijske usluge u ranim fazama kliničkih istraživanja, medicinsko snimanje, regulatorne informacije i dokaze iz stvarnog svijeta. ICON plc također donosi terapijsko stručno znanje u područjima kao što su kardiovaskularne bolesti, onkologija, interna medicina, stanične i genske terapije te bioslični lijekovi, kombinirajući analizu podataka s pristupima usmjerenima na pacijente kako bi pridonio napretku kliničkih programa.

Viši suradnik za klinička istraživanja – Južna Afrika (rad na daljinu)

Viši suradnik za klinička istraživanja nadzire praćenje lokacija i provedbu ispitivanja za ICON-ove istraživačke programe posvećene sponzorima. Uloga je usmjerena na usklađenost s protokolom, uspješnost lokacija, kvalitetu podataka i regulatorne standarde.

Opis

  • Podržavati istraživačke programe posvećene sponzorima koristeći globalno kliničko stručno znanje tvrtke ICON
  • Upravljati aktivnostima kliničkih ispitivanja u skladu s protokolima, propisima i industrijskim standardima
  • Voditi tehnički složene aktivnosti praćenja s naglaskom na kvalitetu i kontinuirano poboljšanje
  • Procjenjivati usklađenost lokacija s protokolima studija, regulatornim zahtjevima i standardima dobre kliničke prakse
  • Obavljati posjete lokacijama radi provjere uspješnosti, rješavanja problema i uspješne provedbe ispitivanja
  • Surađivati s međufunkcionalnim timovima radi pravodobnog i točnog prikupljanja i izvještavanja o podacima
  • Obučavati i savjetovati osoblje lokacija i druge suradnike za klinička istraživanja
  • Razvijati odnose s osobljem lokacija i dionicima radi učinkovite provedbe ispitivanja

Zahtjevi

  • Diploma prvostupnika iz relevantne znanstvene discipline ili područja povezanog sa zdravstvom
  • Opsežno iskustvo kao suradnik za klinička istraživanja uz dobro razumijevanje procesa kliničkih ispitivanja i regulatornih zahtjeva
  • Dokazana sposobnost koordiniranja više lokacija i projekata uz primjenu izvrsnih organizacijskih vještina i vještina rješavanja problema
  • Napredno znanje metoda praćenja, integriteta podataka i upravljanja lokacijama, uključujući relevantni softver i alate za klinička ispitivanja
  • Izvrsne komunikacijske, interpersonalne i vještine upravljanja dionicima, uz sposobnost utjecanja na usklađenost u složenom okruženju
  • Spremnost na putovanja prema potrebi, približno 60 % vremena
  • Zakonsko ovlaštenje za rad u zemlji u kojoj se radno mjesto nalazi

Pogodnosti

  • Osnovna plaća s poticajima povezanima s učinkom
  • Programi zdravlja i dobrobiti, uključujući zdravstveno, stomatološko i osiguranje vida gdje je primjenjivo
  • Mirovinski i penzijski planovi
  • Životno osiguranje i osiguranje od invaliditeta
  • Programi pomoći zaposlenicima i resursi za dobrobit
  • Strukturirane mogućnosti obuke i razvoja karijere