ICON plc
ICON plc
ICON plc er en global kontraktforskningsorganisation, der betjener sundheds- og medicinalindustrien. Virksomhedens arbejde omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommercielle tjenester, som understøtter lægemiddeludvikling fra tidlig forskning til aktiviteter efter markedsføring. ICON plc leverer blandt andet løsninger inden for decentraliserede kliniske forsøg, hjertesikkerhed, tidlige kliniske laboratorier, medicinsk billeddiagnostik, regulatorisk intelligens og evidens fra den virkelige verden. Virksomheden har også terapeutisk ekspertise inden for områder som hjerte-kar-sygdomme, onkologi, intern medicin, celle- og genterapier samt biosimilære lægemidler og kombinerer dataanalyse med patientfokuserede metoder for at fremme kliniske programmer.

Senior Clinical Research Associate – Sydafrika (fjernarbejde)

Senior Clinical Research Associate med ansvar for monitorering af forsøgssteder og gennemførelse af kliniske forsøg i ICONs sponsorspecifikke forskningsprogrammer. Rollen fokuserer på overholdelse af protokoller, forsøgsstedernes resultater, datakvalitet og regulatoriske standarder.

Beskrivelse

  • Understøtte sponsorspecifikke forskningsprogrammer ved hjælp af ICONs globale ekspertise inden for klinisk forskning
  • Administrere aktiviteter i kliniske forsøg i overensstemmelse med protokoller, lovgivning og branchestandarder
  • Lede teknisk komplekst monitoreringsarbejde med fokus på kvalitet og løbende forbedringer
  • Evaluere forsøgsstedernes overholdelse af studieprotokoller, regulatoriske krav og standarder for god klinisk praksis
  • Gennemføre besøg på forsøgssteder for at gennemgå resultater, håndtere problemer og bidrage til vellykket gennemførelse af forsøg
  • Samarbejde med tværfunktionelle teams for at understøtte rettidig og nøjagtig dataindsamling og rapportering
  • Uddanne og rådgive personale på forsøgssteder samt andre Clinical Research Associates
  • Opbygge relationer til personale på forsøgssteder og interessenter for at understøtte effektive forsøgsoperationer

Krav

  • Bachelorgrad inden for en relevant naturvidenskabelig eller sundhedsrelateret disciplin
  • Omfattende erfaring som Clinical Research Associate samt solid forståelse af processer for kliniske forsøg og regulatoriske krav
  • Dokumenteret evne til at koordinere flere forsøgssteder og projekter med stærke organisatoriske evner og problemløsningsevner
  • Avanceret viden om monitoreringsmetoder, dataintegritet og håndtering af forsøgssteder, herunder relevant software og relevante værktøjer til kliniske forsøg
  • Stærke kommunikations-, samarbejds- og interessenthåndteringsevner samt evne til at påvirke overholdelse af krav i et komplekst miljø
  • Mulighed for at rejse efter behov, cirka 60 procent af tiden
  • Lovlig ret til at arbejde i det land, hvor stillingen er placeret

Fordele

  • Grundløn med præstationsrelaterede incitamenter
  • Sundheds- og trivselstilbud, herunder læge-, tandlæge- og synsdækning, hvor det er relevant
  • Pensionsordninger
  • Livsforsikring og invaliditetsdækning
  • Medarbejderstøtteprogrammer og trivselsressourcer
  • Strukturerede muligheder for uddannelse og karriereudvikling

Relaterede job

Peasy

Specialist i performance marketing

Peasy
51 – 200 Medarbejdere
ForsikringLogistikRådgivning

Led betalt søgning, SEO og UX-arbejde med at skaffe kunder til Peasy, og forbedr kampagneresultater og konverteringer på tværs af virksomhedens forsikrings-, kredit- og energiprodukter. Planlæg budgetter, analysér resultater, og koordinér eksterne specialister med produkt-, teknologi- og kundeserviceteamet.

Åbn