ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.
Clinical Research Associate senior, oncologia (Francia, da remoto)
Monitora studi oncologici per ICON Strategic Solutions e supervisiona le prestazioni dei centri, il rispetto del protocollo, la qualità dei dati e gli standard normativi. Favorisce lo svolgimento affidabile degli studi attraverso visite ai centri, collaborazione con i team e supporto al personale dei centri e agli altri CRA.
Descrizione
- Gestisce le attività degli studi clinici in conformità con i protocolli di studio, le normative e gli standard del settore.
- Coordina attività di monitoraggio tecnicamente complesse, promuovendo la qualità e il miglioramento continuo.
- Verifica che i centri di sperimentazione rispettino i protocolli di studio, i requisiti normativi e le norme di buona pratica clinica.
- Visita i centri per verificarne le prestazioni, risolvere problemi e supportare lo svolgimento degli studi.
- Collabora con team interfunzionali per coordinare la raccolta e la comunicazione dei dati in modo accurato e tempestivo.
- Forma e consiglia il personale dei centri e gli altri CRA.
- Sviluppa e mantiene rapporti produttivi con i team dei centri e le parti interessate.
Requisiti
- Laurea in una disciplina scientifica o sanitaria pertinente.
- Esperienza significativa come Clinical Research Associate e solida conoscenza dei processi di sperimentazione e dei requisiti normativi.
- Capacità di supervisionare contemporaneamente più centri e progetti, con ottime capacità organizzative e di risoluzione dei problemi.
- Ottima conoscenza del monitoraggio, dell’integrità dei dati e della gestione dei centri, compresi i software e gli strumenti pertinenti per gli studi clinici.
- Eccellenti capacità comunicative, relazionali e di gestione delle parti interessate, con la capacità di promuovere la conformità in contesti complessi.
- Disponibilità a viaggiare quando necessario, per circa il 60% del tempo.
- Autorizzazione legale a lavorare nel paese in cui ha sede il ruolo.
Benefit
- Retribuzione base e incentivi legati alle prestazioni.
- Programmi di salute e benessere, inclusa la copertura medica, odontoiatrica e oculistica ove disponibile.
- Piani pensionistici e previdenziali.
- Assicurazione sulla vita e copertura per invalidità.
- Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere.
- Opportunità strutturate di formazione e sviluppo professionale.