高级肿瘤临床研究专员（法国，远程）
为 ICON Strategic Solutions 监查肿瘤临床试验，负责监督研究中心表现、方案依从性、数据质量及法规标准。 通过中心访视、团队协作并指导中心工作人员和临床研究专员，支持试验可靠开展。
描述
- 按照研究方案、法规和行业标准管理临床试验活动。
- 负责技术复杂的监查工作，推动质量提升和持续改进。
- 核查试验中心是否遵循研究方案、法规要求及药物临床试验质量管理规范（GCP）。
- 访视研究中心，评估其表现、解决问题并支持试验实施。
- 与跨职能团队合作，协调及时、准确的数据收集和报告。
- 培训并指导中心工作人员及临床研究专员。
- 与中心团队及相关方建立并维持良好的合作关系。
任职要求
- 相关科学或医疗保健领域的学士学位。
- 具备丰富的临床研究专员经验，并深入了解试验流程和法规要求。
- 能够同时监督多个研究中心和项目，并具备出色的组织及问题解决能力。
- 深入了解监查、数据完整性和研究中心管理，包括相关临床试验软件和工具。
- 具备出色的沟通、人际关系建立及相关方管理能力，并能在复杂环境中推动合规。
- 能够根据需要出差，约占工作时间的 60%。
- 拥有在该职位所在国家合法工作的许可。
福利待遇
- 基本工资及绩效相关奖励。
- 健康与福祉计划；在适用地区包括医疗、牙科和视力保险。
- 退休及养老金计划。
- 人寿保障及伤残保险。
- 员工援助计划及福祉资源。
- 系统化培训和职业发展机会。