ICON plc er en global kontraktsforskningsorganisasjon som betjener helse- og legemiddelindustrien. Arbeidet omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommersielle tjenester som støtter legemiddelutvikling fra tidlig forskning til aktiviteter etter markedsføring. ICON plc tilbyr blant annet løsninger innen desentraliserte kliniske studier, hjertesikkerhet, tidlige kliniske laboratorier, medisinsk bildediagnostikk, regulatorisk etterretning og kunnskap fra klinisk praksis. Selskapet har også terapeutisk ekspertise innen områder som hjerte- og karsykdommer, onkologi, indremedisin, celle- og genterapier samt biosimilare legemidler, og kombinerer dataanalyse med pasientfokuserte metoder for å fremme kliniske programmer.
Senior klinisk forskningsmedarbeider, onkologi (Frankrike, fjernarbeid)
Følg opp onkologiske studier for ICON Strategic Solutions, med ansvar for studiesentrenes resultater, etterlevelse av protokoller, datakvalitet og regulatoriske krav. Bidra til pålitelig gjennomføring av studier gjennom senterbesøk, samarbeid i team og veiledning av senterpersonell og CRA-kolleger.
Beskrivelse
- Administrere kliniske studieaktiviteter i tråd med studieprotokoller, regelverk og bransjestandarder.
- Lede teknisk komplekst monitoreringsarbeid og fremme kvalitet og kontinuerlig forbedring.
- Kontrollere at studiesentrene følger studieprotokoller, regulatoriske krav og standardene for god klinisk praksis (GCP).
- Besøke studiesentre for å gjennomgå resultater, løse problemer og støtte gjennomføringen av studier.
- Samarbeide med tverrfaglige team for å koordinere rettidig og nøyaktig datainnsamling og rapportering.
- Opplære og gi råd til senterpersonell og andre CRA-er.
- Bygge og vedlikeholde gode relasjoner med sentrenes team og interessenter.
Krav
- Bachelorgrad innen et relevant naturvitenskapelig fagområde eller helsefag.
- Omfattende erfaring som Clinical Research Associate og god forståelse av studieprosesser og regulatoriske krav.
- Evne til å følge opp flere studiesentre og prosjekter samtidig, med gode organisasjons- og problemløsningsevner.
- God kunnskap om monitorering, dataintegritet og oppfølging av studiesentre, inkludert relevant programvare og verktøy for kliniske studier.
- Svært gode kommunikasjons-, relasjons- og interessenthåndteringsevner, samt evne til å påvirke etterlevelse i komplekse sammenhenger.
- Mulighet til å reise ved behov, omtrent 60 % av tiden.
- Lovlig rett til å arbeide i landet der stillingen er basert.
Fordeler
- Grunnlønn og prestasjonsbaserte insentiver.
- Helse- og trivselsprogrammer, inkludert dekning for medisinsk behandling, tannbehandling og synshelse der dette tilbys.
- Pensjonsordninger.
- Livsforsikring og uføredekning.
- Støtteprogrammer for ansatte og ressurser for trivsel.
- Strukturerte muligheter for opplæring og karriereutvikling.