ICON plc je globálna zmluvná výskumná organizácia poskytujúca služby zdravotníckemu a farmaceutickému priemyslu. Jej činnosť zahŕňa klinické, poradenské a komerčné služby, ktoré podporujú vývoj liekov od počiatočného výskumu až po aktivity po uvedení na trh. Spoločnosť poskytuje riešenia vrátane decentralizovaných klinických skúšaní, hodnotenia srdcovej bezpečnosti, laboratórnych služieb v oblasti včasného klinického výskumu, medicínskeho zobrazovania, regulačných informácií a údajov z reálnej praxe. ICON plc prináša aj terapeutické odborné znalosti v oblastiach, ako sú kardiovaskulárne ochorenia, onkológia, interná medicína, bunkové a génové terapie a biosimilárne lieky, pričom spája analýzu údajov s prístupmi zameranými na pacientov s cieľom pomáhať napredovať v klinických programoch.
Seniorný klinický výskumný pracovník pre onkológiu (Francúzsko, práca na diaľku)
Monitorujte onkologické klinické skúšania pre ICON Strategic Solutions a dohliadajte na výkonnosť pracovísk, dodržiavanie protokolu, kvalitu údajov a regulačné štandardy. Podporujte spoľahlivý priebeh skúšaní návštevami pracovísk, spoluprácou s tímom a usmerňovaním pracovníkov na pracoviskách a CRA.
Popis
- Riadiť činnosti klinického skúšania v súlade so študijnými protokolmi, predpismi a priemyselnými štandardmi.
- Viesť technicky náročné monitorovacie činnosti a podporovať kvalitu a priebežné zlepšovanie.
- Kontrolovať, či pracoviská skúšania dodržiavajú študijné protokoly, regulačné požiadavky a zásady správnej klinickej praxe.
- Navštevovať pracoviská, kontrolovať ich výkonnosť, riešiť problémy a podporovať realizáciu skúšania.
- Spolupracovať s tímami z rôznych funkčných oblastí s cieľom koordinovať včasný a presný zber a vykazovanie údajov.
- Školiť a usmerňovať pracovníkov na pracoviskách a kolegov v pozícii CRA.
- Rozvíjať a udržiavať produktívne vzťahy s tímami pracovísk a zainteresovanými stranami.
Požiadavky
- Bakalárske vzdelanie v príslušnom prírodovednom alebo zdravotníckom odbore.
- Rozsiahle skúsenosti na pozícii Clinical Research Associate a dôkladná znalosť procesov klinických skúšaní a regulačných požiadaviek.
- Schopnosť súčasne dohliadať na viacero pracovísk a projektov, podporená výbornými organizačnými schopnosťami a schopnosťou riešiť problémy.
- Dobrá znalosť monitorovania, integrity údajov a riadenia pracovísk vrátane príslušného softvéru a nástrojov pre klinické skúšania.
- Vynikajúce komunikačné schopnosti, schopnosť budovať vzťahy a riadiť spoluprácu so zainteresovanými stranami vrátane schopnosti presadzovať dodržiavanie predpisov v zložitom prostredí.
- Ochota cestovať podľa potreby, približne 60 % pracovného času.
- Zákonné oprávnenie pracovať v krajine, kde sa pozícia nachádza.
Benefity
- Základný plat a odmeny podľa pracovného výkonu.
- Programy na podporu zdravia a pohody vrátane zdravotného, zubného a očného poistenia tam, kde sú dostupné.
- Plány dôchodkového zabezpečenia a penzijné programy.
- Životné poistenie a poistenie pre prípad invalidity.
- Programy pomoci zamestnancom a zdroje na podporu pohody.
- Štruktúrované školenia a možnosti kariérneho rozvoja.