Η ICON plc είναι ένας παγκόσμιος οργανισμός συμβατικής έρευνας που εξυπηρετεί τους κλάδους της υγειονομικής περίθαλψης και των φαρμακευτικών προϊόντων. Το έργο της περιλαμβάνει κλινικές, συμβουλευτικές και εμπορικές υπηρεσίες που υποστηρίζουν την ανάπτυξη φαρμάκων, από την πρώιμη έρευνα έως τις δραστηριότητες μετά την κυκλοφορία στην αγορά. Η εταιρεία παρέχει λύσεις όπως αποκεντρωμένες κλινικές δοκιμές, καρδιακή ασφάλεια, εργαστήρια πρώιμης κλινικής έρευνας, ιατρική απεικόνιση, κανονιστική πληροφόρηση και τεκμήρια από τον πραγματικό κόσμο. Η ICON plc διαθέτει επίσης θεραπευτική τεχνογνωσία σε τομείς όπως τα καρδιαγγειακά νοσήματα, η ογκολογία, η εσωτερική παθολογία, οι κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες και τα βιοομοειδή, συνδυάζοντας την ανάλυση δεδομένων με μια προσέγγιση που εστιάζει στους ασθενείς για την προώθηση κλινικών προγραμμάτων.
Ανώτερος συνεργάτης κλινικής έρευνας, Ογκολογία (Γαλλία, εξ αποστάσεως)
Παρακολούθηση ογκολογικών δοκιμών για την ICON Strategic Solutions, με εποπτεία της απόδοσης των κέντρων, της τήρησης πρωτοκόλλων, της ποιότητας δεδομένων και των κανονιστικών προτύπων. Υποστήριξη της αξιόπιστης διεξαγωγής δοκιμών μέσω επισκέψεων στα κέντρα, συνεργασίας με ομάδες και καθοδήγησης του προσωπικού των κέντρων και συνεργατών κλινικής έρευνας.
Περιγραφή
- Διαχείριση δραστηριοτήτων κλινικών δοκιμών σύμφωνα με τα πρωτόκολλα μελέτης, τους κανονισμούς και τα πρότυπα του κλάδου.
- Καθοδήγηση τεχνικά σύνθετων εργασιών παρακολούθησης, με προώθηση της ποιότητας και της συνεχούς βελτίωσης.
- Έλεγχος ότι τα κέντρα δοκιμών τηρούν τα πρωτόκολλα μελέτης, τις κανονιστικές απαιτήσεις και τις αρχές Ορθής Κλινικής Πρακτικής.
- Επίσκεψη στα κέντρα για αξιολόγηση της απόδοσης, επίλυση ζητημάτων και υποστήριξη της διεξαγωγής των δοκιμών.
- Συνεργασία με διαλειτουργικές ομάδες για τον συντονισμό της έγκαιρης και ακριβούς συλλογής δεδομένων και υποβολής αναφορών.
- Εκπαίδευση και παροχή συμβουλών στο προσωπικό των κέντρων και σε συναδέλφους συνεργάτες κλινικής έρευνας.
- Ανάπτυξη και διατήρηση παραγωγικών σχέσεων με τις ομάδες των κέντρων και τα ενδιαφερόμενα μέρη.
Απαιτήσεις
- Πτυχίο σε συναφή επιστημονικό ή υγειονομικό τομέα.
- Σημαντική εμπειρία ως συνεργάτης κλινικής έρευνας και ισχυρή γνώση των διαδικασιών δοκιμών και των κανονιστικών απαιτήσεων.
- Ικανότητα εποπτείας πολλών κέντρων και έργων ταυτόχρονα, με ισχυρές οργανωτικές δεξιότητες και δεξιότητες επίλυσης προβλημάτων.
- Άριστη γνώση της παρακολούθησης, της ακεραιότητας δεδομένων και της διαχείρισης κέντρων, συμπεριλαμβανομένων σχετικών λογισμικών και εργαλείων κλινικών δοκιμών.
- Εξαιρετικές δεξιότητες επικοινωνίας, ανάπτυξης σχέσεων και διαχείρισης ενδιαφερόμενων μερών, καθώς και ικανότητα επηρεασμού της συμμόρφωσης σε σύνθετο περιβάλλον.
- Δυνατότητα ταξιδιών όταν απαιτείται, περίπου στο 60% του χρόνου.
- Νόμιμη άδεια εργασίας στη χώρα όπου εδρεύει η θέση.
Παροχές
- Βασικός μισθός και κίνητρα που συνδέονται με την απόδοση.
- Προγράμματα υγείας και ευεξίας, συμπεριλαμβανομένης ιατρικής, οδοντιατρικής και οφθαλμολογικής κάλυψης όπου διατίθενται.
- Προγράμματα συνταξιοδότησης και pension.
- Ασφάλιση ζωής και κάλυψη αναπηρίας.
- Προγράμματα υποστήριξης εργαζομένων και πόροι ευεξίας.
- Δομημένες ευκαιρίες κατάρτισης και επαγγελματικής εξέλιξης.