ICON plc to globalna organizacja zajmująca się badaniami kontraktowymi, obsługująca branżę ochrony zdrowia i farmaceutyczną. Firma świadczy usługi kliniczne, doradcze i komercyjne wspierające rozwój leków — od wczesnych badań po działania po wprowadzeniu produktu na rynek. Rozwiązania ICON plc obejmują zdecentralizowane badania kliniczne, ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego, laboratoria wczesnej fazy badań klinicznych, obrazowanie medyczne, analizę regulacyjną oraz dane z rzeczywistej praktyki klinicznej. Firma dysponuje również wiedzą terapeutyczną w obszarach takich jak choroby układu sercowo-naczyniowego, onkologia, medycyna wewnętrzna, terapie komórkowe i genowe oraz leki biopodobne. Łączy analizę danych z podejściem skoncentrowanym na pacjencie, aby wspierać rozwój programów klinicznych.
Starszy specjalista ds. monitorowania badań klinicznych, onkologia (Francja, praca zdalna)
Monitoruj badania onkologiczne dla ICON Strategic Solutions, nadzorując pracę ośrodków, zgodność z protokołem, jakość danych i wymogi regulacyjne. Wspieraj rzetelne prowadzenie badań poprzez wizyty w ośrodkach, współpracę z zespołem oraz doradztwo dla personelu ośrodków i CRA.
Opis
- Prowadź działania związane z badaniami klinicznymi zgodnie z protokołami badań, przepisami i standardami branżowymi.
- Kieruj złożonymi technicznie pracami monitorującymi, dbając o jakość i ciągłe doskonalenie.
- Sprawdzaj, czy ośrodki badawcze przestrzegają protokołów, wymogów regulacyjnych i zasad Dobrej Praktyki Klinicznej (GCP).
- Odwiedzaj ośrodki, aby oceniać ich pracę, rozwiązywać problemy i wspierać realizację badań.
- Współpracuj z zespołami wielofunkcyjnymi, koordynując terminowe i dokładne gromadzenie danych oraz raportowanie.
- Szkol personel ośrodków i doradzaj innym CRA.
- Buduj i utrzymuj efektywne relacje z zespołami ośrodków i interesariuszami.
Wymagania
- Wykształcenie wyższe co najmniej na poziomie licencjackim w dziedzinie nauk ścisłych, ochrony zdrowia lub pokrewnej.
- Znaczne doświadczenie jako specjalista ds. badań klinicznych oraz dobra znajomość procesów badawczych i wymogów regulacyjnych.
- Umiejętność jednoczesnego nadzorowania kilku ośrodków i projektów, poparta dobrą organizacją pracy i umiejętnością rozwiązywania problemów.
- Rozległa wiedza z zakresu monitorowania, integralności danych i zarządzania ośrodkami, w tym znajomość odpowiedniego oprogramowania i narzędzi do badań klinicznych.
- Doskonałe umiejętności komunikacyjne, budowania relacji i zarządzania interesariuszami oraz zdolność wpływania na przestrzeganie wymogów w złożonym otoczeniu.
- Gotowość do podróży służbowych w razie potrzeby, przez około 60% czasu pracy.
- Prawo do legalnej pracy w kraju, w którym znajduje się stanowisko.
Benefity
- Wynagrodzenie podstawowe i premie zależne od wyników.
- Programy zdrowotne i dobrostanu, w tym opieka medyczna, stomatologiczna i okulistyczna tam, gdzie jest dostępna.
- Plany emerytalne i programy zabezpieczenia emerytalnego.
- Ubezpieczenie na życie i od niezdolności do pracy.
- Programy wsparcia pracowników i zasoby wspierające dobrostan.
- Ustrukturyzowane szkolenia i możliwości rozwoju kariery.