ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado/a sénior de investigación clínica, oncología (Francia, remoto)
Supervisa ensayos oncológicos para ICON Strategic Solutions y se encarga del desempeño de los centros, el cumplimiento del protocolo, la calidad de los datos y las normas regulatorias. Contribuye al desarrollo fiable de los ensayos mediante visitas a los centros, colaboración con los equipos y orientación al personal de los centros y a otros CRA.
Descripción
- Gestiona las actividades de los ensayos clínicos de acuerdo con los protocolos del estudio, la normativa y los estándares del sector.
- Lidera tareas de monitorización técnicamente complejas y promueve la calidad y la mejora continua.
- Verifica que los centros de ensayo cumplan los protocolos del estudio, los requisitos regulatorios y las normas de buena práctica clínica.
- Visita los centros para revisar su desempeño, resolver problemas y apoyar la ejecución de los ensayos.
- Colabora con equipos multidisciplinares para coordinar la recopilación y comunicación puntual y precisa de los datos.
- Forma y asesora al personal de los centros y a otros CRA.
- Desarrolla y mantiene relaciones productivas con los equipos de los centros y otras partes interesadas.
Requisitos
- Grado universitario en ciencias o en un ámbito sanitario relacionado.
- Amplia experiencia como asociado/a de investigación clínica y sólidos conocimientos de los procesos de ensayos y los requisitos regulatorios.
- Capacidad para supervisar varios centros y proyectos a la vez, con sólidas habilidades de organización y resolución de problemas.
- Sólidos conocimientos de monitorización, integridad de los datos y gestión de centros, incluidos los programas y herramientas pertinentes para ensayos clínicos.
- Excelentes habilidades de comunicación, creación de relaciones y gestión de partes interesadas, así como capacidad para promover el cumplimiento en entornos complejos.
- Disponibilidad para viajar cuando sea necesario, aproximadamente el 60 % del tiempo.
- Autorización legal para trabajar en el país donde se encuentra el puesto.
Beneficios
- Salario base e incentivos vinculados al desempeño.
- Programas de salud y bienestar, con cobertura médica, dental y oftalmológica cuando esté disponible.
- Planes de jubilación y pensiones.
- Seguro de vida y cobertura por discapacidad.
- Programas de asistencia para empleados y recursos de bienestar.
- Oportunidades estructuradas de formación y desarrollo profesional.