ICON plc
ICON plc
ICON plc globalna je ugovorna istraživačka organizacija koja pruža usluge zdravstvenoj i farmaceutskoj industriji. Njezin rad obuhvaća kliničke, savjetodavne i komercijalne usluge koje podržavaju razvoj lijekova od ranog istraživanja do aktivnosti nakon stavljanja na tržište. Društvo pruža rješenja koja uključuju decentralizirana klinička ispitivanja, procjenu srčane sigurnosti, laboratorijske usluge u ranim fazama kliničkih istraživanja, medicinsko snimanje, regulatorne informacije i dokaze iz stvarnog svijeta. ICON plc također donosi terapijsko stručno znanje u područjima kao što su kardiovaskularne bolesti, onkologija, interna medicina, stanične i genske terapije te bioslični lijekovi, kombinirajući analizu podataka s pristupima usmjerenima na pacijente kako bi pridonio napretku kliničkih programa.

Viši suradnik za klinička istraživanja u onkologiji (Francuska, rad na daljinu)

Pratite onkološka klinička ispitivanja za ICON Strategic Solutions te nadzirite uspješnost centara, usklađenost s protokolom, kvalitetu podataka i regulatorne standarde. Podržavajte pouzdano provođenje ispitivanja posjetima centrima, timskom suradnjom i usmjeravanjem osoblja centara i CRA-ova.

Opis

  • Upravljati aktivnostima kliničkog ispitivanja u skladu s protokolima ispitivanja, propisima i industrijskim standardima.
  • Voditi tehnički složene aktivnosti praćenja te promicati kvalitetu i kontinuirano poboljšanje.
  • Provjeravati pridržavaju li se centri ispitivanja protokola ispitivanja, regulatornih zahtjeva i standarda dobre kliničke prakse.
  • Posjećivati centre radi pregleda uspješnosti, rješavanja problema i podrške provedbi ispitivanja.
  • Surađivati s međufunkcionalnim timovima kako bi se koordiniralo pravodobno i točno prikupljanje podataka i izvještavanje.
  • Obučavati i savjetovati osoblje centara i kolege CRA-ove.
  • Razvijati i održavati produktivne odnose s timovima centara i dionicima.

Zahtjevi

  • Prvostupnička diploma iz odgovarajućeg prirodoslovnog ili zdravstvenog područja.
  • Opsežno iskustvo na poslovima suradnika za klinička istraživanja te dobro poznavanje procesa ispitivanja i regulatornih zahtjeva.
  • Sposobnost istodobnog nadziranja više centara i projekata uz izvrsne organizacijske vještine i vještine rješavanja problema.
  • Dobro poznavanje praćenja, cjelovitosti podataka i upravljanja centrima, uključujući odgovarajući softver i alate za klinička ispitivanja.
  • Izvrsne komunikacijske vještine, vještine izgradnje odnosa i upravljanja dionicima te sposobnost utjecanja na usklađenost u složenom okruženju.
  • Spremnost na putovanja prema potrebi, približno 60 % radnog vremena.
  • Zakonsko odobrenje za rad u zemlji u kojoj se nalazi radno mjesto.

Pogodnosti

  • Osnovna plaća i poticaji povezani s radnim učinkom.
  • Programi zdravlja i dobrobiti, uključujući zdravstveno, stomatološko i oftalmološko pokriće gdje je dostupno.
  • Mirovinski i mirovinski štedni planovi.
  • Životno osiguranje i osiguranje od invaliditeta.
  • Programi pomoći zaposlenicima i resursi za dobrobit.
  • Strukturirane obuke i mogućnosti razvoja karijere.