ICON plc е глобална договорна изследователска организация, която обслужва здравния и фармацевтичния сектор. Дейността ѝ обхваща клинични, консултантски и търговски услуги, подпомагащи разработването на лекарства от ранните изследвания до дейностите след пускането им на пазара. Компанията предоставя решения, включително децентрализирани клинични изпитвания, оценка на сърдечната безопасност, лабораторни услуги за ранни клинични изследвания, медицинска образна диагностика, регулаторна информация и доказателства от реалната практика. ICON plc предлага и терапевтичен експертен опит в области като сърдечносъдови заболявания, онкология, вътрешни болести, клетъчни и генни терапии и биоподобни лекарства, като съчетава анализ на данни с подходи, насочени към пациентите, за да подпомага развитието на клинични програми.
Старши специалист по клинични изследвания в онкологията (Франция, дистанционна работа)
Проследявайте онкологични клинични изпитвания за ICON Strategic Solutions и контролирайте работата на центровете, спазването на протокола, качеството на данните и регулаторните стандарти. Подпомагайте надеждното провеждане на изпитванията чрез посещения на центровете, сътрудничество с екипите и насоки за персонала на центровете и CRA специалистите.
Описание
- Управлявайте дейностите по клиничните изпитвания в съответствие с протоколите на проучванията, нормативните изисквания и индустриалните стандарти.
- Ръководете технически сложни дейности по мониторинг, като насърчавате качеството и непрекъснатото усъвършенстване.
- Проверявайте дали центровете за изпитвания спазват протоколите на проучванията, регулаторните изисквания и стандартите за добра клинична практика.
- Посещавайте центровете, за да преглеждате работата им, да разрешавате проблеми и да подпомагате провеждането на изпитванията.
- Работете с мултифункционални екипи за координиране на навременното и точно събиране на данни и отчитане.
- Обучавайте и консултирайте персонала на центровете и колегите CRA специалисти.
- Изграждайте и поддържайте продуктивни отношения с екипите на центровете и заинтересованите страни.
Изисквания
- Бакалавърска степен в подходяща област на науките или здравеопазването.
- Значителен опит като специалист по клинични изследвания и задълбочени познания за процесите на изпитванията и регулаторните изисквания.
- Умение за едновременно наблюдение на няколко центъра и проекта, подкрепено със силни организационни умения и умения за решаване на проблеми.
- Задълбочени познания по мониторинг, цялостност на данните и управление на центрове, включително съответния софтуер и инструменти за клинични изпитвания.
- Отлични комуникационни умения, умения за изграждане на взаимоотношения и управление на заинтересованите страни, както и способност да се насърчава спазването на изискванията в сложна среда.
- Възможност за пътуване при необходимост, приблизително 60% от времето.
- Законно право на работа в държавата, в която е базирана позицията.
Придобивки
- Основна заплата и стимули, обвързани с резултатите.
- Програми за здраве и благополучие, включително медицинско, стоматологично и зрително покритие, когато се предлага.
- Планове за пенсиониране и пенсионно осигуряване.
- Застраховка „Живот“ и покритие при инвалидност.
- Програми за подкрепа на служителите и ресурси за благополучие.
- Структурирани обучения и възможности за кариерно развитие.