A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.
Associado(a) sênior de pesquisa clínica, oncologia (França, remoto)
Monitora estudos oncológicos para a ICON Strategic Solutions, supervisionando o desempenho dos centros, a conformidade com o protocolo, a qualidade dos dados e os padrões regulatórios. Apoia a condução confiável dos estudos por meio de visitas aos centros, colaboração com as equipes e orientação aos profissionais dos centros e a outros CRAs.
Descrição
- Gerencia as atividades dos estudos clínicos de acordo com os protocolos do estudo, as regulamentações e os padrões do setor.
- Lidera atividades de monitoria tecnicamente complexas, promovendo a qualidade e a melhoria contínua.
- Verifica se os centros de estudo seguem os protocolos, os requisitos regulatórios e as normas de Boas Práticas Clínicas.
- Visita os centros para avaliar o desempenho, resolver problemas e apoiar a condução dos estudos.
- Trabalha com equipes multifuncionais para coordenar a coleta e o relato de dados com precisão e dentro dos prazos.
- Treina e orienta os profissionais dos centros e outros CRAs.
- Desenvolve e mantém relações produtivas com as equipes dos centros e as partes interessadas.
Requisitos
- Graduação em uma área relevante de ciências ou saúde.
- Experiência substancial como associado(a) de pesquisa clínica e amplo conhecimento dos processos de estudos clínicos e dos requisitos regulatórios.
- Capacidade de supervisionar vários centros e projetos ao mesmo tempo, com fortes habilidades de organização e resolução de problemas.
- Amplo conhecimento de monitoria, integridade dos dados e gestão de centros, incluindo softwares e ferramentas relevantes para estudos clínicos.
- Excelentes habilidades de comunicação, relacionamento e gestão de partes interessadas, com capacidade de influenciar a conformidade em um contexto complexo.
- Disponibilidade para viajar conforme necessário, aproximadamente 60% do tempo.
- Autorização legal para trabalhar no país onde a função está baseada.
Benefícios
- Salário-base e incentivos relacionados ao desempenho.
- Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando disponível.
- Planos de aposentadoria e previdência.
- Seguro de vida e cobertura por incapacidade.
- Programas de assistência aos funcionários e recursos de bem-estar.
- Oportunidades estruturadas de treinamento e desenvolvimento de carreira.