ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
Associé·e de recherche clinique senior, oncologie (France, télétravail)
Assure le suivi d’essais en oncologie pour ICON Strategic Solutions et supervise la performance des centres, le respect des protocoles, la qualité des données et les normes réglementaires. Contribue au bon déroulement des essais grâce aux visites de centres, au travail en équipe et à l’accompagnement du personnel des centres et des autres ARC.
Description
- Gère les activités des essais cliniques conformément aux protocoles d’étude, à la réglementation et aux normes du secteur.
- Dirige des activités de suivi techniquement complexes et favorise la qualité et l’amélioration continue.
- Vérifie que les centres d’essai respectent les protocoles d’étude, les exigences réglementaires et les bonnes pratiques cliniques.
- Se rend dans les centres pour évaluer leur performance, résoudre les problèmes et contribuer au bon déroulement des essais.
- Collabore avec des équipes pluridisciplinaires pour coordonner la collecte et la communication des données dans les délais et avec précision.
- Forme et conseille le personnel des centres et les autres ARC.
- Développe et entretient des relations constructives avec les équipes des centres et les parties prenantes.
Exigences
- Diplôme de premier cycle dans une discipline scientifique ou de santé pertinente.
- Expérience approfondie en tant qu’associé·e de recherche clinique et bonne maîtrise des processus d’essai et des exigences réglementaires.
- Capacité à superviser plusieurs centres et projets simultanément, avec un solide sens de l’organisation et de bonnes compétences en résolution de problèmes.
- Bonne connaissance du suivi, de l’intégrité des données et de la gestion des centres, y compris des logiciels et outils pertinents pour les essais cliniques.
- Excellentes compétences en communication, en relations professionnelles et en gestion des parties prenantes, ainsi qu’une capacité à faire respecter la conformité dans un contexte complexe.
- Capacité à se déplacer selon les besoins, environ 60 % du temps.
- Autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est basé.
Avantages
- Salaire de base et primes liées à la performance.
- Programmes de santé et de bien-être, comprenant une couverture médicale, dentaire et optique lorsqu’elle est disponible.
- Régimes de retraite et de pension.
- Assurance vie et couverture invalidité.
- Programmes d’aide aux employés et ressources dédiées au bien-être.
- Possibilités structurées de formation et de développement professionnel.