ICON plc — денсаулық сақтау және фармацевтика салаларына қызмет көрсететін жаһандық келісімшарттық зерттеу ұйымы. Компанияның жұмысы бастапқы зерттеулерден бастап нарыққа шығарудан кейінгі қызметтерге дейін дәрі-дәрмек әзірлеуді қолдайтын клиникалық, консультациялық және коммерциялық қызметтерді қамтиды. ICON plc орталықтандырылмаған клиникалық зерттеулер, жүрек қауіпсіздігі, ерте клиникалық зертханалар, медициналық бейнелеу, реттеуші ақпарат және нақты өмір деректері сияқты шешімдер ұсынады. Сондай-ақ компания жүрек-қантамыр аурулары, онкология, ішкі аурулар, жасушалық және гендік терапиялар, биосимилярлар сияқты бағыттарда терапиялық тәжірибесін қолданып, клиникалық бағдарламалардың ілгерілеуіне көмектесу үшін деректерді талдауды пациентке бағдарланған тәсілдермен ұштастырады.
Senior Clinical Research Associate, Oncology (France, Remote)
Monitor oncology trials for ICON Strategic Solutions, overseeing site performance, protocol compliance, data quality, and regulatory standards. Support reliable trial conduct through site visits, team collaboration, and guidance for site staff and CRAs.
Сипаттама
- Manage clinical trial activities in line with study protocols, regulations, and industry standards.
- Lead technically complex monitoring work, promoting quality and ongoing improvement.
- Check that trial sites follow study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice standards.
- Visit sites to review performance, resolve issues, and support trial delivery.
- Work with cross-functional teams to coordinate timely, accurate data collection and reporting.
- Train and advise site staff and fellow CRAs.
- Develop and sustain productive relationships with site teams and stakeholders.
Талаптар
- Bachelor’s degree in a relevant science or healthcare field.
- Substantial Clinical Research Associate experience and a strong grasp of trial processes and regulatory requirements.
- Ability to oversee several sites and projects at once, supported by strong organization and problem-solving skills.
- Strong knowledge of monitoring, data integrity, and site management, including relevant clinical trial software and tools.
- Excellent communication, relationship-building, and stakeholder management skills, with the ability to influence compliance in a complex setting.
- Able to travel as needed, approximately 60% of the time.
- Legal authorization to work in the country where the role is based.
Артықшылықтар
- Base salary and performance-related incentives.
- Health and wellbeing programmes, including medical, dental, and vision coverage where available.
- Retirement and pension plans.
- Life assurance and disability coverage.
- Employee assistance programmes and wellbeing resources.
- Structured training and career development opportunities.