ICON plc
ICON plc
ICON plc เป็นองค์กรวิจัยตามสัญญาระดับโลกที่ให้บริการแก่อุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพและเภสัชกรรม งานของบริษัทครอบคลุมบริการด้านการทดลองทางคลินิก การให้คำปรึกษา และการพาณิชย์ ซึ่งสนับสนุนการพัฒนายาตั้งแต่การวิจัยระยะเริ่มต้นไปจนถึงกิจกรรมหลังออกสู่ตลาด บริษัทนำเสนอโซลูชันต่าง ๆ ได้แก่ การทดลองทางคลินิกแบบกระจายศูนย์ การประเมินความปลอดภัยด้านหัวใจ ห้องปฏิบัติการทางคลินิกระยะเริ่มต้น การถ่ายภาพทางการแพทย์ ข่าวกรองด้านกฎระเบียบ และหลักฐานจากการใช้งานจริง นอกจากนี้ ICON plc ยังมีความเชี่ยวชาญด้านการรักษาโรคในสาขาต่าง ๆ เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด มะเร็ง อายุรศาสตร์ การบำบัดด้วยเซลล์และยีน และยาชีววัตถุคล้ายคลึง โดยผสานการวิเคราะห์ข้อมูลเข้ากับแนวทางที่ให้ความสำคัญกับผู้ป่วย เพื่อช่วยขับเคลื่อนโครงการทางคลินิกให้ก้าวหน้า

ผู้เชี่ยวชาญวิจัยทางคลินิกอาวุโส สาขามะเร็งวิทยา (ฝรั่งเศส ทำงานทางไกล)

ติดตามการทดลองด้านมะเร็งวิทยาให้ ICON Strategic Solutions โดยกำกับดูแลผลการดำเนินงานของศูนย์วิจัย การปฏิบัติตามโครงร่างการวิจัย คุณภาพข้อมูล และมาตรฐานด้านกฎระเบียบ สนับสนุนการดำเนินการทดลองที่เชื่อถือได้ผ่านการเยี่ยมศูนย์ การทำงานร่วมกับทีม และการให้คำแนะนำแก่เจ้าหน้าที่ศูนย์และ CRA

รายละเอียด

  • บริหารกิจกรรมการทดลองทางคลินิกให้สอดคล้องกับโครงร่างการวิจัย กฎระเบียบ และมาตรฐานอุตสาหกรรม
  • เป็นผู้นำงานติดตามตรวจสอบที่มีความซับซ้อนทางเทคนิค พร้อมส่งเสริมคุณภาพและการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง
  • ตรวจสอบให้ศูนย์วิจัยปฏิบัติตามโครงร่างการวิจัย ข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ และมาตรฐานการปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (GCP)
  • เยี่ยมศูนย์วิจัยเพื่อประเมินผลการดำเนินงาน แก้ไขปัญหา และสนับสนุนการดำเนินการทดลอง
  • ทำงานร่วมกับทีมข้ามสายงานเพื่อประสานการรวบรวมและรายงานข้อมูลให้ถูกต้องและทันเวลา
  • ฝึกอบรมและให้คำแนะนำแก่เจ้าหน้าที่ศูนย์และ CRA คนอื่น ๆ
  • สร้างและรักษาความสัมพันธ์ในการทำงานที่มีประสิทธิผลกับทีมศูนย์วิจัยและผู้มีส่วนเกี่ยวข้อง

คุณสมบัติ

  • วุฒิปริญญาตรีในสาขาวิทยาศาสตร์หรือการดูแลสุขภาพที่เกี่ยวข้อง
  • มีประสบการณ์ในตำแหน่งผู้เชี่ยวชาญวิจัยทางคลินิก (CRA) อย่างมาก และเข้าใจกระบวนการทดลองกับข้อกำหนดด้านกฎระเบียบเป็นอย่างดี
  • สามารถกำกับดูแลหลายศูนย์วิจัยและหลายโครงการพร้อมกัน โดยมีทักษะการจัดการและการแก้ปัญหาที่ดี
  • มีความรู้แน่นในด้านการติดตามตรวจสอบ ความถูกต้องครบถ้วนของข้อมูล และการบริหารศูนย์วิจัย รวมถึงซอฟต์แวร์และเครื่องมือสำหรับการทดลองทางคลินิกที่เกี่ยวข้อง
  • มีทักษะการสื่อสาร การสร้างความสัมพันธ์ และการบริหารผู้มีส่วนเกี่ยวข้องยอดเยี่ยม พร้อมความสามารถในการส่งเสริมการปฏิบัติตามข้อกำหนดในสภาพแวดล้อมที่ซับซ้อน
  • เดินทางได้ตามความจำเป็น ประมาณ 60% ของเวลาทำงาน
  • ได้รับอนุญาตตามกฎหมายให้ทำงานในประเทศที่ตำแหน่งนี้ประจำอยู่

สวัสดิการ

  • เงินเดือนพื้นฐานและสิ่งจูงใจตามผลการปฏิบัติงาน
  • โครงการส่งเสริมสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี รวมถึงความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตาตามที่มีให้
  • แผนการเกษียณอายุและเงินบำนาญ
  • ความคุ้มครองประกันชีวิตและทุพพลภาพ
  • โครงการช่วยเหลือพนักงานและแหล่งข้อมูลด้านสุขภาวะ
  • โอกาสในการฝึกอบรมอย่างเป็นระบบและการพัฒนาอาชีพ