Clinical Outcomes Solutions
Clinical Outcomes Solutions
Clinical Outcomes Solutions on maailmanlaajuisesti toimiva konsulttiyritys, joka keskittyy kliinisten tulosten arviointiin (COA) liittyvään tutkimukseen lääke- ja bioteknologia-alan organisaatioille. Sen tiimi kehittää tutkimusstrategioita ja käytännön ratkaisuja potilaiden kokemuksia koskevien luotettavien tietojen keräämiseen sekä auttaa asiakkaita käsittelemään kliinisiin tuloksiin liittyvän työn tieteellisiä ja sääntelyyn liittyviä haasteita. Tuomalla potilaiden näkemykset osaksi tutkimuksen suunnittelua ja näytön tuottamista yritys tukee tietoon perustuvia hoitopäätöksiä ja parempia potilastuloksia.

Johtava biostatistikko – etätyö Yhdysvalloissa

Johda tilastollista työtä vaiheen I–IV kliinisissä tutkimuksissa lääkeyhtiölle omistetussa ohjelmassa. Hyödynnä SAS-ohjelmointia, R:ää ja edistynyttä analytiikkaa protokollan kehittämisestä loppuraportointiin.

Kuvaus

  • Johda itsenäisesti määritettyjen vaiheen I–IV kliinisten tutkimusten tilastollisia tehtäviä protokollan suunnittelusta tulosten raportointiin.
  • Edusta tilastotiedettä poikkitoiminnallisissa tutkimus- ja mahdollisissa käyttöaihe- tai projektiryhmissä sekä tee yhteistyötä eri toimintojen sidosryhmien kanssa.
  • Valvo määritettyjen tutkimusten sisäistä ohjelmointityötä ja tutkimusorganisaatioiden toimituksia sekä niihin liittyviä tehtäviä.
  • Johda tai tue tilastollista työtä, joka liittyy turvallisuusraportointiin, ISS/ISE-analyyseihin, terveysviranomaisten kysymyksiin ja julkaisuihin.
  • Käytä SAS:ää ja/tai R:ää tietoaineistojen ja toimitusten laadunvalvontaan, tee tilastollisia päättelyanalyysejä, rakenna malleja ja simulaatioita sekä suorita eksploratiivisia analyysejä.
  • Osallistu yrityksen tai toimeksiantajan muihin hankkeisiin.
  • Anna tarvittaessa ohjausta ja valvontaa nuoremmille biostatistikoille.
  • Työskentele täysin yhden lääkeyhtiöasiakkaan osana toimeksiantajalle omistetussa ohjelmassa.

Vaatimukset

  • Tilastotieteen tai lähialan kandidaatin tutkinto.
  • Vähintään 9 vuoden kokemus kliinisten tutkimusten tukemisesta lääke- tai bioteknologiateollisuudessa.
  • Osoitettu kyky työskennellä itsenäisesti, tarttua aloitteellisesti tehtäviin ja johtaa joustavasti ja luovasti.
  • Vahva tarkkuus, laatuorientaatio, hyvät vuorovaikutus- ja viestintätaidot, innovatiivisuus sekä yhteistyöhön perustuva työskentelytapa.
  • Kokemusta SAS-ohjelmoinnista kriittisten tuotosten sekä teho- ja turvallisuustaulukoiden laadunvalvonnassa tiiviissä yhteistyössä ohjelmoijien kanssa.
  • Käytännön tuntemus R-ohjelmoinnista, mukaan lukien R Shiny, sekä Pythonista.

Edut

  • Jatkuvaa koulutusta, kehittymismahdollisuuksia ja ammatillista tukea.
  • Merkittäviä mahdollisuuksia ammatilliseen etenemiseen.