KCAS Bioanalytical & Biomarker Services یک سازمان پژوهشی قراردادی زیست‌تحلیلی جهانی است که از توسعه دارو در شرکت‌های دارویی و زیست‌فناوری پشتیبانی می‌کند. فعالیت‌های این شرکت مطابق با GLP و GCP شامل آزمون‌های ایمنی‌زایی، زیست‌تحلیل مولکول‌های بزرگ و کوچک، فلوسایتومتری، تحلیل نشانگرهای زیستی و مدیریت نمونه است. این شرکت بیش از چهار دهه تجربه در حوزه‌های درمانی مانند سرطان‌شناسی، بیماری‌های متابولیک، عفونی و عصبی دارد و در ایالات متحده و اتحادیه اروپا فعالیت می‌کند و در استرالیا نیز ائتلاف‌های راهبردی دارد. طبق گزارش KCAS Bio، این شرکت در بیش از ۳۰۰ داروی مورد تأیید FDA و توسعه بیش از ۵۰۰۰ آزمون مشارکت داشته و به حامیان مالی کمک می‌کند داده‌های مورد نیاز برای پیشبرد برنامه‌های بالینی خود را تولید کنند.
هماهنگ‌کننده ارشد گزارش، زیست‌آنالیز طیف‌سنجی جرمی - هیبرید کانزاس‌سیتی
گزارش‌دهی علمی دقیق و منطبق با الزامات را برای مطالعات زیست‌آنالیز LC-MS در KCAS Bio هماهنگ کنید. از پژوهش‌های کشف دارو، پیش‌بالینی و بالینی درباره داروها، متابولیت‌ها، نشانگرهای زیستی و دیگر آنالیت‌ها پشتیبانی کنید.
توضیحات
- رهبری آماده‌سازی، بازبینی، گردآوری و نهایی‌سازی گزارش‌های پیچیده برای مطالعات زیست‌آنالیز طیف‌سنجی جرمی را بر عهده بگیرید.
- بخش‌های گزارش را ایجاد کنید و جداول داده‌های علمی و اطلاعات مرتبط با مطالعه را وارد، قالب‌بندی، بازبینی و اعتبارسنجی کنید.
- گزارش‌ها را از نظر دقت فنی، سازگاری داده‌ها، کیفیت ارائه و هم‌راستایی با پروتکل‌ها، SOPها و الزامات مقرراتی بررسی کنید.
- با دانشمندان و تیم‌های مطالعه، ناهماهنگی‌های میان داده‌های مطالعه، جداول، مستندات و گزارش‌ها را بررسی و برطرف کنید.
- الزامات گزارش‌دهی، بازنگری‌ها، برنامه‌های زمانی و تأییدهای نهایی را در میان چندین گزارش و اولویت‌های رقیب مدیریت کنید.
- در بازبینی‌های تضمین کیفیت کمک کنید و به حل سریع یافته‌ها و پرسش‌های مرتبط با گزارش‌ها یاری برسانید.
- تخصص گزارش‌دهی، آموزش، راهنمایی و مربی‌گری را به دانشمندان، تیم‌های مطالعه و هماهنگ‌کنندگان junior گزارش ارائه دهید.
- در بهبود قالب‌های گزارش، SOPها، سیستم‌ها و فرایندهای عملیاتی مشارکت کنید.
- نماینده و حامی برند، مأموریت، چشم‌انداز و ارزش‌های شرکت باشید.
- داده‌های علمی و آماده‌سازی، بازبینی و تکمیل گزارش‌ها را برای مطالعات زیست‌تحلیلی هماهنگ کنید.
- داده‌های پیچیده مطالعه و اطلاعات علمی را به گزارش‌های مطالعاتی دقیق، سازگار و باکیفیت تبدیل کنید.
- از آزمون‌های زیست‌تحلیلی LC-MS برای مطالعات کشف دارو، پیش‌بالینی و بالینی درباره داروها، متابولیت‌ها، نشانگرهای زیستی و دیگر آنالیت‌های هدف در ماتریس‌های زیستی پشتیبانی کنید.
شرایط لازم
- مدرک کارشناسی در علوم زیستی، شیمی یا رشته‌ای مرتبط ترجیح داده می‌شود؛ تجربه مرتبط معادل نیز ممکن است در نظر گرفته شود.
- پنج سال یا بیشتر تجربه در گزارش‌دهی علمی، مستندسازی فنی، ارائه داده‌های علمی، بازبینی داده‌ها یا حوزه‌ای مرتبط.
- توانایی اثبات‌شده برای آماده‌سازی، بازبینی و نهایی‌سازی مستقل گزارش‌های پیچیده علمی یا فنی.
- دانش پیشرفته عملی از Microsoft Word و Excel، به‌علاوه تجربه کار با سیستم‌های داده علمی یا گزارش‌دهی.
- توجه استثنایی به جزئیات و توانایی شناسایی و اصلاح مغایرت‌ها در داده‌های علمی، جداول و گزارش‌ها.
- مهارت‌های قوی در نگارش فنی، ویرایش، نمونه‌خوانی، سازمان‌دهی و ارتباطات.
- توانایی مدیریت مستقل چندین گزارش، اولویت و مهلت، همراه با همکاری مؤثر با دانشمندان و تیم‌های بین‌وظیفه‌ای.
- تجربه آموزش، راهنمایی یا مربی‌گری همکاران کم‌تجربه‌تر.
- تجربه در آزمایشگاه تحت مقررات، شرکت دارویی، زیست‌فناوری یا سازمان پژوهش قراردادی ترجیح داده می‌شود.
- تجربه در زیست‌آنالیز طیف‌سنجی جرمی یا LC-MS/MS مزیت محسوب می‌شود.
مزایا
- فعالیت‌های تحت حمایت شرکت، مانند کامیون‌های غذا، روزهای خانوادگی و روزهای همدلی سازمانی.
- فرصت‌های توسعه حرفه‌ای در KCAS University.
- برنامه‌های سلامت، فراگیری و مشارکت اجتماعی.
- برنامه مالکیت سهام کارکنان.
- دسترسی به فناوری روز.
- مرخصی با حقوق برای فعالیت‌های داوطلبانه.
- تسهیلات معقول برای افراد دارای معلولیت و باورها، مناسک و اعمال مذهبی که صادقانه رعایت می‌شوند.