Lifelancer
Lifelancer
51 – 200 Töötajad
LogistikaNõustamineTervishoid
Lifelancer on tehisintellektil põhinev talentide värbamisplatvorm, mis keskendub bioteaduste, farmaatsia ja IT-sektorile. See aitab oskuslikel spetsialistidel tutvustada oma kogemusi, leida rahvusvahelisi töö- ja projektivõimalusi ning luua ühendust tööandjatega, kes otsivad eriteadmistega talente. Värbajatele ühendab Lifelancer tehisintellekti toel talentide otsingu värbamise ja palgaarvestuse toega mitmes riigis, aidates arvestada ka nõuetele vastavuse aspektidega.

Kliinilise teaduse vanemnõustaja, oreksiiniuuringud

Juhi kliinilist teadust Centessa Pharmaceuticalsi 1./2. faasi oreksiinile suunatud uuringutes ning kujunda uuringustrateegiat ja tõlgenda esilekerkivaid andmeid. Tee koostööd kliiniliste, regulatiivsete, translatsiooniteaduse ja ohutuse meeskondadega, et suunata uuringute läbiviimist ja teaduslikke otsuseid.

Kirjeldus

  • Juhi kliinilist teadust neurodegeneratiivsete või neuropsühhiaatriliste näidustuste varajase faasi 1./2. faasi oreksiinile suunatud uuringutes.
  • Aita kujundada kliinilise arenduse plaane uuringukavandite, annuse suurendamise ja tiitrimise strateegiate ning andmete tõlgendamise kaudu.
  • Koosta ja vaata üle uuringuprotokolle, muudatusi, uurija brošüüre, eCRF-e, täitmisjuhiseid, SAP/TLF-põhju ja regulatiivseid teabematerjale.
  • Suunaja uuringuid käivitamisest kuni kliinilise uuringuaruande valmimiseni.
  • Jälgi haigusjuhtude vormide (CRF) kavandamist, osalejate värbamist ja patsiendiprofiilide ülevaatamist.
  • Toeta annuse suurendamist ja uuringu läbiviimist, tõlgendades reaalajas uusi ohutus-, PK/PD- ja biomarkerandmeid.
  • Paku teaduslikku nõu andmete ülevaatamisel, ohutuskomiteedes, juhtimisfoorumitel ja valdkondadevahelistes aruteludes.
  • Tee koostööd kliiniliste operatsioonide, translatsiooniteaduse, regulatiivosakonna, biostatistika ning ohutuse ja ravimiohutuse järelevalve meeskondadega.
  • Kooskõlasta valdkondadevaheliste meeskondade tegevus, et kvaliteetsed uuringud valmiksid graafiku järgi.
  • Tee translatsiooniteaduse ja prekliiniliste meeskondadega koostööd, et kaasata biomarkeri- ja mehhanismihüpoteesid uuringutesse ning arendusplaanidesse.
  • Tuvasta ja lahenda teaduslikke, operatiivseid ja strateegilisi riske ning puudujääke.
  • Hinda kliinilise ohutuse, efektiivsuse, PK/PD ja uurimuslike biomarkerite tulemusi.
  • Muuda teaduslikud leiud kliinilise arenduse ja otsustamise soovitusteks.
  • Panusta regulatiivsete esitiste, tervishoiuasutustele saadetavate vastuste, juhtimismaterjalide ja välise teaduskommunikatsiooni koostamisse.
  • Aita valmistada ette teesikokkuvõtteid, plakateid, käsikirju ja ettekandeid teadusüritusteks ning publikatsioonideks.
  • Paku teaduslikku nõu koostöös uurijate, CRO-de, tarnijate ja välisekspertidega.
  • Juhi uurijate koosolekuid ja teaduskoolitusi või abista nende korraldamisel.
  • Esinda kliinilist teadust võtmetähtsusega arvamusliidrite ja teaduslike nõuandekogude juures.
  • Koordineeri määratud uuringute ja töövoogude väljundeid.
  • Juhenda ja toeta nooremaid kliinilisi teadlasi vastavalt rolli vajadustele.

Nõuded

  • Kõrgharidusega teaduslik või kliiniline spetsialist; doktorikraad või farmaatsiadoktori kraad on väga eelistatud.
  • 8–10 aastat kliinilise uuringu või arenduse kogemust biotehnoloogia- või ravimitööstuses.
  • Tugev neuroteaduse või neuroloogia alane taust.
  • Neurodegeneratiivsete või neuropsühhiaatriliste näidustuste kogemus on väga eelistatud.
  • Oreksiini bioloogia või sellega seotud une ja ärkveloleku ning närvivõrgustike mehhanismide tundmine tuleb kasuks.
  • Põhjalikud teadmised uuringukavandamisest, kliiniliste andmete analüüsist ja ravimite arendusest.
  • Kogemus 1./2. faasi uuringute juhtimisel või toetamisel.
  • Võime juhtida iseseisvalt keerukaid teaduslikke töövooge ja mõjutada valdkondadevahelisi meeskondi kiire tempoga biotehnoloogiaettevõttes.
  • Tõendatud kogemus kliiniliste ja regulatiivsete dokumentide, sealhulgas protokollide, uurija brošüüride, kliiniliste uuringuaruannete ja teabedokumentide koostamise juhtimisel.
  • Tugevad analüüsioskused ja teaduslik otsustusvõime.
  • Võime muuta uusi kliinilisi, ohutus- ja biomarkerandmeid rakendatavateks järeldusteks.
  • Suurepärane kirjalik ja suuline suhtlusoskus.
  • Võime selgitada keerukat teadust arusaadavalt eri sihtrühmadele.
  • Töökoht peab asuma Ameerika Ühendriikides.
  • Valmisolek aeg-ajalt reisida.

Hüved

  • Ettevõtte boonus, mis sõltub osaliselt ettevõtte ja töötaja tulemustest.
  • Ettevõtte toetatav 401(k) pensionikogumisplaan.
  • Pensioniplaan.
  • Puhkusehüved.
  • Ravikindlustus, hambaravi- ja nägemiskindlustus ning retseptiravimite kindlustuskaitse.
  • Paindlikud hüved, sealhulgas tervishoiu- ja/või ülalpeetavate hoolduskulude paindlikud kontod.
  • Elukindlustus ja surmahüvitised.
  • Vaba aja ja puhkusehüved.
  • Heaolutugi, sealhulgas töötajate abiprogramm, treeninguhüved ning töötajate klubid ja tegevused.
  • Kaugtöö võimalus.
  • Aeg-ajalt reisimine.