Η Lifelancer είναι μια πλατφόρμα εύρεσης και πρόσληψης ταλέντων με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης, με επίκεντρο τους κλάδους των επιστημών ζωής, των φαρμακευτικών προϊόντων και της πληροφορικής. Βοηθά εξειδικευμένους επαγγελματίες να παρουσιάσουν την εμπειρία τους, να ανακαλύψουν διεθνείς θέσεις εργασίας και ευκαιρίες έργων και να συνδεθούν με εργοδότες που αναζητούν εξειδικευμένο ταλέντο. Για τις ομάδες προσλήψεων, η Lifelancer συνδυάζει την αναζήτηση υποψηφίων με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης με υποστήριξη για τις προσλήψεις και τη μισθοδοσία σε πολλές χώρες, λαμβάνοντας υπόψη ζητήματα συμμόρφωσης.
Ανώτερος σύμβουλος κλινικής επιστήμης, δοκιμές ορεξίνης
Ηγείται της κλινικής επιστήμης σε δοκιμές ορεξίνης φάσης 1/2 στην Centessa Pharmaceuticals, διαμορφώνοντας τη στρατηγική των μελετών και ερμηνεύοντας τα νέα δεδομένα. Συνεργάζεται με ομάδες κλινικής ανάπτυξης, κανονιστικών υποθέσεων, μεταφραστικής επιστήμης και ασφάλειας για την καθοδήγηση των δοκιμών και των επιστημονικών αποφάσεων.
Ηνωμένες Πολιτείες168.000 $ – 283.800 $ / έτος
Εξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηSeniorΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΓενικάΚλινικός σύμβουλοςΠεριγραφή
- Ηγείται της κλινικής επιστήμης σε πρώιμες δοκιμές ορεξίνης φάσης 1/2 για νευροεκφυλιστικές ή νευροψυχιατρικές ενδείξεις.
- Συμβάλλει στη διαμόρφωση σχεδίων κλινικής ανάπτυξης μέσω του σχεδιασμού μελετών, στρατηγικών κλιμάκωσης και τιτλοποίησης δόσης και ερμηνείας δεδομένων.
- Συντάσσει και εξετάζει πρωτόκολλα, τροποποιήσεις, εγχειρίδια ερευνητή, ηλεκτρονικά έντυπα αναφοράς περιστατικού, οδηγίες συμπλήρωσης, πρότυπα σχεδίων στατιστικής ανάλυσης και πινάκων, καταλόγων και γραφημάτων, καθώς και υλικό κανονιστικής ενημέρωσης.
- Καθοδηγεί τις μελέτες από την έναρξη έως την ολοκλήρωση της έκθεσης κλινικής μελέτης.
- Επιβλέπει τον σχεδιασμό των εντύπων αναφοράς περιστατικού, την παρακολούθηση της ένταξης και την εξέταση των προφίλ ασθενών.
- Καθοδηγεί την κλιμάκωση δόσης και τη διεξαγωγή των δοκιμών ερμηνεύοντας σε πραγματικό χρόνο τα νέα δεδομένα ασφάλειας, φαρμακοκινητικής/φαρμακοδυναμικής και βιοδεικτών.
- Παρέχει επιστημονική καθοδήγηση σε ανασκοπήσεις δεδομένων, επιτροπές ασφάλειας, φόρουμ διακυβέρνησης και διεπιστημονικές συζητήσεις.
- Συνεργάζεται με τις ομάδες Κλινικών Λειτουργιών, Μεταφραστικής Επιστήμης, Κανονιστικών Υποθέσεων, Βιοστατιστικής και Ασφάλειας/Φαρμακοεπαγρύπνησης.
- Συντονίζει τις διεπιστημονικές ομάδες για την έγκαιρη παράδοση μελετών υψηλής ποιότητας.
- Συνεργάζεται με τις ομάδες Μεταφραστικής και Προκλινικής Επιστήμης για την ενσωμάτωση υποθέσεων σχετικά με βιοδείκτες και μηχανισμούς στις δοκιμές και στα σχέδια ανάπτυξης.
- Εντοπίζει και αντιμετωπίζει επιστημονικούς, λειτουργικούς και στρατηγικούς κινδύνους και κενά.
- Αξιολογεί κλινικά ευρήματα ασφάλειας, αποτελεσματικότητας, φαρμακοκινητικής/φαρμακοδυναμικής και διερευνητικών βιοδεικτών.
- Μετατρέπει τα επιστημονικά ευρήματα σε συστάσεις για την κλινική ανάπτυξη και τη λήψη αποφάσεων.
- Συμβάλλει σε κανονιστικές υποβολές, απαντήσεις προς υγειονομικές αρχές, υλικό διακυβέρνησης και εξωτερική επιστημονική επικοινωνία.
- Συμβάλλει στην προετοιμασία περιλήψεων, αφισών, χειρογράφων και παρουσιάσεων για επιστημονικές συναντήσεις και δημοσιεύσεις.
- Παρέχει επιστημονική καθοδήγηση κατά τη συνεργασία με ερευνητές, οργανισμούς κλινικής έρευνας, προμηθευτές και εξωτερικούς ειδικούς.
- Ηγείται ή συνδράμει σε συναντήσεις ερευνητών και σε επιστημονική εκπαίδευση.
- Εκπροσωπεί την κλινική επιστήμη σε συνεργασία με βασικούς διαμορφωτές γνώμης και επιστημονικά συμβουλευτικά συμβούλια.
- Συντονίζει τα παραδοτέα των μελετών και των ροών εργασίας που του ανατίθενται.
- Καθοδηγεί και υποστηρίζει νεότερους κλινικούς επιστήμονες ανάλογα με τις ανάγκες του ρόλου.
Απαιτήσεις
- Προχωρημένος επιστημονικός ή κλινικός τίτλος σπουδών· προτιμάται ιδιαίτερα διδακτορικό ή PharmD.
- 8–10 χρόνια εμπειρίας σε κλινική έρευνα ή ανάπτυξη στη βιοτεχνολογία ή στη φαρμακοβιομηχανία.
- Ισχυρό υπόβαθρο στη νευροεπιστήμη ή τη νευρολογία.
- Προτιμάται ιδιαίτερα εμπειρία σε νευροεκφυλιστικές ή νευροψυχιατρικές ενδείξεις.
- Η γνώση της βιολογίας της ορεξίνης ή σχετικών μηχανισμών ύπνου/εγρήγορσης και νευρωνικών κυκλωμάτων αποτελεί πρόσθετο προσόν.
- Σε βάθος κατανόηση του σχεδιασμού δοκιμών, της ανάλυσης κλινικών δεδομένων και της ανάπτυξης φαρμάκων.
- Εμπειρία στην ηγεσία ή υποστήριξη δοκιμών φάσης 1/2.
- Ικανότητα αυτόνομης ηγεσίας σύνθετων επιστημονικών ροών εργασίας και επιρροής διεπιστημονικών ομάδων σε ταχύρρυθμο περιβάλλον βιοτεχνολογίας.
- Αποδεδειγμένη εμπειρία στην ηγεσία της ανάπτυξης κλινικών και κανονιστικών εγγράφων, όπως πρωτόκολλα, εγχειρίδια ερευνητή, εκθέσεις κλινικών μελετών και ενημερωτικά έγγραφα.
- Ισχυρές αναλυτικές δεξιότητες και επιστημονική κρίση.
- Ικανότητα μετατροπής νέων κλινικών δεδομένων, δεδομένων ασφάλειας και βιοδεικτών σε αξιοποιήσιμα συμπεράσματα.
- Εξαιρετικές δεξιότητες γραπτής και προφορικής επικοινωνίας.
- Ικανότητα σαφούς εξήγησης σύνθετης επιστήμης σε διαφορετικά ακροατήρια.
- Απαιτείται διαμονή στις Ηνωμένες Πολιτείες.
- Διαθεσιμότητα για περιστασιακά ταξίδια.
Παροχές
- Εταιρικό μπόνους, το οποίο βασίζεται εν μέρει στην εταιρική και ατομική απόδοση.
- Πρόγραμμα 401(k) με χρηματοδότηση από την εταιρεία.
- Συνταξιοδοτικό πρόγραμμα.
- Άδειες διακοπών.
- Κάλυψη ιατρικής περίθαλψης, οδοντιατρικής, όρασης και συνταγογραφούμενων φαρμάκων.
- Ευέλικτες παροχές, όπως ευέλικτοι λογαριασμοί δαπανών υγειονομικής περίθαλψης ή/και φροντίδας εξαρτώμενων μελών.
- Ασφάλιση ζωής και παροχές θανάτου.
- Άδειες και παροχές απουσίας από την εργασία.
- Υποστήριξη ευεξίας, όπως πρόγραμμα βοήθειας εργαζομένων, παροχές άσκησης, καθώς και λέσχες και δραστηριότητες εργαζομένων.
- Ρύθμιση απομακρυσμένης εργασίας.
- Περιστασιακά ταξίδια.