PerkinElmer พัฒนาโซลูชันด้านการวิเคราะห์และการทดสอบที่ใช้ในอุตสาหกรรมเภสัชกรรม การดูแลสุขภาพ อาหารและเครื่องดื่ม การวิเคราะห์สิ่งแวดล้อม และการทดสอบภาคอุตสาหกรรม กลุ่มผลิตภัณฑ์ของบริษัทประกอบด้วยแมสสเปกโตรมิเตอร์ เครื่องมือโครมาโทกราฟี ระบบสเปกโทรสโกปี อุปกรณ์ห้องปฏิบัติการ และวัสดุสิ้นเปลือง ซึ่งช่วยให้องค์กรต่าง ๆ ประเมินวัสดุ สนับสนุนการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ รักษาคุณภาพผลิตภัณฑ์ และปฏิบัติตามมาตรฐานด้านการกำกับดูแล ด้วยประวัติความเป็นมายาวนานนับตั้งแต่ปี 1938 PerkinElmer ทำงานร่วมกับห้องปฏิบัติการและทีมงานในภาคอุตสาหกรรมทั่วโลก ครอบคลุมการใช้งานด้านความปลอดภัยอาหาร การทดสอบสิ่งแวดล้อม การดูแลสุขภาพ และการควบคุมคุณภาพภาคอุตสาหกรรม
วิศวกรตรวจสอบความถูกต้อง CQV อาวุโส III
ดำเนินงานการทดสอบเดินระบบ การรับรองคุณสมบัติ และการตรวจสอบความถูกต้องให้แก่ลูกค้าในอุตสาหกรรมชีววิทยาศาสตร์ รวมถึงการทดสอบอุปกรณ์และการตรวจสอบตามข้อกำหนด GxP สนับสนุนการควบคุมโครงการ การส่งมอบงานด้านเทคนิค ความสัมพันธ์กับลูกค้า และเป้าหมายการคิดค่าบริการ
รายละเอียด
- ดำเนินงานด้านเทคนิคและส่งมอบงานโครงการสำหรับงานด้านชีววิทยาศาสตร์
- ปฏิบัติงานทดสอบเดินระบบ รับรองคุณสมบัติ และตรวจสอบความถูกต้อง รวมถึงจัดทำโพรโทคอลและทดสอบอุปกรณ์ ภายใต้คำแนะนำของหัวหน้าทีมประจำไซต์
- แจ้งปัญหาด้านเทคนิคและช่วยแก้ไข
- ปฏิบัติตามข้อกำหนดเฉพาะของลูกค้า ข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ และมาตรฐานอุตสาหกรรม
- จัดทำ SOP ข้อกำหนดจำเพาะ เอกสารโพรโทคอลการทดสอบ และรายงานสรุป
- ดำเนินการตามโพรโทคอลการตรวจสอบความถูกต้องของระบบและกระบวนการให้สอดคล้องกับแนวปฏิบัติ GxP
- แก้ไขปัญหาอุปกรณ์และกระบวนการผลิตโดยลงมือปฏิบัติและมีผู้ช่วยสนับสนุน
- ตรวจสอบสถานะของระบบและหัวข้อเฉพาะทางอย่างรอบด้าน
- ระบุและยกระดับอุปสรรค พร้อมพัฒนาแนวทางแก้ไขที่นำไปใช้ได้จริง
- ช่วยควบคุมและจัดตารางโครงการ รวมถึงงบประมาณ กำหนดการ หมุดหมาย ความเสี่ยง การคาดการณ์ และรายงานต้นทุน
- ประสานงานกับทีมตรวจสอบความถูกต้อง การผลิต คุณภาพ ห่วงโซ่อุปทาน วิศวกรรม และควบคุมโครงการ
- ปรับปรุงแดชบอร์ดประจำไซต์ ตัวติดตามงานส่งมอบ และเครื่องมือภายในอื่น ๆ ให้เป็นปัจจุบัน
- ตรวจทานข้อมูลโครงการและสรุปข้อมูลเชิงลึกอย่างกระชับเพื่อประกอบการตัดสินใจ
- ให้คำแนะนำแก่เพื่อนร่วมงานที่มีประสบการณ์น้อยกว่าและแบ่งปันความเชี่ยวชาญด้านเทคนิค
- มีส่วนร่วมในกลยุทธ์ประจำไซต์และดำเนินโพรโทคอล CQV ที่ได้รับมอบหมายให้เสร็จสิ้น
- สร้างและรักษาความสัมพันธ์กับทีมโครงการและผู้ติดต่อของลูกค้า
- ให้คำแนะนำหัวหน้าทีมประจำไซต์เกี่ยวกับความต้องการทรัพยากรและปริมาณงาน
- มีส่วนร่วมในผลลัพธ์ของโครงการ ข้อเสนอ การต่อสัญญา และงานส่งมอบให้ลูกค้า
- นำเสนอบริการของ Project Farma แก่ลูกค้าและระบุโอกาสในการนำเสนอบริการเพิ่มเติม
- ทำเป้าหมายการคิดค่าบริการรายบุคคล 100% และแจ้งอุปสรรคที่อาจส่งผลกระทบต่อเป้าหมายดังกล่าว
คุณสมบัติ
- วุฒิปริญญาตรีด้านชีววิทยาศาสตร์ วิศวกรรมศาสตร์ หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง หรือมีประสบการณ์เทียบเท่าในงานวิศวกรรมโครงการลงทุน การเริ่มเดินระบบโรงงานเภสัชกรรมตาม cGMP การบริหารโครงการ CapEx/OpEx หรืองานทางทหารที่เทียบเคียงกัน
- มีประสบการณ์ 2–7 ปีในงานที่ปรึกษาและ/หรือบริการด้านวิศวกรรม
- สามารถเดินทางตามที่งานของลูกค้ากำหนด ซึ่งอาจสูงถึง 100%
- พร้อมทำงานเต็มเวลาที่สถานที่ของลูกค้า
- ได้รับอนุญาตให้ทำงานเต็มเวลาในสหรัฐอเมริกา ไม่มีการสนับสนุนวีซ่า
- มีใบอนุญาตขับขี่ที่ยังใช้ได้
- มีความรู้ด้านเทคนิคเกี่ยวกับ CQV การตรวจสอบความถูกต้องของระบบและกระบวนการ แนวปฏิบัติ GxP ข้อกำหนดของ FDA และข้อกำหนด GMP
- สามารถจัดทำ SOP ข้อกำหนดจำเพาะ เอกสารโพรโทคอลการทดสอบ และรายงานสรุป
- มีความเข้าใจทั่วไปเกี่ยวกับการวิเคราะห์มูลค่าที่ได้รับและเครื่องมือบริหารโครงการ
- สามารถสนับสนุนการควบคุมโครงการ การจัดตาราง งบประมาณ หมุดหมาย การคาดการณ์ ความเสี่ยง และการวิเคราะห์ต้นทุน
- สามารถวิเคราะห์ข้อมูลโครงการที่ซับซ้อนและสื่อสารสิ่งที่ค้นพบได้อย่างชัดเจน
- สามารถให้คำแนะนำแก่วิศวกรรุ่นน้องและเพื่อนร่วมงาน
- รายการสวัสดิการ
- นายจ้างที่ให้โอกาสอย่างเท่าเทียม
สวัสดิการ
- นายจ้างที่ให้โอกาสอย่างเท่าเทียม
- บุคลากรที่มีความหลากหลายทางวัฒนธรรม
- การจ้างงานเต็มเวลา