5,001 – 10,000 Mga Empleyado
Sponsor ng H1B VisaPagkain at inuminPagkonsultaPangangalagang pangkalusuganAng PerkinElmer ay bumubuo ng mga solusyon para sa pagsusuri at pagsubok na ginagamit sa iba’t ibang larangan, kabilang ang mga parmasyutiko, pangangalagang pangkalusugan, pagkain at inumin, pagsusuri sa kapaligiran, at pagsubok sa industriya. Kasama sa portfolio nito ang mga mass spectrometer, instrumento sa chromatography, sistema ng spectroscopy, kagamitan sa laboratoryo, at mga consumable na tumutulong sa mga organisasyon na suriin ang mga materyales, suportahan ang siyentipikong pananaliksik, mapanatili ang kalidad ng produkto, at matugunan ang mga pamantayan sa pagsunod. Sa kasaysayang nagsimula noong 1938, nakikipagtulungan ang PerkinElmer sa mga laboratoryo at pang-industriyang koponan sa buong mundo para sa mga aplikasyon sa kaligtasan ng pagkain, pagsusuri sa kapaligiran, pangangalagang pangkalusugan, at kontrol sa kalidad ng industriya.
Senior na CQV Validation Engineer III
Nagsasagawa ng commissioning, qualification, at validation para sa mga kliyente sa life sciences, kabilang ang pagsusuri ng kagamitan at validation sa GxP. Sumusuporta sa pagkontrol ng proyekto, teknikal na paghahatid, ugnayan sa kliyente, at target na billability.
Paglalarawan
- Nagsasagawa ng teknikal na gawain at naghahatid ng mga output ng proyekto sa mga engagement sa life sciences.
- Isinasagawa ang commissioning, qualification, at validation, kabilang ang pagbuo ng mga protocol at pagsusuri ng kagamitan, sa gabay ng Site Lead.
- Tinutukoy ang mga teknikal na isyu at tumutulong sa paglutas ng mga ito.
- Tinutugunan ang mga espesipikasyon ng kliyente, kinakailangan sa regulasyon, at pamantayan ng industriya.
- Gumagawa ng mga SOP, espesipikasyon ng kinakailangan, protocol ng pagsusuri, at buod ng ulat.
- Isinasagawa ang mga protocol ng system at process validation alinsunod sa mga gawi ng GxP.
- Tumutulong sa pag-troubleshoot ng kagamitan at mga proseso sa pagmamanupaktura sa pamamagitan ng aktuwal na suporta.
- Nagsasagawa ng due diligence sa mga sistema at kaugnay na larangan.
- Tinutukoy at ipinapaabot sa nakatataas ang mga hadlang, at bumubuo ng mga praktikal na solusyon.
- Tumutulong sa project controls at pag-iiskedyul, kabilang ang mga badyet, iskedyul, milestone, panganib, forecast, at ulat sa gastos.
- Nakikipag-ugnayan sa mga team ng Validation, Manufacturing, Quality, Supply Chain, Engineering, at Project Controls.
- Pinananatiling napapanahon ang mga dashboard ng site, tracker ng mga output, at iba pang panloob na tool.
- Sinusuri ang datos ng proyekto at nagbibigay ng maiikling insight para sa pagpapasya.
- Gumagabay sa mga kasamahang hindi pa gaanong bihasa at nagbabahagi ng teknikal na kaalaman.
- Nag-aambag sa estratehiya ng site at kinukumpleto ang mga itinalagang CQV protocol.
- Bumubuo at nagpapanatili ng ugnayan sa mga team ng proyekto at contact ng kliyente.
- Nagpapayo sa Site Lead tungkol sa pangangailangan sa mga tauhan at dami ng trabaho.
- Nag-aambag sa mga kinalabasan ng proyekto, proposal, extension, at output para sa kliyente.
- Ipinapakilala sa mga kliyente ang mga serbisyo ng Project Farma at tinutukoy ang mga pagkakataon para sa karagdagang serbisyo.
- Tinutupad ang 100% indibidwal na target sa billability at ipinapaalam ang mga hadlang na maaaring makaapekto rito.
Mga Kinakailangan
- Bachelor’s degree sa life science, engineering, o kaugnay na larangan, o katumbas na karanasan sa capital project engineering, pagsisimula ng pasilidad na parmasyutiko na sumusunod sa cGMP, pamamahala ng proyektong CapEx/OpEx, o katumbas na gawaing militar.
- 2–7 taong karanasan sa consulting at/o mga serbisyong pang-engineering.
- Handang bumiyahe ayon sa pangangailangan ng mga assignment ng kliyente, na maaaring umabot sa 100%.
- Handang magtrabaho nang full time sa mga lokasyon ng kliyente.
- Awtorisadong magtrabaho nang full time sa Estados Unidos; walang visa sponsorship na magagamit.
- May balidong lisensya sa pagmamaneho.
- May teknikal na kaalaman sa CQV, system at process validation, mga gawi ng GxP, mga kinakailangan ng FDA, at mga kinakailangan ng GMP.
- Kayang gumawa ng mga SOP, espesipikasyon ng kinakailangan, protocol ng pagsusuri, at buod ng ulat.
- May pangkalahatang pagkaunawa sa Earned Value Analysis at mga tool sa pamamahala ng proyekto.
- Kayang sumuporta sa project controls, pag-iiskedyul, mga badyet, milestone, forecast, panganib, at pagsusuri ng gastos.
- Kayang magsuri ng masalimuot na datos ng proyekto at malinaw na ipahayag ang mga natuklasan.
- Kayang gumabay sa mga junior at kapwa engineer.
- hanay ng mga benepisyo
- Employer na nagbibigay ng pantay na oportunidad
Mga Benepisyo
- Employer na nagbibigay ng pantay na oportunidad
- Mga manggagawang may iba’t ibang kulturang pinagmulan
- Full-time na trabaho