ICON plc เป็นองค์กรวิจัยตามสัญญาระดับโลกที่ให้บริการแก่อุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพและเภสัชกรรม งานของบริษัทครอบคลุมบริการด้านการทดลองทางคลินิก การให้คำปรึกษา และการพาณิชย์ ซึ่งสนับสนุนการพัฒนายาตั้งแต่การวิจัยระยะเริ่มต้นไปจนถึงกิจกรรมหลังออกสู่ตลาด บริษัทนำเสนอโซลูชันต่าง ๆ ได้แก่ การทดลองทางคลินิกแบบกระจายศูนย์ การประเมินความปลอดภัยด้านหัวใจ ห้องปฏิบัติการทางคลินิกระยะเริ่มต้น การถ่ายภาพทางการแพทย์ ข่าวกรองด้านกฎระเบียบ และหลักฐานจากการใช้งานจริง นอกจากนี้ ICON plc ยังมีความเชี่ยวชาญด้านการรักษาโรคในสาขาต่าง ๆ เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด มะเร็ง อายุรศาสตร์ การบำบัดด้วยเซลล์และยีน และยาชีววัตถุคล้ายคลึง โดยผสานการวิเคราะห์ข้อมูลเข้ากับแนวทางที่ให้ความสำคัญกับผู้ป่วย เพื่อช่วยขับเคลื่อนโครงการทางคลินิกให้ก้าวหน้า
ผู้ประสานงานข้อมูลการวิจัยทางคลินิกอาวุโส
ประสานงานข้อมูลการทดลองทางคลินิกและบันทึกการศึกษาในโครงการวิจัยเภสัชกรรมที่จัดทำขึ้นเพื่อผู้สนับสนุนของ ICON โดยเฉพาะ ดูแลคุณภาพข้อมูล การปฏิบัติตามข้อกำหนด และการส่งมอบการศึกษาตามกำหนดเวลา
รายละเอียด
- วางแผนและวิเคราะห์การทดลองทางคลินิก พร้อมตีความข้อมูลทางการแพทย์ที่ซับซ้อน
- เป็นผู้นำงานวิจัยทางคลินิกที่ต้องใช้ความเชี่ยวชาญทางเทคนิคสูง โดยส่งเสริมคุณภาพและการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง
- จัดทำและดูแลแผนการจัดการข้อมูลและบันทึกต่าง ๆ ให้เป็นไปตามมาตรฐานอุตสาหกรรมและข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ
- แก้ไขความคลาดเคลื่อนของข้อมูลและปัญหาอื่น ๆ เพื่อปรับปรุงการไหลเวียนและคุณภาพของข้อมูลตลอดวงจรการศึกษา
- ทำงานร่วมกับฝ่ายปฏิบัติการทางคลินิก ชีวสถิติ และทีมอื่น ๆ เพื่อกำหนดและดำเนินกลยุทธ์การจัดการข้อมูลเฉพาะสำหรับแต่ละการศึกษา
- จัดเก็บและเก็บถาวรบันทึกการศึกษา พร้อมส่งข้อซักถามไปยังศูนย์วิจัยของผู้วิจัยตามงานโครงการ
- ให้คำแนะนำแก่ผู้ประสานงานระดับต้นเรื่องการกระทบยอด การลงรหัส และการทำความสะอาดข้อมูล
- ดูแลให้กิจกรรมการศึกษาดำเนินไปตามกำหนดเวลา
คุณสมบัติ
- สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรีในสาขาที่เกี่ยวข้อง เช่น วิทยาศาสตร์ชีวภาพหรือการดูแลสุขภาพ
- มีประสบการณ์ด้านการจัดการข้อมูลการวิจัยทางคลินิกในภาคเภสัชกรรมหรือเทคโนโลยีชีวภาพ
- คุ้นเคยกับแพลตฟอร์มจัดการข้อมูล เช่น Medidata, Oracle RDC หรือระบบที่เทียบเท่า
- ใส่ใจรายละเอียดและทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพในสภาพแวดล้อมที่มีการเปลี่ยนแปลงรวดเร็ว
- สื่อสารได้ชัดเจนและสามารถทำงานร่วมกับทีมต่าง ๆ ได้
- หากมีความรู้เกี่ยวกับแนวทางและมาตรฐานด้านกฎระเบียบ เช่น ICH-GCP จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- สามารถเดินทางเพื่อทำงานได้เมื่อจำเป็น ประมาณ 5%
- ได้รับอนุญาตให้ทำงานอย่างถูกต้องตามกฎหมายในประเทศที่ตำแหน่งนี้ตั้งอยู่
สวัสดิการ
- เงินเดือนพื้นฐานพร้อมสิ่งจูงใจตามผลการปฏิบัติงาน
- โปรแกรมด้านสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี รวมถึงความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตาตามที่มีให้
- แผนการเกษียณอายุและเงินบำนาญ
- ประกันชีวิตและความคุ้มครองกรณีทุพพลภาพ
- โปรแกรมช่วยเหลือพนักงานและแหล่งข้อมูลด้านสุขภาวะ
- การฝึกอบรมและพัฒนาอาชีพผ่านโอกาสการเรียนรู้ที่จัดไว้อย่างเป็นระบบ