Parexel
Parexel
Parexel ni shirika la kimataifa la utafiti wa kliniki linalohudumia kampuni za dawa za kibaiolojia katika kipindi chote cha uundaji wa dawa mpya. Kazi zake zinajumuisha majaribio ya kliniki ya Awamu ya I–IV, usimamizi wa jalada na majaribio, mikakati ya udhibiti, upatikanaji wa soko, na mipango ya mzunguko wa maisha. Ikiwa na wataalamu zaidi ya 21,000, Parexel huunganisha utaalamu wa kliniki, udhibiti na matibabu na uelewa wa wagonjwa pamoja na miundo bunifu ya majaribio. Kampuni hii inaunga mkono utafiti katika maeneo kama vile onkolojia, sayansi ya neva na magonjwa adimu, kwa kuzingatia kufanya maendeleo ya kliniki kuwa yenye ufanisi zaidi na yanayomweka mgonjwa katikati.

Mshiriki wa Utafiti wa Kliniki, Saratani

Fuatilia vituo vya majaribio ya kliniki ya saratani kwa Parexel, mtoa huduma za ukuzaji wa kliniki, udhibiti, ushauri na upatikanaji wa soko. Simamia uzingatiaji wa vituo, usalama na uandikishaji wa washiriki, pamoja na nyaraka za utafiti.

Maelezo

  • Kuwa mawasiliano na msimamizi mkuu wa kituo katika kipindi chote cha kila utafiti wa kliniki.
  • Jenga uhusiano imara na vituo na udumishe mwendelezo katika awamu zote za jaribio.
  • Simamia na kufuatilia vituo vya utafiti wa kliniki kwa kufuata ICH/GCP, SOP za mfadhili, sheria na kanuni zinazotumika, itifaki na mipango ya ufuatiliaji.
  • Elewa kikamilifu itifaki za utafiti na taratibu zinazohusiana.
  • Shirikiana na wafanyakazi wenzako wa mfadhili kuandaa vituo ili viwe tayari.
  • Changia katika uteuzi na uthibitishaji wa vituo.
  • Fanya ufuatiliaji na usimamizi wa mbali na wa kituoni.
  • Hakikisha data za kituo zimekamilika, ni sahihi na hazina upendeleo.
  • Linda haki, usalama na ustawi wa washiriki.
  • Fanya ziara za uthibitishaji, uanzishaji, ufuatiliaji na kufunga utafiti, na uwasilishe ripoti sahihi kwa wakati.
  • Kusanya, kagua na kufuatilia nyaraka za udhibiti kwa ajili ya kuanzisha utafiti, kuudumisha na kuufunga.
  • Jadili mwenendo wa itifaki, uandikishaji na udumishaji wa washiriki, mikengeuko, nyaraka za udhibiti, ukaguzi na ukaguzi rasmi, pamoja na utendaji wa kituo na wachunguzi na wafanyakazi wa kituo.
  • Tambua, tathmini, suluhisha na peleka ngazi za juu masuala ya utendaji, ubora na uzingatiaji wa kituo.
  • Dumisha taarifa na nyaraka za utafiti katika CTMS, eTMF na mifumo mingine.
  • Shiriki utaalamu wa michakato na mbinu bora na timu ya CRA, ikiwemo kupitia usaidizi wa wenzao na ushauri elekezi.
  • Saidia au ongoza ukaguzi na ukaguzi rasmi.
  • Fanya ziara za ufuatiliaji wa pamoja inapofaa.

Mahitaji

  • Ufasaha wa Kiingereza na lugha za eneo husika, katika kuzungumza na kuandika.
  • Ujuzi mzuri wa utafiti wa kliniki, awamu za majaribio, viwango vya sasa vya GCP/ICH, na sheria na mwongozo wa utafiti wa kliniki wa nchi husika.
  • Ujuzi mzuri wa miongozo ya kimataifa ya utafiti wa kliniki na miongozo ya nchi au eneo husika.
  • Ujuzi wa vitendo wa Good Documentation Practices.
  • Uwezo uliothibitishwa wa kusimamia vituo, ikiwemo uangalizi wa utendaji wa kituo na uandikishaji wa wagonjwa.
  • Ujuzi thabiti wa ufuatiliaji na uwezo wa kutumia uamuzi huru wa kitaaluma.
  • Uwezo wa kutumia zana za TEHAMA, ikiwemo Microsoft Office na programu za kliniki.
  • Uwezo wa kutafsiri na kuchanganua data na vipimo.
  • Uwezo wa kushughulikia masuala changamano na kupata suluhu za vitendo.
  • Ujuzi wa kuchanganua chanzo cha tatizo na wa hatua za kuzuia na kurekebisha.
  • Ujuzi thabiti wa usimamizi wa muda, upangaji, mahusiano baina ya watu, usimamizi wa migogoro na utatuzi wa matatizo.
  • Uwezo wa kufanya kazi kwa kujitegemea katika itifaki, vituo na maeneo mengi ya tiba.
  • Uwezo wa kuweka vipaumbele na kusimamia kazi kadhaa kwa wakati mmoja.
  • Uwezo wa kufanya kazi kwa ufanisi katika mazingira ya tamaduni nyingi na yenye muundo wa matrix.
  • Kujitolea kwa huduma inayomweka mteja mbele, ubora na uzingatiaji.
  • Upatikanaji wa kusafiri ndani na nje ya nchi kwa takriban 65%–75% ya muda wa kazi, kwa kawaida siku 2–3 kwa wiki.
  • Leseni halali ya udereva.
  • Angalau miaka miwili ya uzoefu wa moja kwa moja wa kufuatilia vituo katika bioteknolojia, dawa au CRO.
  • Uzoefu wa ufuatiliaji wa saratani.
  • Shahada ya kwanza inapendelewa, hasa yenye mkazo katika sayansi au biolojia.

Manufaa

  • Ajira ya muda wote.
  • Mpangilio wa kazi wa mbali.
  • Ajira yenye fursa sawa.