수석 생물통계학자, FSP — 인도 원격
제약 고객을 지원하는 1~4상 임상시험의 통계 전략과 실행을 주도합니다. SAS, R 및 고급 분석 기법을 활용해 프로토콜 개발부터 보고까지 담당합니다.
설명
- 배정된 1~4상 임상시험의 통계 업무를 프로토콜 설계부터 최종 결과 보고까지 독립적으로 주도합니다.
- 다기능 임상시험 팀과 해당되는 경우 적응증 또는 프로젝트 팀에서 통계 담당자로 참여합니다.
- 여러 기능 부문의 이해관계자와 효과적으로 협력합니다.
- 배정된 임상시험의 내부 프로그래밍 업무와 CRO의 기여를 감독합니다.
- 안전성 보고, ISS/ISE 분석, 보건당국 대응 및 출판물을 지원하거나 주도합니다.
- SAS 및/또는 R을 사용해 데이터셋과 산출물의 품질을 확인하고 추론 분석, 모델링, 시뮬레이션 및 탐색적 분석을 수행합니다.
- Cytel 또는 후원사가 주도하는 이니셔티브에 기여합니다.
- 주니어 통계학자에게 지침과 감독을 제공합니다.
- 통계 방법, 머신러닝 및 딥러닝을 결합한 통합 분석 접근법을 개발해 실행 가능한 인사이트를 도출하고 반복 프로세스를 자동화합니다.
지원 자격
- 통계학 또는 관련 분야의 학사 학위 이상.
- 제약 또는 생명공학 업계에서 임상시험을 지원한 경력 9년 이상.
- 독립적으로 업무를 수행하면서 주도성, 유연성, 효과적이고 혁신적인 리더십을 발휘할 수 있는 능력.
- 세부 사항과 품질에 대한 높은 주의력, 뛰어난 대인관계 및 커뮤니케이션 역량, 혁신적이고 협력적인 업무 방식.
- 핵심 산출물과 유효성 및 안전성 표의 품질 확인을 위한 SAS 프로그래밍 전문성 및 프로그래머와 긴밀히 협업할 수 있는 능력.
- R 프로그래밍, R Shiny 또는 Python 실무 지식.
복리후생
- 지속적인 교육, 개발 및 전문적 지원.
- 전문적인 성장과 발전을 위한 의미 있는 기회.
- 업무에 대한 자율성과 주인의식.
- 제약 고객 프로젝트에 참여하는 동안 Cytel의 지원을 받을 수 있습니다.
