États-Unis
Maryland
VirginieÀ distanceTemps pleinJuniorIntermédiaireAucun diplôme requisLangue Requise : anglaisRecherche cliniqueAssurer le suivi des centres d’essais cliniques en oncologie pour Parexel, prestataire de services de développement clinique, de réglementation, de conseil et d’accès au marché. Veiller à la conformité des centres, à la sécurité et au recrutement des participants ainsi qu’à la documentation des études.
Supervise des centres investigateurs et assure le suivi d’essais cliniques pour Parexel, en contribuant à la sécurité des patients, au respect des BPC, au recrutement et à la qualité des études. Le poste couvre des centres aux États-Unis et est indiqué comme étant en télétravail depuis l’Arizona.
Supervisez les centres investigateurs et le suivi des essais cliniques de Parexel dans le centre ou l’ouest des États-Unis. Contribuez à la sécurité des patients, au respect des BPC, au recrutement et à la qualité de l’étude tout au long de l’essai.
Soutenez les autorisations de médicaments dans l’UE, les échanges avec l’EMA et les stratégies de cycle de vie des produits en tant que Consultant senior en affaires réglementaires chez Parexel. Pilotez les demandes d’autorisation de mise sur le marché, les dossiers réglementaires et les soumissions aux autorités sanitaires dans cinq pays européens.
Piloter le suivi d’essais en oncologie dans des centres investigateurs au Royaume-Uni pour Parexel, en soutenant la sécurité des patients, la qualité des données, la conformité réglementaire et la préparation aux inspections.
États-UnisVirginieÀ distanceTemps pleinJuniorIntermédiaireLangue Requise : anglaisRecherche cliniqueParexel recrute un Attaché de recherche clinique II pour superviser les centres investigateurs et contribuer à la qualité des essais cliniques, à la sécurité des patients, au recrutement, à la conformité et aux activités de clôture aux États-Unis.
Brésil
Colombie
MexiqueÀ distanceTemps pleinJuniorIntermédiaireLangue Requise : anglaisOpérations cliniquesSoutenez les équipes d’essais cliniques de Parexel en prenant en charge la documentation des études, les paiements aux centres, les fournitures et les activités du dossier maître de l’essai dans un poste en télétravail basé au Brésil.
Pilotez le suivi des essais cliniques et la gestion des sites investigateurs en Turquie en tant qu’Attaché de recherche clinique senior, au soutien des programmes mondiaux de sciences de la vie de Parexel.
Pilotez la stratégie d’architecture des données d’entreprise de Parexel et modernisez les plateformes de recherche clinique grâce à des systèmes évolutifs et cloud natifs. Faites progresser la gouvernance des données, l’innovation en IA et l’analytique d’entreprise afin d’accélérer les essais cliniques.
Pilotez la gestion des données cliniques des études mondiales de phase 1 à 4 de Parexel depuis le Mexique. Supervisez les systèmes EDC, les eCRF, les bases de données, les fournisseurs et les activités liées aux données réglementaires, tout en accompagnant des équipes d’étude pluridisciplinaires.
Pilotez la gestion des données cliniques pour les essais pharmaceutiques et biotechnologiques internationaux de Parexel. Gérez les systèmes EDC, les fournisseurs, les rapprochements et les verrouillages de bases de données dans des études de phase 1 à 4.
Pilotez la gestion des données d’essais cliniques de phase 1 à 4 chez Parexel, en supervisant les systèmes EDC, les fournisseurs, les rapprochements et les verrouillages de bases de données. Collaborez avec des équipes transversales afin de maintenir des données cliniques et une documentation d’étude de haute qualité.
Pilotez la gestion des données cliniques des essais mondiaux de phase 1 à 4 de Parexel, en coordonnant les systèmes EDC, les prestataires, les rapprochements, les gels de bases de données et la qualité réglementaire des données.
Soutenez les activités de gestion des données d’essais cliniques de Parexel à Hyderabad, notamment la revue et le nettoyage des données, la réconciliation et la préparation du gel de la base de données. Gérez les requêtes, les tests d’acceptation utilisateur et la documentation des études dans Veeva Vault et l’eTMF.
Soutenez les opérations de recherche clinique de Parexel et ses entités d’Amérique latine en tant que comptable Grand Livre, en travaillant à distance depuis l’Argentine. Gérez la clôture mensuelle, les rapprochements, le reporting, les audits, les opérations intersociétés et les déclarations fiscales.
Associé senior aux affaires réglementaires, chargé de soutenir à distance les opérations mondiales de conformité réglementaire de Parexel aux États-Unis. Le poste couvre la gouvernance des SOP, la préparation aux inspections, les indicateurs réglementaires et la coordination interfonctionnelle de la conformité.
