Ameerika Ühendriigid
Maryland
VirginiaKaugtööTäistööaegJuuniorKesktaseKraadi ei nõutaNõutav Keel: ingliseKliinilised uuringudJälgi Parexeli onkoloogiliste kliiniliste uuringute keskuste tööd. Jälgi nõuetele vastavust, osalejate ohutust ja värbamist ning uuringudokumentatsiooni.
Juhid uurimiskeskusi ja jälgid Parexeli kliinilisi uuringuid, toetades patsientide ohutust, GCP nõuete järgimist, värbamist ja uuringute kvaliteeti. Töö hõlmab keskusi kogu Ameerika Ühendriikides ning on märgitud kaugtööna Arizonas.
Juhid Parexeli uurimiskeskuste tööd ja kliiniliste uuringute seiret USA kesk- või lääneosas. Toetad patsientide ohutust, GCP nõuete järgimist, värbamist ja uuringu kvaliteeti kogu uuringu vältel.
Toeta ravimite ELi müügilubade taotlemist, koostööd EMAga ja toodete elutsükli strateegiaid Parexeli vanema regulatiivküsimuste konsultandina. Juhi müügilubataotlusi, regulatiivseid toimikuid ja terviseasutustele esitatavaid dokumente viies Euroopa riigis.
Juhi onkoloogiliste uuringute seiret Ühendkuningriigi uurimiskeskustes Parexeli jaoks ning toeta patsientide ohutust, andmete kvaliteeti, nõuetele vastavust ja auditivalmidust.
Ameerika ÜhendriigidVirginiaKaugtööTäistööaegJuuniorKesktaseNõutav Keel: ingliseKliinilised uuringudParexel otsib kliiniliste uuringute teadurit II, kes jälgiks uurimiskeskusi ning toetaks kliiniliste uuringute kvaliteeti, patsientide ohutust, värbamist, nõuetele vastavust ja lõpetamistoiminguid kogu Ameerika Ühendriikides.
Brasiilia
Colombia
MehhikoKaugtööTäistööaegJuuniorKesktaseNõutav Keel: ingliseKliinilised operatsioonidToeta Parexeli kliiniliste uuringute meeskondi uuringudokumentide, uuringukeskuste maksete, tarvikute ja Trial Master File’i tegevustega Brasiiliast tehtavas kaugtöös.
Juhite kliiniliste uuringute seiret ja uurimiskeskuste tegevust Türgis vanema kliiniliste uuringute spetsialistina, toetades Parexeli üleilmseid bioteaduste programme.
Juhi Parexeli ettevõtteülese andmearhitektuuri strateegiat ja uuenda kliiniliste uuringute platvorme skaleeruvate pilvepõhiste süsteemidega. Edenda andmehaldust, tehisintellekti innovatsiooni ja ettevõtteanalüütikat, et kiirendada kliinilisi uuringuid.
Juhi Parexeli ülemaailmsete 1.–4. faasi uuringute kliinilist andmehaldust Mehhikost. Vastuta EDC-süsteemide, eCRF-ide, andmebaaside, tarnijate ja regulatiivsete andmetööde eest ning toeta valdkondadeüleseid uuringumeeskondi.
Juhi kliiniliste andmete haldamist Parexeli ülemaailmsetes ravimi- ja biotehnoloogiauuringutes. Halda EDC-süsteeme, tarnijaid, kooskõlastusi ja andmebaaside lukustamist I–IV faasi uuringutes.
Juhi Parexelis 1.–4. faasi kliiniliste uuringute andmehaldust, hõlmates EDC-süsteeme, tarnijaid, kooskõlastusi ja andmebaaside lukustamist. Tee koostööd eri valdkondade meeskondadega, et hoida kliinilised andmed ja uuringudokumentatsioon kvaliteetsena.
Juhi Parexeli ülemaailmsete 1.–4. faasi uuringute kliiniliste andmete haldust ning koordineeri EDC-süsteeme, tarnijaid, kooskõlastusi, andmebaaside lukustamist ja regulatiivset andmekvaliteeti.
Toeta Parexeli kliiniliste uuringute andmehalduse tegevusi Hyderabadis, sealhulgas andmete ülevaatamist, puhastamist, kooskõlastamist ja andmebaasi lukustamise ettevalmistamist. Halda päringuid, kasutaja vastuvõtutestimist ja uuringudokumentatsiooni Veeva Vaultis ning eTMF-is.
Toeta Parexeli kliiniliste uuringute tegevust ja LATAM-i üksusi Argentinas kaugtöötava pearaamatupidajana. Halda kuu lõpu sulgemist, kooskõlastusi, aruandlust, auditeid, kontsernisiseseid tehinguid ja maksudeklaratsioone.
Vanem regulatiivküsimuste spetsialist toetab Parexeli üleilmset regulatiivse vastavuse tegevust kaugtööna Ameerika Ühendriikides. Roll hõlmab standardsete tööjuhendite haldamist, inspekteerimiseks valmisolekut, regulatiivseid mõõdikuid ja valdkondadevahelist vastavuse koordineerimist.
