USA
Maryland
VirginiaFjernarbejdeFuldtidJuniorMellemniveauIngen universitetsgrad påkrævetPåkrævet Sprog: engelskKlinisk forskningOvervåg kliniske forsøgssteder inden for onkologi for Parexel, der leverer tjenester inden for klinisk udvikling, regulatoriske forhold, rådgivning og markedsadgang. Hold øje med forsøgsstedernes overholdelse af krav, deltagernes sikkerhed og rekruttering samt studiedokumentationen.
Før tilsyn med forsøgssteder og monitorér kliniske forsøg for Parexel med fokus på patientsikkerhed, overholdelse af GCP, rekruttering og studiekvalitet. Rollen omfatter forsøgssteder i hele USA og er angivet som fjernarbejde fra Arizona.
Før tilsyn med investigatorsteder og monitorering af kliniske forsøg for Parexel i det centrale eller vestlige USA. Bidrag til patientsikkerhed, GCP-efterlevelse, rekruttering og studiekvalitet gennem hele forsøget.
Understøt EU-godkendelser af lægemidler, EMA-dialog og strategier for produktets livscyklus som Senior Regulatory Affairs-konsulent hos Parexel. Led ansøgninger om markedsføringstilladelse, regulatoriske dossierer og indsendelser til sundhedsmyndigheder i fem europæiske lande.
Lede monitoreringen af onkologiske forsøg på investigator-sites i Storbritannien for Parexel og understøtte patientsikkerhed, datakvalitet, overholdelse af regler og inspektionsberedskab.
Parexel søger en Clinical Research Associate II til at monitorere investigator-sites og understøtte kvaliteten af kliniske forsøg, patientsikkerhed, rekruttering, compliance og afsluttende aktiviteter i hele USA.
Støt kliniske forsøgsteams hos Parexel med studiedokumentation, betalinger til forsøgssteder, forsyninger og aktiviteter i Trial Master File i en fjernbaseret rolle i Brasilien.
Led overvågningen af kliniske forsøg og leveringen på investigator-sites i hele Tyrkiet som senior klinisk forskningsassistent med støtte til Parexels globale life science-programmer.
Led Parexels strategi for virksomhedens dataarkitektur, og modernisér platforme til klinisk forskning med skalerbare, cloudbaserede systemer. Driv datastyring, AI-innovation og virksomhedsanalyse for at understøtte hurtigere kliniske forsøg.
Led klinisk datahåndtering for Parexels globale fase 1–4-studier fra Mexico. Du får ansvar for EDC, eCRF'er, databaser, leverandører og regulatoriske dataaktiviteter, mens du understøtter tværfaglige studieteams.
Lede klinisk datahåndtering for Parexels globale lægemiddel- og bioteknologiske studier. Håndtere EDC-systemer, leverandører, afstemninger og databaselåsninger på tværs af fase 1–4-studier.
Led datahåndteringen af kliniske fase 1–4-forsøg hos Parexel, og overvåg EDC-systemer, leverandører, afstemninger og databaselåsninger. Samarbejd med tværfunktionelle teams for at sikre kliniske data af høj kvalitet og fyldestgørende studiedokumentation.
Lede klinisk datahåndtering for Parexels globale fase 1–4-studier ved at koordinere EDC-systemer, leverandører, afstemninger, databaselukninger og data af regulatorisk kvalitet.
Understøt Parexels datahåndtering i kliniske forsøg i Hyderabad, herunder datareview, datarensning, afstemning og forberedelse af databaselukning. Håndter forespørgsler, brugergodkendelsestest og studiedokumentation i Veeva Vault og eTMF.
Understøt Parexels kliniske forskningsaktiviteter og LATAM-enheder som hovedbogsrevisor med fjernarbejde fra Argentina. Håndter månedsafslutning, afstemninger, rapportering, revisioner, koncerninterne aktiviteter og skatteindberetninger.
Senior medarbejder inden for regulatoriske forhold, der på afstand understøtter Parexels globale arbejde med compliance i USA. Rollen omfatter styring af standardprocedurer, inspektionsberedskab, regulatoriske nøgletal og tværgående koordinering af compliance.
