Spojené státy
Maryland
VirginieNa dálkuPlný úvazekJuniorStředně pokročilýVysokoškolský titul není vyžadovánPožadovaný Jazyk: angličtinaKlinický výzkumMonitorujte pracoviště onkologických klinických studií pro společnost Parexel, která poskytuje služby v oblasti klinického vývoje, regulace, poradenství a přístupu na trh. Dohlížejte na dodržování požadavků, bezpečnost a nábor účastníků i dokumentaci studie.
Spojené státy
ArizonaNa dálkuPlný úvazekJuniorStředně pokročilýPožadovaný Jazyk: angličtinaKlinický výzkumDohlížejte na výzkumná centra a monitorujte klinická hodnocení pro Parexel se zaměřením na bezpečnost pacientů, dodržování GCP, nábor účastníků a kvalitu studií. Role zahrnuje centra po celých Spojených státech a je uvedena jako práce na dálku v Arizoně.
Koordinujte práci výzkumných center a monitorování klinických studií Parexel ve střední nebo západní části USA. Podporujte bezpečnost pacientů, dodržování GCP, nábor účastníků a kvalitu studií ve všech fázích.
Chorvatsko
Maďarsko
Polsko
Rumunsko
SrbskoNa dálkuPlný úvazekSeniorPožadovaný Jazyk: angličtinaSoulad s předpisyPodporujte schvalování léčiv v EU, komunikaci s EMA a strategie životního cyklu produktů jako seniorní konzultant pro regulační záležitosti ve společnosti Parexel. Veďte žádosti o registraci, regulační dokumentaci a podávání žádostí zdravotnickým úřadům v pěti evropských zemích.
Ve společnosti Parexel povedete monitoring onkologických studií ve výzkumných centrech ve Spojeném království a budete podporovat bezpečnost pacientů, kvalitu dat, dodržování regulačních požadavků a připravenost na inspekce.
Spojené státyVirginieNa dálkuPlný úvazekJuniorStředně pokročilýPožadovaný Jazyk: angličtinaKlinický výzkumSpolečnost Parexel hledá specialistu klinického výzkumu II pro monitorování výzkumných pracovišť a podporu kvality klinických studií, bezpečnosti pacientů, náboru, dodržování požadavků a činností souvisejících s ukončením studií ve Spojených státech.
Brazílie
Kolumbie
MexikoNa dálkuPlný úvazekJuniorStředně pokročilýPožadovaný Jazyk: angličtinaKlinické operacePodpora týmů klinických studií společnosti Parexel v oblasti dokumentace studií, plateb pracovištím, dodávek a činností spojených s hlavním souborem studie při práci na dálku z Brazílie.
Veďte monitorování klinických studií a spolupráci s výzkumnými centry po celém Turecku jako senior specialista klinického výzkumu a podporujte globální programy společnosti Parexel v oblasti věd o živé přírodě.
Veďte strategii podnikové datové architektury společnosti Parexel a modernizujte platformy klinického výzkumu pomocí škálovatelných cloudových systémů. Rozvíjejte správu dat, inovace v oblasti AI a podnikovou analytiku s cílem urychlit klinické studie.
Řiďte správu klinických dat v globálních studiích společnosti Parexel fáze I–IV z Mexika. Dohlížejte na EDC, elektronické formuláře CRF, databáze, dodavatele a regulatorní činnosti související s daty a podporujte mezifunkční studijní týmy.
Veďte správu klinických dat v globálních farmaceutických a biotechnologických studiích společnosti Parexel. Spravujte systémy EDC, dodavatele, rekonciliace a uzamykání databází ve studiích fáze 1–4.
Vedení správy dat klinických studií fáze 1–4 ve společnosti Parexel, včetně systémů EDC, dodavatelů, odsouhlasování dat a uzamykání databází. Spolupráce s mezioborovými týmy na udržování vysoké kvality klinických dat a dokumentace studií.
Vedení správy klinických dat v globálních studiích Parexel fáze 1–4, včetně koordinace EDC systémů, dodavatelů, kontrol, uzamykání a uzavírání databází a zajištění kvality dat pro regulační účely.
Podpora procesů správy dat z klinických studií společnosti Parexel v Hajdarábádu, včetně kontroly, čištění a odsouhlasování dat a přípravy na uzamčení databáze. Správa dotazů, uživatelského akceptačního testování a dokumentace studie v systémech Veeva Vault a eTMF.
Podporujte klinický výzkum společnosti Parexel a subjekty LATAM jako účetní hlavní knihy při práci na dálku z Argentiny. Budete se věnovat měsíční uzávěrce, odsouhlasování, reportingu, auditům, vnitroskupinovým operacím a daňovým přiznáním.
Senior specialista pro regulační záležitosti na dálku podporuje globální činnost společnosti Parexel v oblasti dodržování předpisů ve Spojených státech. Náplň práce zahrnuje správu SOP, připravenost na inspekce, regulační metriky a koordinaci souladu napříč týmy.
