Yhdysvallat
Maryland
VirginiaEtätyöKokoaikainenJuniorKeskitasoTutkintoa ei vaaditaVaadittu Kieli: englantiKliininen tutkimusSeuraa Parexelin onkologisten kliinisten tutkimusten tutkimuskeskuksia. Valvo keskusten vaatimustenmukaisuutta, osallistujien turvallisuutta ja rekrytointia sekä tutkimusdokumentaatiota.
Vastaat tutkijakeskuksista ja seuraat Parexelin kliinisiä tutkimuksia tukien potilasturvallisuutta, GCP:n noudattamista, rekrytointia ja tutkimuksen laatua. Tehtävä kattaa keskuksia eri puolilla Yhdysvaltoja, ja työpaikka on ilmoitettu etätyöksi Arizonassa.
Vastaat Parexelin tutkimuskeskuksista ja kliinisten tutkimusten seurannasta Yhdysvaltain keski- tai länsiosissa. Tuet potilasturvallisuutta, GCP-vaatimusten noudattamista, rekrytointia ja tutkimusten laatua koko tutkimuksen ajan.
Tue lääkkeiden hyväksyntää EU:ssa, yhteistyötä EMA:n kanssa ja tuotteiden elinkaaristrategioita Parexelin vanhempana sääntelyasioiden konsulttina. Johda myyntilupahakemuksia, sääntelyaineistoja ja terveysviranomaisille toimitettavia asiakirjoja viidessä Euroopan maassa.
Johda onkologisten tutkimusten seurantaa Ison-Britannian tutkimuskeskuksissa Parexelille ja tue potilasturvallisuutta, tiedon laatua, sääntelyn noudattamista ja tarkastusvalmiutta.
Parexel hakee kliinisen tutkimuksen asiantuntijaa II valvomaan tutkijakeskuksia ja tukemaan kliinisten tutkimusten laatua, potilasturvallisuutta, rekrytointia, vaatimustenmukaisuutta ja päättämistoimia kaikkialla Yhdysvalloissa.
Tue Parexelin kliinisiä tutkimustiimejä tutkimusdokumentaation, toimipaikkamaksujen, tarvikkeiden ja Trial Master File -tehtävien parissa Brasiliasta käsin tehtävässä etätyössä.
Johda kliinisten tutkimusten seurantaa ja tutkijakeskusten toimintaa Turkissa Senior Clinical Research Associate -roolissa Parexelin maailmanlaajuisten biotieteiden ohjelmien tukena.
Johda Parexelin yritystason data-arkkitehtuurin strategiaa ja uudista kliinisen tutkimuksen alustoja skaalautuvilla pilvinatiiveilla järjestelmillä. Edistä datan hallintaa, tekoälyinnovaatioita ja yritysanalytiikkaa kliinisten tutkimusten nopeuttamiseksi.
Johda Parexelin maailmanlaajuisten vaiheen 1–4 tutkimusten kliinistä datanhallintaa Meksikosta käsin. Vastaa EDC-järjestelmistä, eCRF-lomakkeista, tietokannoista, toimittajista ja sääntelyyn liittyvistä datatehtävistä sekä tue monialaisia tutkimustiimejä.
Johda kliinisen datan hallintaa Parexelin globaaleissa lääke- ja bioteknologiatutkimuksissa. Hallinnoi EDC-järjestelmiä, toimittajia, täsmäytyksiä ja tietokantojen lukituksia vaiheen 1–4 tutkimuksissa.
Johda Parexelillä vaiheen 1–4 kliinisten tutkimusten tiedonhallintaa ja vastaa EDC-järjestelmistä, toimittajista, täsmäytyksistä ja tietokantojen lukituksista. Tee yhteistyötä eri toimintojen kanssa laadukkaan kliinisen datan ja tutkimusdokumentaation ylläpitämiseksi.
Johda Parexelin maailmanlaajuisten vaiheen 1–4 tutkimusten kliinistä datanhallintaa ja koordinoi EDC-järjestelmiä, toimittajia, täsmäytyksiä, tietokantojen lukituksia ja sääntelyn mukaista datan laatua.
Tue Parexelin kliinisten tutkimusten tiedonhallintaa Hyderabadissa, mukaan lukien tietojen tarkistus, puhdistus, täsmäytys ja tietokannan lukituksen valmistelu. Hallinnoi kyselyitä, käyttäjähyväksyntätestausta ja tutkimusdokumentaatiota Veeva Vaultissa ja eTMF:ssä.
Tue Parexelin kliinisen tutkimuksen toimintaa ja LATAM-alueen yksiköitä pääkirjanpitäjänä etätyössä Argentiinasta. Vastaat kuukauden lopun sulkemisesta, täsmäytyksistä, raportoinnista, tarkastuksista, konsernin sisäisistä tapahtumista ja veroilmoituksista.
Vanhempi sääntelyasioiden asiantuntija tukee Parexelin maailmanlaajuista sääntelyn noudattamista koskevaa toimintaa etätyössä Yhdysvalloissa. Tehtäviin kuuluvat toimintaohjeiden hallinta, tarkastuksiin valmistautuminen, sääntelymittarit ja toimintojen välinen sääntelyn noudattamisen koordinointi.
