Stöd EU-godkännanden av läkemedel, kontakter med EMA och strategier för produktens livscykel som Senior Regulatory Affairs-konsult på Parexel. Led ansökningar om marknadsföringstillstånd, regulatoriska dossierer och myndighetsinlämningar i fem europeiska länder.
Leda monitoreringen av onkologiska prövningar vid prövarcentra i Storbritannien för Parexel och bidra till patientsäkerhet, datakvalitet, regelefterlevnad och inspektionsberedskap.
Parexel söker en Clinical Research Associate II som ska övervaka prövarprövningsställen och stödja kvalitet i kliniska prövningar, patientsäkerhet, rekrytering, efterlevnad och avslutande aktiviteter i hela USA.
Stöd kliniska prövningsteam på Parexel med studiedokumentation, platsbetalningar, material och aktiviteter i prövningspärmen i en distansbaserad roll i Brasilien.
Led övervakningen av kliniska prövningar och leveransen vid prövarplatser i hela Turkiet som senior klinisk forskningsassistent med stöd för Parexels globala life science-program.
Led Parexels strategi för företagsövergripande dataarkitektur och modernisera plattformar för klinisk forskning med skalbara, molnbaserade system. Driv datastyrning, AI-innovation och företagsanalys för att stödja snabbare kliniska prövningar.
Led klinisk datahantering för Parexels globala fas 1–4-studier från Mexiko. Ansvara för EDC, eCRF:er, databaser, leverantörer och regulatoriska dataaktiviteter samtidigt som du stödjer tvärfunktionella studieteam.
Leda klinisk datahantering för Parexels globala läkemedels- och bioteknikstudier. Hantera EDC-system, leverantörer, avstämningar och databaslåsningar i studier från fas 1 till 4.
Led datahanteringen för kliniska prövningar i fas 1–4 hos Parexel och ansvara för EDC-system, leverantörer, avstämningar och databaslåsningar. Samarbeta med tvärfunktionella team för att säkerställa kliniska data av hög kvalitet och fullständig studiedokumentation.
Leda klinisk datahantering för Parexels globala fas 1–4-studier genom att samordna EDC-system, leverantörer, avstämningar, databaslåsningar och data av regulatorisk kvalitet.
Stöd Parexels arbete med datahantering i kliniska prövningar i Hyderabad, inklusive dataöversyn, rensning, avstämning och förberedelser inför databaslåsning. Hantera frågor, användaracceptanstester och studiedokumentation i Veeva Vault och eTMF.
Stöd Parexels kliniska forskningsverksamhet och LATAM-enheter som huvudboksekonom med distansarbete från Argentina. Hantera månadsbokslut, avstämningar, rapportering, revisioner, koncerninterna transaktioner och skattedeklarationer.
Senior medarbetare inom regulatoriska frågor som på distans stödjer Parexels globala arbete med regelefterlevnad i USA. Rollen omfattar styrning av standardrutiner, inspektionsberedskap, regulatoriska nyckeltal och tvärfunktionell samordning av regelefterlevnad.
Stöd Parexels kliniska prövningar genom dataöversyn, datarensning, avstämning och hantering av frågor. Rollen omfattar även databaslåsning, UAT och dokumentation i Veeva Vault.
Övervaka onkologiska och specialiserade kliniska prövningar på distans för Parexel som klinisk forskningsassistent. Ansvara för prövningsställen, efterlevnad, rekrytering, datakvalitet och deltagarnas säkerhet.
Led onkologiska kliniska prövningar för Parexel i en hembaserad roll i Storbritannien. Hantera leverantörer, prövningsställen, CRA:er, regelefterlevnad, studiedokumentation och genomförande av prövningar.
