Najnovejša delovna mesta v podjetju Parexel

Združene države AmerikeMarylandVirginijaNa daljavoPolni delovni časJuniorSrednja ravenDiploma ni potrebnaZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Monitor oncology clinical trial sites for Parexel, a provider of clinical development, regulatory, consulting, and market access services. Oversee site compliance, participant safety and recruitment, and study documentation.

Združene države AmerikeArizonaNa daljavoPolni delovni časJuniorSrednja ravenZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Oversee investigator sites and monitor clinical trials for Parexel, supporting patient safety, GCP compliance, recruitment, and study quality. The role covers sites across the United States and is listed as remote in Arizona.

Združene države AmerikeIllinoisNa daljavoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Oversee investigator sites and clinical trial monitoring for Parexel across the Central or Western United States. Support patient safety, GCP compliance, recruitment, and study quality throughout the trial lifecycle.

HrvaškaMadžarskaPoljskaRomunijaSrbijaNa daljavoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaSkladnost

Podpirajte odobritev zdravil v EU, sodelovanje z agencijo EMA in strategije življenjskega cikla izdelkov kot višji svetovalec za regulativne zadeve pri podjetju Parexel. Vodite vloge za pridobitev dovoljenja za promet, regulativne dosjeje in predložitve zdravstvenim organom v petih evropskih državah.

Združeno kraljestvoNa daljavoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Vodenje spremljanja onkoloških kliničnih preskušanj na lokacijah raziskovalcev v Združenem kraljestvu za Parexel ob podpori varnosti pacientov, kakovosti podatkov, skladnosti s predpisi in pripravljenosti na inšpekcijske preglede.

Združene države AmerikeVirginijaNa daljavoPolni delovni časJuniorSrednja ravenZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Podjetje Parexel zaposluje sodelavca za klinične raziskave II za spremljanje raziskovalnih centrov ter podporo kakovosti kliničnih preskušanj, varnosti pacientov, zaposlovanju, skladnosti in zaključnim dejavnostim po vseh Združenih državah Amerike.

BrazilijaKolumbijaMehikaNa daljavoPolni delovni časJuniorSrednja ravenZahtevani Jezik: angleščinaKlinične operacije

Podpirajte ekipe za klinična preskušanja v podjetju Parexel z dokumentacijo študij, plačili raziskovalnim centrom, zalogami in dejavnostmi Trial Master File pri delu na daljavo iz Brazilije.

TurčijaNa daljavoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Vodite spremljanje kliničnih preskušanj in sodelovanje z raziskovalnimi centri po vsej Turčiji kot višji sodelavec za klinične raziskave ter podpirate globalne programe družbe Parexel na področju ved o življenju.

IndijaNa daljavoPolni delovni časVodjaZahtevani Jezik: angleščinaPodatkovni inženir

Vodite strategijo poslovne podatkovne arhitekture podjetja Parexel in posodobite platforme za klinične raziskave z razširljivimi sistemi v oblaku. Razvijajte upravljanje podatkov, inovacije na področju umetne inteligence in poslovno analitiko za podporo hitrejšim kliničnim preskušanjem.

ArgentinaMehikaNa daljavoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Vodite upravljanje kliničnih podatkov za globalne raziskave podjetja Parexel faze 1–4 iz Mehike. Nadzirajte EDC, eCRF, podatkovne zbirke, ponudnike in regulativne podatkovne dejavnosti ter podpirajte medfunkcijske raziskovalne ekipe.

Južnoafriška republikaNa daljavoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Vodite upravljanje kliničnih podatkov za globalne farmacevtske in biotehnološke raziskave podjetja Parexel. Upravljajte sisteme EDC, ponudnike, usklajevanja in zaklepanje podatkovnih baz v raziskavah faze 1–4.

Južnoafriška republikaNa daljavoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Vodenje upravljanja podatkov za klinična preskušanja faz 1–4 v podjetju Parexel, vključno z nadzorom sistemov EDC, dobaviteljev, usklajevanj in zaklepanja podatkovnih zbirk. Sodelovanje z medfunkcijskimi ekipami pri zagotavljanju visokokakovostnih kliničnih podatkov in dokumentacije preskušanj.

Južnoafriška republikaNa daljavoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Vodenje upravljanja kliničnih podatkov za globalne raziskave faz 1–4 pri podjetju Parexel. Usklajevanje sistemov EDC, ponudnikov, usklajevanja podatkov, zaklepanja podatkovnih zbirk in podatkov regulatorne kakovosti.

IndijaNa lokacijiPolni delovni časJuniorSrednja ravenZahtevani Jezik: angleščinaPodatkovni analitik

Podpirajte dejavnosti podjetja Parexel na področju upravljanja podatkov kliničnih preskušanj v Hyderabadu, vključno s pregledom, čiščenjem, usklajevanjem podatkov in pripravo na zaklepanje podatkovne zbirke. Upravljajte poizvedbe, uporabniško sprejemno testiranje in dokumentacijo študij v sistemih Veeva Vault in eTMF.

ArgentinaNa daljavoPolni delovni časJuniorZahtevani Jezik: angleščinaRačunovodja

Podprite klinične raziskovalne dejavnosti družbe Parexel in njene družbe v Latinski Ameriki kot računovodja glavne knjige, ki dela na daljavo iz Argentine. Upravljali boste mesečno zaključevanje, usklajevanja, poročanje, revizije, medpodjetniške aktivnosti in davčne napovedi.

Združene države AmerikeNa daljavoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaSkladnost

Višji strokovni sodelavec za regulativne zadeve na daljavo podpira globalne dejavnosti podjetja Parexel na področju regulativne skladnosti v Združenih državah Amerike. Delo vključuje upravljanje standardnih operativnih postopkov, pripravljenost na inšpekcijske preglede, regulativne kazalnike in medfunkcijsko usklajevanje skladnosti.