Amerikas Savienotās Valstis
Merilenda
VirdžīnijaAttālinātiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisGrāds nav nepieciešamsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaMonitor oncology clinical trial sites for Parexel, a provider of clinical development, regulatory, consulting, and market access services. Oversee site compliance, participant safety and recruitment, and study documentation.
Amerikas Savienotās Valstis
ArizonaAttālinātiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaOversee investigator sites and monitor clinical trials for Parexel, supporting patient safety, GCP compliance, recruitment, and study quality. The role covers sites across the United States and is listed as remote in Arizona.
Amerikas Savienotās Valstis
IlinoisaAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaOversee investigator sites and clinical trial monitoring for Parexel across the Central or Western United States. Support patient safety, GCP compliance, recruitment, and study quality throughout the trial lifecycle.
Horvātija
Ungārija
Polija
Rumānija
SerbijaAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuAtbilstībaAtbalstiet zāļu apstiprināšanu ES, sadarbību ar EMA un produktu aprites cikla stratēģijas, strādājot par vecāko normatīvo lietu konsultantu uzņēmumā Parexel. Vadiet tirdzniecības atļauju pieteikumus, normatīvās dokumentācijas un iesniegumus veselības iestādēm piecās Eiropas valstīs.
Apvienotā KaralisteAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaVadiet onkoloģisko pētījumu uzraudzību Apvienotās Karalistes pētniecības centros uzņēmumā Parexel, atbalstot pacientu drošību, datu kvalitāti, atbilstību prasībām un gatavību pārbaudēm.
Amerikas Savienotās ValstisVirdžīnijaAttālinātiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaParexel meklē II līmeņa klīnisko pētījumu speciālistu, kurš uzraudzīs pētnieku centrus un atbalstīs klīnisko pētījumu kvalitāti, pacientu drošību, dalībnieku piesaisti, atbilstību prasībām un noslēguma darbības visā Amerikas Savienotajās Valstīs.
Brazīlija
Kolumbija
MeksikaAttālinātiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskās operācijasAtbalstiet Parexel klīnisko pētījumu komandas, strādājot ar pētījumu dokumentāciju, centru maksājumiem, piegādēm un Trial Master File darbībām attālinātā darbā no Brazīlijas.
Vadiet klīnisko pētījumu uzraudzību un pētnieku centru darbību Turcijā kā vecākais klīnisko pētījumu speciālists, atbalstot Parexel globālās dzīvības zinātņu programmas.
Vadiet Parexel uzņēmuma datu arhitektūras stratēģiju un modernizējiet klīnisko pētījumu platformas ar mērogojamām mākoņdatošanas sistēmām. Attīstiet datu pārvaldību, mākslīgā intelekta inovācijas un uzņēmuma analītiku, lai paātrinātu klīniskos pētījumus.
ArgentīnaMeksikaAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaVadiet Parexel globālo 1.–4. fāzes pētījumu klīnisko datu pārvaldību no Meksikas. Pārraugiet EDC, eCRF, datubāzes, piegādātājus un regulatīvās datu pārvaldības aktivitātes, vienlaikus atbalstot starpdisciplināras pētījumu komandas.
Dienvidāfrikas RepublikaAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaVadiet klīnisko datu pārvaldību Parexel globālajos farmācijas un biotehnoloģiju pētījumos. Pārvaldiet EDC sistēmas, piegādātājus, salīdzināšanu un datubāzu bloķēšanu I–IV fāzes pētījumos.
Dienvidāfrikas RepublikaAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaUzņēmumā Parexel vadiet I–IV fāzes klīnisko pētījumu datu pārvaldību, pārraugot EDC sistēmas, piegādātājus, salīdzināšanu un datubāzu bloķēšanu. Sadarbojieties ar starpfunkcionālām komandām, lai uzturētu augstas kvalitātes klīniskos datus un pētījumu dokumentāciju.
Dienvidāfrikas RepublikaAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaVadiet Parexel globālo 1.–4. fāzes pētījumu klīnisko datu pārvaldību, koordinējot EDC sistēmas, piegādātājus, datu saskaņošanu, datubāzu bloķēšanu un normatīvajām prasībām atbilstošu datu kvalitāti.
IndijaKlātienēPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuDatu analītiķisAtbalstiet Parexel klīnisko pētījumu datu pārvaldības procesus Hyderabadā, tostarp datu pārskatīšanu, tīrīšanu, salīdzināšanu un sagatavošanos datubāzes bloķēšanai. Pārvaldiet vaicājumus, lietotāju pieņemšanas testēšanu un pētījumu dokumentāciju Veeva Vault un eTMF sistēmās.
Atbalstiet Parexel klīnisko pētījumu darbību un LATAM struktūrvienības, strādājot par galvenās grāmatas grāmatvedi attālināti no Argentīnas. Pārvaldiet mēneša noslēgumu, salīdzināšanu, pārskatu sagatavošanu, auditus, starpuzņēmumu darījumus un nodokļu deklarācijas.
Amerikas Savienotās ValstisAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuAtbilstībaVecākais regulatīvo lietu speciālists attālināti Amerikas Savienotajās Valstīs atbalsta Parexel globālās regulatīvās atbilstības darbību. Amats ietver SOP pārvaldību, gatavību inspekcijām, regulatīvos rādītājus un starpfunkcionālu atbilstības koordinēšanu.
