USA
Maryland
VirginiaFjernarbeidHeltidJuniorMellomnivåIngen grad krevesPåkrevd Språk: engelskKlinisk forskningOvervåk kliniske utprøvingssteder innen onkologi for Parexel, som tilbyr tjenester innen klinisk utvikling, regulatoriske forhold, rådgivning og markedstilgang. Følg opp at utprøvingsstedene etterlever kravene, deltakernes sikkerhet og rekruttering samt studiedokumentasjonen.
Følg opp utprøvingssteder og monitorer kliniske studier for Parexel, med fokus på pasientsikkerhet, etterlevelse av GCP, rekruttering og studiekvalitet. Rollen omfatter utprøvingssteder over hele USA og er oppført som fjernarbeid fra Arizona.
Følg opp utprøvingssteder og monitorering av kliniske studier for Parexel i sentrale eller vestlige USA. Bidra til pasientsikkerhet, etterlevelse av GCP, rekruttering og studiekvalitet gjennom hele studien.
Støtt EU-godkjenninger av legemidler, dialog med EMA og strategier for produktets livssyklus som Senior Regulatory Affairs-konsulent hos Parexel. Led søknader om markedsføringstillatelse, regulatoriske dossierer og innsendinger til helsemyndigheter i fem europeiske land.
Lede monitorering av onkologiske studier ved utprøvingssentre i Storbritannia for Parexel, med støtte til pasientsikkerhet, datakvalitet, etterlevelse av regelverk og inspeksjonsberedskap.
Parexel søker en Clinical Research Associate II som skal monitorere studiesentre og støtte kvalitet i kliniske studier, pasientsikkerhet, rekruttering, etterlevelse og avsluttende aktiviteter i hele USA.
Støtt team for kliniske studier hos Parexel med studiedokumentasjon, betalinger til utprøvingssteder, forsyninger og aktiviteter i Trial Master File i en fjernbasert rolle i Brasil.
Led overvåkingen av kliniske studier og leveransen ved studiesentre i hele Tyrkia som senior klinisk forskningsassistent med støtte til Parexels globale life science-programmer.
Led Parexels strategi for virksomhetens dataarkitektur og moderniser plattformer for klinisk forskning med skalerbare, skybaserte systemer. Driv datastyring, AI-innovasjon og virksomhetsanalyse for å støtte raskere kliniske studier.
Led klinisk datahåndtering for Parexels globale fase 1–4-studier fra Mexico. Ha ansvar for EDC, eCRF-er, databaser, leverandører og regulatoriske dataaktiviteter, samtidig som du støtter tverrfunksjonelle studieteam.
Lede klinisk datahåndtering for Parexels globale legemiddel- og bioteknologiske studier. Håndtere EDC-systemer, leverandører, avstemminger og databaselåsing i fase 1–4-studier.
Led datahåndteringen for kliniske fase 1–4-studier hos Parexel, og ha ansvar for EDC-systemer, leverandører, avstemminger og databaselåsing. Samarbeid med tverrfunksjonelle team for å opprettholde kliniske data og studiedokumentasjon av høy kvalitet.
Lede klinisk datahåndtering for Parexels globale fase 1–4-studier ved å koordinere EDC-systemer, leverandører, avstemminger, databaselåsing og data av regulatorisk kvalitet.
Støtt Parexels arbeid med datahåndtering i kliniske studier i Hyderabad, inkludert datagjennomgang, datarensing, avstemming og forberedelser til databaselåsing. Håndter forespørsler, brukergodkjenningstesting og studiedokumentasjon i Veeva Vault og eTMF.
Støtt Parexels kliniske forskningsvirksomhet og LATAM-enheter som hovedbokregnskapsfører med fjernarbeid fra Argentina. Håndter månedsavslutning, avstemminger, rapportering, revisjoner, konserninterne aktiviteter og skatteinnrapportering.
Senior medarbeider innen regulatoriske forhold som på avstand støtter Parexels globale arbeid med samsvar i USA. Rollen omfatter styring av standardprosedyrer, inspeksjonsberedskap, regulatoriske nøkkeltall og tverrfunksjonell koordinering av samsvar.
