Estados Unidos
Maryland
VirginiaRemotoTiempo completoJuniorIntermedioNo se requiere títuloIdioma Obligatorio: inglésInvestigación clínicaSupervisa centros de ensayos clínicos oncológicos para Parexel, proveedor de servicios de desarrollo clínico, regulación, consultoría y acceso al mercado. Vela por el cumplimiento en los centros, la seguridad y captación de participantes y la documentación de los estudios.
Estados Unidos
ArizonaRemotoTiempo completoJuniorIntermedioIdioma Obligatorio: inglésInvestigación clínicaSupervisa centros de investigación y monitoriza ensayos clínicos para Parexel, velando por la seguridad de los pacientes, el cumplimiento de las BPC, el reclutamiento y la calidad del estudio. El puesto abarca centros de todo Estados Unidos y figura como remoto en Arizona.
Supervisa centros de investigación y el seguimiento de ensayos clínicos de Parexel en el centro o el oeste de Estados Unidos. Contribuye a la seguridad de los pacientes, el cumplimiento de las BPC, el reclutamiento y la calidad del estudio durante todo el ensayo.
Croacia
Hungría
Polonia
Rumanía
SerbiaRemotoTiempo completoSeniorIdioma Obligatorio: inglésCumplimiento normativoApoya las autorizaciones de medicamentos en la UE, la relación con la EMA y las estrategias del ciclo de vida de los productos como Consultor sénior de Asuntos Regulatorios en Parexel. Lidera solicitudes de autorización de comercialización, expedientes regulatorios y presentaciones ante las autoridades sanitarias en cinco países europeos.
Lidera el seguimiento de ensayos oncológicos en centros de investigación del Reino Unido para Parexel, apoyando la seguridad de los pacientes, la calidad de los datos, el cumplimiento normativo y la preparación para inspecciones.
Estados UnidosVirginiaRemotoTiempo completoJuniorIntermedioIdioma Obligatorio: inglésInvestigación clínicaParexel busca un Asociado de Investigación Clínica II para supervisar centros de investigadores y apoyar la calidad de los ensayos clínicos, la seguridad de los pacientes, el reclutamiento, el cumplimiento normativo y las actividades de cierre en todo Estados Unidos.
Brasil
Colombia
MéxicoRemotoTiempo completoJuniorIntermedioIdioma Obligatorio: inglésOperaciones clínicasApoya a los equipos de ensayos clínicos de Parexel con la documentación de estudios, los pagos a centros, los suministros y las actividades del Archivo Maestro del Ensayo en un puesto remoto basado en Brasil.
Lidera el seguimiento de ensayos clínicos y la gestión de centros investigadores en Turquía como Asociado sénior de investigación clínica, apoyando los programas globales de ciencias de la vida de Parexel.
Lidera la estrategia de arquitectura de datos empresarial de Parexel y moderniza las plataformas de investigación clínica con sistemas escalables y nativos de la nube. Impulsa la gobernanza de datos, la innovación en IA y la analítica empresarial para acelerar los ensayos clínicos.
Lidera la gestión de datos clínicos para los estudios globales de Fase 1 a 4 de Parexel desde México. Supervisa EDC, eCRF, bases de datos, proveedores y actividades de datos regulatorios, mientras apoyas a equipos de estudio multifuncionales.
Lidera la gestión de datos clínicos para ensayos farmacéuticos y biotecnológicos globales de Parexel. Gestiona sistemas EDC, proveedores, conciliaciones y cierres de bases de datos en estudios de fase 1 a 4.
Lidera la gestión de datos de ensayos clínicos de fase 1 a 4 en Parexel, supervisando sistemas EDC, proveedores, conciliaciones y cierres de bases de datos. Colabora con equipos multifuncionales para mantener datos clínicos y documentación de estudios de alta calidad.
Lidera la gestión de datos clínicos para los ensayos globales de Fase 1–4 de Parexel, coordinando sistemas EDC, proveedores, conciliaciones, cierres de bases de datos y datos conformes con los requisitos regulatorios.
Apoya las actividades de gestión de datos de ensayos clínicos de Parexel en Hyderabad, incluidos la revisión y limpieza de datos, la conciliación y la preparación del bloqueo de la base de datos. Gestiona consultas, pruebas de aceptación de usuarios y documentación del estudio en Veeva Vault y eTMF.
Apoya las operaciones de investigación clínica de Parexel y sus entidades de LATAM como contador/a de Libro Mayor trabajando de forma remota desde Argentina. Gestiona el cierre mensual, las conciliaciones, los informes, las auditorías, las operaciones entre empresas y las declaraciones fiscales.
Asociado sénior de Asuntos Regulatorios que apoya las operaciones globales de cumplimiento normativo de Parexel de forma remota en Estados Unidos. El puesto abarca la gobernanza de procedimientos normalizados de trabajo, la preparación para inspecciones, las métricas regulatorias y la coordinación transversal del cumplimiento.
