Ηνωμένες Πολιτείες
Μέριλαντ
ΒιρτζίνιαΕξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηJuniorΜεσαίο επίπεδοΔεν απαιτείται πτυχίοΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΠαρακολούθηση κέντρων ογκολογικών κλινικών δοκιμών για την Parexel, πάροχο υπηρεσιών κλινικής ανάπτυξης, κανονιστικών θεμάτων, συμβουλευτικής και πρόσβασης στην αγορά. Εποπτεία της συμμόρφωσης των κέντρων, της ασφάλειας και της στρατολόγησης συμμετεχόντων και της τεκμηρίωσης της μελέτης.
Ηνωμένες Πολιτείες
ΑριζόναΕξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηJuniorΜεσαίο επίπεδοΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΕποπτεία ερευνητικών κέντρων και παρακολούθηση κλινικών δοκιμών για την Parexel, με υποστήριξη της ασφάλειας των ασθενών, της συμμόρφωσης με GCP, της στρατολόγησης και της ποιότητας των μελετών. Ο ρόλος καλύπτει κέντρα σε όλες τις Ηνωμένες Πολιτείες και αναφέρεται ως εξ αποστάσεως στην Αριζόνα.
Ηνωμένες Πολιτείες
ΙλινόιΕξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηSeniorΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΕπίβλεψη ερευνητικών κέντρων και παρακολούθηση κλινικών δοκιμών για την Parexel στις Κεντρικές ή Δυτικές Ηνωμένες Πολιτείες. Υποστήριξη της ασφάλειας των ασθενών, της συμμόρφωσης με GCP, της στρατολόγησης και της ποιότητας της μελέτης σε όλη τη διάρκεια της δοκιμής.
Κροατία
Ουγγαρία
Πολωνία
Ρουμανία
ΣερβίαΕξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηSeniorΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΣυμμόρφωσηΥποστηρίξτε τις εγκρίσεις φαρμάκων στην ΕΕ, τη συνεργασία με τον EMA και τις στρατηγικές κύκλου ζωής προϊόντων ως Ανώτερος Σύμβουλος Ρυθμιστικών Υποθέσεων στην Parexel. Ηγηθείτε αιτήσεων άδειας κυκλοφορίας, ρυθμιστικών φακέλων και υποβολών σε υγειονομικές αρχές σε πέντε ευρωπαϊκές χώρες.
Ηγεσία στην παρακολούθηση ογκολογικών δοκιμών σε ερευνητικά κέντρα στο Ηνωμένο Βασίλειο για την Parexel, με υποστήριξη της ασφάλειας των ασθενών, της ποιότητας των δεδομένων, της κανονιστικής συμμόρφωσης και της ετοιμότητας για επιθεωρήσεις.
Ηνωμένες ΠολιτείεςΒιρτζίνιαΕξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηJuniorΜεσαίο επίπεδοΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΗ Parexel προσλαμβάνει Συνεργάτη Κλινικής Έρευνας II για την παρακολούθηση ερευνητικών κέντρων και την υποστήριξη της ποιότητας κλινικών δοκιμών, της ασφάλειας των ασθενών, της προσέλκυσης, της συμμόρφωσης και των δραστηριοτήτων ολοκλήρωσης σε όλες τις Ηνωμένες Πολιτείες.
Βραζιλία
Κολομβία
ΜεξικόΕξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηJuniorΜεσαίο επίπεδοΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινικές λειτουργίεςΥποστηρίξτε τις ομάδες κλινικών δοκιμών της Parexel με τεκμηρίωση μελετών, πληρωμές κέντρων, προμήθειες και δραστηριότητες του Κύριου Αρχείου Δοκιμής, σε έναν εξ αποστάσεως ρόλο με βάση τη Βραζιλία.
Ηγείστε της παρακολούθησης κλινικών δοκιμών και της υλοποίησης σε ερευνητικά κέντρα σε όλη την Τουρκία ως Ανώτερος Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας, υποστηρίζοντας τα παγκόσμια προγράμματα βιοεπιστημών της Parexel.
Ηγεσία της στρατηγικής εταιρικής αρχιτεκτονικής δεδομένων της Parexel και εκσυγχρονισμός πλατφορμών κλινικής έρευνας με επεκτάσιμα, cloud-native συστήματα. Προώθηση της διακυβέρνησης δεδομένων, της καινοτομίας AI και των εταιρικών αναλύσεων για την υποστήριξη ταχύτερων κλινικών δοκιμών.
Ηγηση της διαχείρισης κλινικών δεδομένων για τις παγκόσμιες μελέτες Φάσης 1–4 της Parexel από το Μεξικό. Επίβλεψη EDC, eCRF, βάσεων δεδομένων, προμηθευτών και κανονιστικών δραστηριοτήτων δεδομένων, με υποστήριξη διεπιστημονικών ομάδων μελέτης.
Ηγείται της διαχείρισης κλινικών δεδομένων για παγκόσμιες δοκιμές φαρμακευτικών και βιοτεχνολογικών προϊόντων στην Parexel. Διαχειρίζεται συστήματα EDC, προμηθευτές, συμφωνίες δεδομένων και κλειδώματα βάσεων δεδομένων σε μελέτες Φάσης 1–4.
Ηγείται της διαχείρισης δεδομένων για κλινικές δοκιμές Φάσης 1–4 στην Parexel, με επίβλεψη συστημάτων EDC, προμηθευτών, συμφωνιών και κλειδωμάτων βάσεων δεδομένων. Συνεργάζεται με διαλειτουργικές ομάδες για τη διατήρηση υψηλής ποιότητας κλινικών δεδομένων και τεκμηρίωσης μελετών.
Ηγεσία στη διαχείριση κλινικών δεδομένων για τις παγκόσμιες μελέτες Φάσης 1–4 της Parexel, με συντονισμό συστημάτων EDC, προμηθευτών, συμφωνιών, κλειδωμάτων βάσεων δεδομένων και δεδομένων κανονιστικής ποιότητας.
ΙνδίαΣτον χώρο εργασίαςΠλήρης απασχόλησηJuniorΜεσαίο επίπεδοΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΑναλυτής δεδομένωνΥποστήριξη των δραστηριοτήτων διαχείρισης δεδομένων κλινικών δοκιμών της Parexel στο Χαϊντεραμπάντ, συμπεριλαμβανομένης της επισκόπησης, του καθαρισμού και της συμφωνίας δεδομένων, καθώς και της προετοιμασίας για το κλείδωμα της βάσης δεδομένων. Διαχείριση ερωτημάτων, δοκιμών αποδοχής χρηστών και τεκμηρίωσης μελετών μέσω των Veeva Vault και eTMF.
Υποστήριξη των δραστηριοτήτων κλινικής έρευνας της Parexel και των οντοτήτων της στη Λατινική Αμερική ως Λογιστής Γενικού Καθολικού, με εξ αποστάσεως εργασία από την Αργεντινή. Διαχείριση κλεισίματος μήνα, συμφωνιών, αναφορών, ελέγχων, ενδοομιλικών δραστηριοτήτων και φορολογικών δηλώσεων.
Ανώτερος συνεργάτης κανονιστικών υποθέσεων που υποστηρίζει εξ αποστάσεως τις παγκόσμιες λειτουργίες κανονιστικής συμμόρφωσης της Parexel στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ο ρόλος καλύπτει τη διακυβέρνηση SOP, την ετοιμότητα για επιθεωρήσεις, τους δείκτες συμμόρφωσης και τον διαλειτουργικό συντονισμό.
