Amerika Serikat
Maryland
VirginiaJarak jauhPenuh waktuJuniorMenengahTidak memerlukan gelarBahasa Wajib: InggrisPenelitian klinisMemantau lokasi uji klinis onkologi untuk Parexel, penyedia layanan pengembangan klinis, regulasi, konsultasi, dan akses pasar. Mengawasi kepatuhan lokasi, keselamatan dan rekrutmen peserta, serta dokumentasi penelitian.
Mengawasi lokasi peneliti dan memantau uji klinis untuk Parexel, dengan mendukung keselamatan pasien, kepatuhan GCP, rekrutmen, dan mutu studi. Peran ini mencakup lokasi di seluruh Amerika Serikat dan tercantum sebagai posisi jarak jauh di Arizona.
Mengawasi lokasi peneliti dan pemantauan uji klinis Parexel di wilayah Tengah atau Barat Amerika Serikat. Mendukung keselamatan pasien, kepatuhan GCP, rekrutmen, dan mutu studi sepanjang siklus uji coba.
Mendukung persetujuan obat di Uni Eropa, keterlibatan dengan EMA, dan strategi siklus hidup produk sebagai Konsultan Senior Urusan Regulasi di Parexel. Memimpin pengajuan izin edar, dossier regulasi, dan pengajuan kepada otoritas kesehatan di lima negara Eropa.
Memimpin pemantauan uji onkologi di berbagai lokasi peneliti di Inggris untuk Parexel, dengan mendukung keselamatan pasien, kualitas data, kepatuhan regulasi, dan kesiapan inspeksi.
Parexel merekrut Associate Riset Klinis II untuk memantau lokasi investigator dan mendukung mutu uji klinis, keselamatan pasien, rekrutmen, kepatuhan, serta kegiatan penutupan di seluruh Amerika Serikat.
Mendukung tim uji klinis di Parexel melalui dokumentasi studi, pembayaran lokasi penelitian, persediaan, dan kegiatan Trial Master File dalam peran jarak jauh berbasis Brasil.
Memimpin pemantauan uji klinis dan pelaksanaan di lokasi investigator di seluruh Turki sebagai Senior Clinical Research Associate yang mendukung program ilmu hayati global Parexel.
Memimpin strategi arsitektur data perusahaan Parexel dan memodernisasi platform penelitian klinis dengan sistem cloud-native yang skalabel. Mendorong tata kelola data, inovasi AI, dan analitik perusahaan untuk mendukung uji klinis yang lebih cepat.
Memimpin manajemen data klinis untuk studi Fase 1–4 global Parexel dari Meksiko. Mengawasi EDC, eCRF, basis data, vendor, dan aktivitas data regulatori sambil mendukung tim studi lintas fungsi.
Pimpin manajemen data klinis untuk uji coba farmasi dan bioteknologi global Parexel. Kelola sistem EDC, vendor, rekonsiliasi, dan penguncian basis data dalam studi Fase 1–4.
Memimpin manajemen data untuk uji klinis Fase 1–4 di Parexel, mencakup sistem EDC, vendor, rekonsiliasi, dan penguncian basis data. Berkolaborasi dengan tim lintas fungsi untuk menjaga kualitas data klinis dan dokumentasi studi.
Memimpin manajemen data klinis untuk uji coba global Fase 1–4 Parexel, dengan mengoordinasikan sistem EDC, vendor, rekonsiliasi, penguncian basis data, dan data berkualitas regulatori.
Mendukung kegiatan pengelolaan data uji klinis Parexel di Hyderabad, termasuk peninjauan data, pembersihan, rekonsiliasi, dan persiapan penguncian basis data. Mengelola kueri, pengujian penerimaan pengguna, dan dokumentasi studi di Veeva Vault serta eTMF.
Mendukung operasional riset klinis Parexel dan entitas LATAM sebagai Akuntan Buku Besar Umum yang bekerja dari jarak jauh di Argentina. Mengelola penutupan akhir bulan, rekonsiliasi, pelaporan, audit, aktivitas antarperusahaan, dan pelaporan pajak.
Associate Senior Urusan Regulasi mendukung operasional kepatuhan regulasi global Parexel secara jarak jauh di Amerika Serikat. Peran ini mencakup tata kelola SOP, kesiapan inspeksi, metrik regulasi, dan koordinasi kepatuhan lintas fungsi.
