Jungtinės Valstijos
Merilandas
VirdžinijaNuotolinisVisas etatasJaunesnysis specialistasVidutinis lygisDiplomas nebūtinasPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiMonitor oncology clinical trial sites for Parexel, a provider of clinical development, regulatory, consulting, and market access services. Oversee site compliance, participant safety and recruitment, and study documentation.
Jungtinės Valstijos
ArizonaNuotolinisVisas etatasJaunesnysis specialistasVidutinis lygisPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiOversee investigator sites and monitor clinical trials for Parexel, supporting patient safety, GCP compliance, recruitment, and study quality. The role covers sites across the United States and is listed as remote in Arizona.
Jungtinės Valstijos
IlinojusNuotolinisVisas etatasVyresnysis specialistasPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiOversee investigator sites and clinical trial monitoring for Parexel across the Central or Western United States. Support patient safety, GCP compliance, recruitment, and study quality throughout the trial lifecycle.
Kroatija
Vengrija
Lenkija
Rumunija
SerbijaNuotolinisVisas etatasVyresnysis specialistasPrivaloma Kalba: anglųAtitiktisDirbkite su vaistų registracija ES, bendradarbiavimu su EMA ir produktų gyvavimo ciklo strategijomis eidami vyresniojo reguliavimo reikalų konsultanto pareigas „Parexel“. Vadovaukite rinkodaros leidimo paraiškoms, reguliavimo dokumentų rinkiniams ir teikiniams sveikatos priežiūros institucijoms penkiose Europos šalyse.
Jungtinė KaralystėNuotolinisVisas etatasVyresnysis specialistasPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiVadovaukite onkologinių tyrimų stebėsenai Jungtinės Karalystės tyrimų centruose „Parexel“ įmonėje, užtikrindami pacientų saugumą, duomenų kokybę, atitiktį reikalavimams ir pasirengimą patikroms.
Jungtinės ValstijosVirdžinijaNuotolinisVisas etatasJaunesnysis specialistasVidutinis lygisPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimai„Parexel“ ieško II lygio klinikinių tyrimų asistento, kuris prižiūrėtų tyrėjų centrus ir padėtų užtikrinti klinikinių tyrimų kokybę, pacientų saugumą, dalyvių pritraukimą, atitiktį reikalavimams ir užbaigimo veiklas visose Jungtinėse Valstijose.
Brazilija
Kolumbija
MeksikaNuotolinisVisas etatasJaunesnysis specialistasVidutinis lygisPrivaloma Kalba: anglųKlinikinės operacijosPadėkite „Parexel“ klinikinių tyrimų komandoms tvarkyti tyrimų dokumentus, tyrimų centrų mokėjimus, reikmenis ir Trial Master File veiklas dirbdami nuotoliniu būdu iš Brazilijos.
Vadovaukite klinikinių tyrimų stebėsenai ir tyrėjų centrų veiklai Turkijoje, dirbdami vyresniuoju klinikinių tyrimų specialistu ir remdami pasaulines Parexel gyvybės mokslų programas.
Vadovaukite „Parexel“ įmonės duomenų architektūros strategijai ir modernizuokite klinikinių tyrimų platformas naudodami keičiamo masto debesijos sistemas. Plėtokite duomenų valdymą, dirbtinio intelekto inovacijas ir įmonės analitiką, kad klinikiniai tyrimai vyktų greičiau.
ArgentinaMeksikaNuotolinisVisas etatasVyresnysis specialistasPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiVadovaukite „Parexel“ pasaulinių I–IV fazės tyrimų klinikinių duomenų valdymui iš Meksikos. Prižiūrėkite EDC, eCRF, duomenų bazes, tiekėjus ir reguliacines duomenų veiklas, kartu remdami tarpdisciplinines tyrimų komandas.
Vadovaukite klinikinių duomenų valdymui pasauliniuose „Parexel“ farmacijos ir biotechnologijų tyrimuose. Valdykite EDC sistemas, tiekėjus, sutikrinimus ir duomenų bazių užrakinimą I–IV fazės tyrimuose.
„Parexel“ vadovaukite I–IV fazių klinikinių tyrimų duomenų valdymui, prižiūrėdami EDC sistemas, tiekėjus, sutikrinimus ir duomenų bazių užrakinimą. Bendradarbiaukite su įvairių funkcijų komandomis, kad būtų užtikrinta aukšta klinikinių duomenų ir tyrimų dokumentacijos kokybė.
Vadovaukite Parexel pasaulinių 1–4 fazės tyrimų klinikinių duomenų valdymui, koordinuodami EDC sistemas, tiekėjus, sutikrinimus, duomenų bazių užrakinimą ir reguliacinius duomenų kokybės reikalavimus.
IndijaDarbas vietojeVisas etatasJaunesnysis specialistasVidutinis lygisPrivaloma Kalba: anglųDuomenų analitikasPadėkite „Parexel“ vykdyti klinikinių tyrimų duomenų valdymo veiklą Haidarabade, įskaitant duomenų peržiūrą, valymą, sutikrinimą ir pasirengimą užrakinti duomenų bazę. Valdykite užklausas, naudotojų priėmimo testavimą ir tyrimų dokumentaciją „Veeva Vault“ bei eTMF sistemose.
Prisidėkite prie „Parexel“ klinikinių tyrimų veiklos ir LATAM padalinių darbo, dirbdami didžiosios knygos buhalteriu nuotoliniu būdu iš Argentinos. Tvarkykite mėnesio pabaigos uždarymą, suderinimus, ataskaitas, auditus, tarpįmonines operacijas ir mokesčių deklaracijas.
Vyresnysis reguliavimo reikalų specialistas nuotoliniu būdu Jungtinėse Valstijose remia pasaulinę „Parexel“ reguliavimo atitikties veiklą. Pareigos apima standartinių veiklos procedūrų valdymą, pasirengimą inspekcijoms, reguliavimo rodiklius ir tarpdisciplininį atitikties koordinavimą.
