Η MSD είναι μια παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία που αναπτύσσει φάρμακα και εμβόλια για σημαντικές προκλήσεις στον τομέα της υγείας, όπως ο καρκίνος, οι λοιμώδεις νόσοι, οι καρδιαγγειακές και μεταβολικές παθήσεις, καθώς και η φροντίδα με έμφαση στην πρόληψη. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, τον Καναδά και το Πουέρτο Ρίκο είναι γνωστή ως Merck & Co., Inc. Η MSD συνδυάζει την επιστημονική έρευνα με την τεχνογνωσία στην ανάπτυξη και την εμπορική αξιοποίηση, προσφέροντας λύσεις υγειονομικής περίθαλψης σε ανθρώπους και ζώα.
Το έργο της καλύπτει την Υγεία του Ανθρώπου, την Υγεία των Ζώων και την Έρευνα & Ανάπτυξη, δημιουργώντας ευκαιρίες για επαγγελματίες σε επιστημονικές, κλινικές, εμπορικές, επιχειρησιακές και εταιρικές ομάδες. Με δραστηριότητες σε περιοχές σε όλο τον κόσμο, οι ευκαιρίες σταδιοδρομίας στην MSD αντικατοπτρίζουν την έμφαση που δίνει στην έρευνα, τη συνεργασία, τη συμπερίληψη και την υπεύθυνη πρόοδο στην παγκόσμια υγεία.
Ειδικός διαχείρισης κλινικών δεδομένων
Επικυρώνετε κλινικές βάσεις δεδομένων και συστήματα ηλεκτρονικής καταγραφής δεδομένων για τη MSD και εκτελείτε ελέγχους ποιότητας και δοκιμές αποδοχής χρηστών. Καταγράφετε τα αποτελέσματα σύμφωνα με τις τυποποιημένες διαδικασίες λειτουργίας και τις κατευθυντήριες οδηγίες ICH-GCP.
Περιγραφή
- Δημιουργείτε και εκτελείτε ελέγχους ποιότητας και δοκιμές αποδοχής χρηστών.
- Δοκιμάζετε συστήματα ηλεκτρονικής καταγραφής δεδομένων, αναφορές ανασκόπησης κλινικών δεδομένων και βάσεις δεδομένων διαχείρισης δεδομένων.
- Επικυρώνετε διαδικτυακές πλατφόρμες EDC, ηλεκτρονικές συσκευές και ημερολόγια, καθώς και συστήματα COA, IVRS και IWRS.
- Καταγράφετε τα αποτελέσματα των δοκιμών με σαφήνεια και ακρίβεια.
- Συνεργάζεστε με λειτουργικές ομάδες για την κατάλληλη εφαρμογή προτύπων βάσεων δεδομένων.
- Διασφαλίζετε τη συνέπεια των προδιαγραφών βάσεων δεδομένων, συλλογής, ανασκόπησης και ανάκτησης δεδομένων μεταξύ των έργων.
- Αναπτύσσετε τυποποιημένα σενάρια δοκιμών και σενάρια ειδικά για κάθε μελέτη.
- Ελέγχετε την τεκμηρίωση δοκιμών αποδοχής χρηστών των συναδέλφων.
- Ακολουθείτε τις τυποποιημένες διαδικασίες λειτουργίας της εταιρείας και τις κατευθυντήριες οδηγίες ICH-GCP σε όλες τις εργασίες.
Απαιτήσεις
- Πτυχίο, κατά προτίμηση στα μαθηματικά, στις θετικές επιστήμες, σε τομέα σχετικό με την υγειονομική περίθαλψη ή στην επιστήμη υπολογιστών.
- Τουλάχιστον δύο χρόνια γνώσης στη διαχείριση του κύκλου ζωής ανάπτυξης συστημάτων ή στην επικύρωση συστημάτων.
- Γνώση σχεδιασμού και ανάπτυξης βάσεων δεδομένων.
- Γενική κατανόηση της διαδικασίας κλινικής ανάπτυξης.
- Επιθυμητή η εξοικείωση με δομές βάσεων δεδομένων και εργαλεία διαχείρισης, εξαγωγής και αναφοράς δεδομένων.
- Άριστες δεξιότητες προφορικής και γραπτής επικοινωνίας.
- Ισχυρές δεξιότητες οργάνωσης και επίλυσης προβλημάτων.
- Ικανότητα συνεργασίας μεταξύ λειτουργιών και ουσιαστικής συμβολής σε ομάδα.
- Ικανότητα εργασίας υπό πίεση και ευέλικτης προσαρμογής σε μεταβαλλόμενες συνθήκες.
- Γνώση διαχείρισης του κύκλου ζωής ανάπτυξης συστημάτων ή επικύρωσης συστημάτων.
- Εξοικείωση με Python, Java, C#, Jira, Power BI, GitHub και SQL.
- Γνώση κλινικής διαχείρισης δεδομένων, ανάλυσης δεδομένων, ανάπτυξης βάσεων δεδομένων, επεξεργασίας δεδομένων, διασφάλισης ποιότητας δεδομένων, επικύρωσης δεδομένων, οπτικοποίησης δεδομένων, EDC και PL/SQL.
- Απαιτείται διαμονή στις Ηνωμένες Πολιτείες ή στο Πουέρτο Ρίκο.
- Δεν παρέχεται υποστήριξη για έκδοση βίζας.
- Δυνατότητα ταξιδιών σε ποσοστό 10%.
Παροχές
- Ετήσιο μπόνους και, όπου ισχύει, μακροπρόθεσμες πρόσθετες αποδοχές βάσει κινήτρων.
- Ιατρική, οδοντιατρική κάλυψη και κάλυψη όρασης.
- Πρόσθετη ασφαλιστική κάλυψη για τους εργαζομένους και τις οικογένειές τους.
- Παροχές συνταξιοδότησης, συμπεριλαμβανομένου προγράμματος 401(k).
- Άδειες για επίσημες αργίες.
- Άδεια διακοπών.
- Άδεια για προσωπικούς ή οικογενειακούς λόγους και αναρρωτική άδεια.
- Ευέλικτη υβριδική ρύθμιση εργασίας.