RhyGaze
RhyGaze
RhyGaze er en bioteknologivirksomhed, der udvikler genterapier med det formål at genoprette synet. Virksomhedens arbejde fokuserer på genetiske og biologiske metoder til behandling af øjensygdomme og samler bioteknologi, sundhedsvæsen og lægemiddelforskning i udviklingen af nye behandlinger mod synstab. Virksomheden består af et lille team, der arbejder i krydsfeltet mellem videnskabelig opdagelse og genoprettelse af synet.

Direktør for klinisk udvikling inden for genterapi mod øjensygdomme

Led RhyGazes strategi for klinisk udvikling af genterapier mod alvorlige øjensygdomme. Rollen omfatter forsøgsdesign, regulatorisk planlægning og ledelse af programmer på tværs af funktioner.

Beskrivelse

  • Led den kliniske udvikling af genterapiprogrammer inden for oftalmologi mod sygdomme i øjets forreste og bageste segment.
  • Form den kliniske strategi, design studier, og før tilsyn med gennemførelsen af kliniske forsøg.
  • Udarbejd og gennemgå protokoller, investigatorbrochurer, kliniske studierapporter og regulatoriske indsendelser.
  • Rådgiv om patientsikkerhed, datagennemgang og den overordnede gennemførelse af studier.
  • Koordiner med interne teams, CRO'er, investigatorer og rådgivere for at fremme programmerne.
  • Bidrag til regulatoriske drøftelser samt udviklingsplaner og milepæle.
  • Følg udviklingen inden for oftalmologi og genterapi for at informere programstrategien.
  • Referer til vicepræsidenten for klinisk udvikling.
  • Fastlæg strategisk retning for udviklingsplaner, studiedesign, valg af endepunkter, regulatorisk strategi og centrale programmilepæle.

Krav

  • En avanceret naturvidenskabelig eller medicinsk grad (MD, PharmD, PhD eller tilsvarende erfaring) er en fordel.
  • Mindst fem års erfaring med klinisk udvikling inden for bioteknologi eller lægemidler.
  • Erfaring med oftalmologi er påkrævet.
  • Erfaring med genterapi er påkrævet.
  • Erfaring med nethinden er påkrævet.
  • Erfaring med glaukom er en fordel, men ikke et krav.
  • Erfaring med at udarbejde og gennemgå forskellige kliniske og regulatoriske dokumenter.
  • Stærkt kendskab til design af kliniske forsøg og retningslinjerne for god klinisk praksis (GCP).
  • Fremragende kommunikations-, ledelses- og samarbejdsevner.
  • Dokumenteret evne til at skabe resultater i samarbejde med interne teams og eksterne leverandører.
  • Trives med praktisk arbejde i et hurtigt skiftende bioteknologisk miljø.
  • Stærke mundtlige og skriftlige engelskkundskaber.
  • Schweizisk arbejdstilladelse eller EU-statsborgerskab med ret til at arbejde i Schweiz.

Fordele

  • Vær med til at udvikle nye behandlinger til patienter med alvorlige, synstruende sygdomme.
  • Arbejd sammen med et erfarent og engageret team, der fremmer innovation inden for oftalmologi.
  • Gør en meningsfuld forskel i en biotekvirksomhed i vækst.
  • Bliv en del af en samarbejdsorienteret, iværksætterpræget kultur med videnskab og innovation som ledestjerner.

Relaterede job

Commit

Teknisk supportingeniør – fjernarbejde i Filippinerne

Commit

Fejlsøg netværk, infrastruktur og edge-systemer, der understøtter videostreaming i realtid og AI-arbejdsbelastninger. Bidrag til driftssikre cloud- og hybridmiljøer gennem incidenthåndtering, diagnosticering og automatisering.

Åbn