RhyGaze on bioteknologiayritys, joka kehittää geeniterapioita näön palauttamiseen. Sen työ keskittyy silmäsairauksien geneettisiin ja biologisiin hoitomenetelmiin ja yhdistää bioteknologian, terveydenhuollon sekä lääkekehityksen tutkimusta uusien näönmenetyksen hoitojen löytämiseksi. Yritys toimii pienenä tiiminä tieteellisen tutkimuksen ja näön palauttamisen rajapinnassa.
Kliinisen kehityksen johtaja, silmätautien geeniterapia
Johda RhyGazen silmäsairauksien geeniterapioiden kliinisen kehityksen strategiaa. Tehtävä kattaa tutkimusten suunnittelun, viranomaisstrategian ja ohjelmien poikkitoiminnallisen johtamisen.
Kuvaus
- Ohjaa kliinistä kehitystä silmätautien geeniterapiaohjelmissa, jotka kohdistuvat silmän etu- ja takaosan sairauksiin.
- Muotoile kliinistä strategiaa, suunnittele tutkimuksia ja valvo kliinisten tutkimusten toteutusta.
- Laadi ja arvioi tutkimussuunnitelmia, tutkijan esitteitä, kliinisten tutkimusten raportteja ja viranomaisille toimitettavia asiakirjoja.
- Neuvo potilasturvallisuuteen, tietojen arviointiin ja tutkimusten yleiseen toteutukseen liittyvissä kysymyksissä.
- Koordinoi ohjelmien edistämiseksi sisäisiä tiimejä, CRO-organisaatioita, tutkijoita ja neuvonantajia.
- Tue viranomaiskeskusteluja ja osallistu kehityssuunnitelmien ja välitavoitteiden laatimiseen.
- Seuraa silmätautien ja geeniterapian kehitystä ohjelmastrategian tueksi.
- Raportoi kliinisen kehityksen varatoimitusjohtajalle.
- Määritä kehityssuunnitelmien, tutkimusasetelmien, päätetapahtumien valinnan, viranomaisstrategian ja keskeisten ohjelmavälitavoitteiden strateginen suunta.
Vaatimukset
- Ylempi luonnontieteellinen tai lääketieteellinen tutkinto (MD, PharmD, PhD tai vastaava kokemus) katsotaan eduksi.
- Vähintään viiden vuoden kokemus kliinisestä kehityksestä biotekniikan tai lääketeollisuuden alalla.
- Kokemus silmätaudeista on edellytys.
- Kokemus geeniterapiasta on edellytys.
- Kokemus verkkokalvon sairauksista on edellytys.
- Glaukoomakokemus katsotaan eduksi, mutta se ei ole välttämätön.
- Kokemusta erilaisten kliinisten ja viranomaisasiakirjojen laatimisesta ja arvioinnista.
- Vahva kliinisten tutkimusten suunnittelun ja hyvän kliinisen tutkimustavan (GCP) ohjeiden tuntemus.
- Erinomaiset viestintä-, johtamis- ja yhteistyötaidot.
- Osoitettu kyky saavuttaa tuloksia yhteistyössä sisäisten tiimien ja ulkoisten palveluntarjoajien kanssa.
- Valmius työskennellä käytännönläheisesti nopeasti muuttuvassa biotekniikkaympäristössä.
- Sujuva suullinen ja kirjallinen englannin taito.
- Sveitsin työlupa tai EU-kansalaisuus sekä oikeus työskennellä Sveitsissä.
Edut
- Mahdollisuus kehittää uusia hoitoja potilaille, joilla on vakavia näköä uhkaavia sairauksia.
- Työskentelet kokeneen ja omistautuneen tiimin kanssa, joka edistää silmätautien innovaatioita.
- Voit vaikuttaa merkittävästi kasvavassa biotekniikkayrityksessä.
- Pääset osaksi yhteistyöhön perustuvaa ja yrittäjähenkistä kulttuuria, jota ohjaavat tiede ja innovointi.